Date published: 2026-4-2

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Rag D Inibidores

Os inibidores comuns do Rag D incluem, entre outros, o Ibrutinib CAS 936563-96-1, o ABT-199 CAS 1257044-40-8, o Gefitinib CAS 184475-35-2, o Imatinib CAS 152459-95-5 e o Osimertinib CAS 1421373-65-0.

Os inibidores de Rag D pertencem a uma classe de pequenas moléculas concebidas para modular a atividade da proteína Rag D, que é um componente crucial da família Rag GTPase. As GTPases Rag desempenham um papel fundamental na regulação do alvo mecanístico da via do complexo 1 da rapamicina (mTORC1), uma cascata de sinalização central no crescimento celular e no metabolismo. Especificamente, o Rag D é uma das quatro subunidades de GTPase do complexo Rag, e o seu estado de ativação determina a ligação de nucleótidos e a interação com outros Rags. Estas interacções são vitais para controlar a ativação do mTORC1 em resposta à disponibilidade de nutrientes e ao stress celular.

Os inibidores do Rag D funcionam visando a ativação ou o local de ligação de nucleótidos do Rag D, influenciando assim a capacidade do complexo Rag para transmitir sinais ao mTORC1. Estas moléculas são concebidas para interferir com a formação de complexos Rag activos, impedindo a ativação do mTORC1 e os subsequentes eventos de sinalização a jusante. Esta perturbação pode ter efeitos profundos nos processos celulares, como a síntese proteica, a autofagia e a deteção de nutrientes, tornando os inibidores de Rag D ferramentas valiosas para a investigação dos intrincados mecanismos reguladores que regem o crescimento e a homeostasia das células. Ao manipular a atividade da proteína Rag D, os cientistas podem elucidar o papel da sinalização mTORC1 em vários processos celulares e descobrir novos alvos para condições relacionadas com o crescimento e o metabolismo desregulados das células.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
¥1760.00
5
(0)

Liga-se irreversivelmente à tirosina quinase de Bruton (BTK), inibindo a sinalização do recetor das células B e perturbando a sobrevivência e a proliferação das células B.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
¥1331.00
¥3802.00
¥5867.00
¥9387.00
¥18412.00
10
(0)

Inibe seletivamente a proteína do linfoma-2 de células B (BCL-2), promovendo a apoptose nas células cancerosas ao bloquear a função anti-apoptótica do BCL-2.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥711.00
¥1286.00
¥2459.00
¥3937.00
74
(2)

Tem como alvo e inibe a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), bloqueando as vias de sinalização a jusante nas células cancerígenas.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥293.00
¥1343.00
¥2403.00
27
(1)

Actua como um inibidor da tirosina quinase, visando principalmente a BCR-ABL, a proteína de fusão anormal encontrada na leucemia mieloide crónica (LMC).

Osimertinib

1421373-65-0sc-507355
5 mg
¥970.00
(0)

Inibe especificamente as formas mutantes do EGFR, que são comuns no cancro do pulmão de células não pequenas (NSCLC), bloqueando o crescimento do tumor.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
¥2369.00
¥3441.00
¥5585.00
10
(1)

Inibe as enzimas da poli (ADP-ribose) polimerase (PARP), levando à acumulação de danos no ADN e à morte celular nas células cancerígenas com mutações BRCA.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥790.00
¥1636.00
51
(1)

Tem como alvo múltiplas cinases, incluindo as cinases BCR-ABL e da família Src, interrompendo as vias de sinalização na leucemia e noutros cancros.

CH5424802

1256580-46-7sc-364461
sc-364461A
5 mg
50 mg
¥2155.00
¥10176.00
(0)

Inibe seletivamente a quinase do linfoma anaplásico (ALK), que está implicada em certos tipos de cancro do pulmão, levando à regressão do tumor.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥643.00
¥1128.00
¥2821.00
129
(3)

Inibe múltiplas cinases, incluindo RAF e VEGFR, bloqueando a angiogénese e a proliferação celular em vários cancros.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
¥1478.00
¥7345.00
7
(1)

Inibe a sinalização mTOR (mammalian target of rapamycin), reduzindo o crescimento e a proliferação celular no cancro e na imunossupressão.