Subscrever / Inscrever-se Conta
Corrinho de compra (0)
Estrutura molecular do ABT-199, Número CAS: 1257044-40-8
ABT-199 (CAS 1257044-40-8)
Veja citações de produtos (10)
Nomes alternativos:
ABT-199 is also known as GDC-0199.
Aplicacao:
O ABT-199 é um mimético de BH3 e um inibidor seletivo de Bcl-2 com uma afinidade subnanomolar Ki de <0,01 nM.
Numero VAT:
1257044-40-8
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
868.44
Separar por Funcao:
C45H50ClN7O7S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
LINKS RÁPIDOS
Informacoes sobre ordens
Citacoes dos Produtos
Descricao
Informações Técnicas
Informações de Segurança
SDS & Certificado de Análise
O ABT-199 é amplamente utilizado em investigação centrada no seu papel no tratamento das proteínas do linfoma de células B 2 (BCL-2). Este composto destina-se a estudos que investigam os mecanismos de apoptose em células cancerígenas, onde actua inibindo seletivamente a BCL-2, promovendo a morte celular em células tumorais e poupando as células saudáveis. A investigação que envolve o ABT-199 visa frequentemente compreender os seus efeitos nas vias celulares que conduzem à sobrevivência e proliferação das células cancerígenas. Além disso, o ABT-199 é utilizado em estudos que examinam o seu potencial para aumentar a eficácia de outras estratégias de investigação do cancro. Além disso, as investigações sobre a especificidade e a afinidade de ligação do ABT-199 fornecem informações para a conceção de ferramentas mais eficazes de investigação do cancro.
ABT-199 (CAS 1257044-40-8) Referencias
- O ABT-199, um inibidor potente e seletivo do BCL-2, consegue uma atividade antitumoral poupando as plaquetas. | Souers, AJ., et al. 2013. Nat Med. 19: 202-8. PMID: 23291630
- ABT-199: a mira no BCL-2. | Davids, MS. and Letai, A. 2013. Cancer Cell. 23: 139-41. PMID: 23410971
- A inibição da família Bcl-2 sensibiliza as células humanas do cancro da próstata ao docetaxel e promove uma apoptose inesperada sob a inibição da caspase-9. | Tamaki, H., et al. 2014. Oncotarget. 5: 11399-412. PMID: 25333266
- O inibidor de BCL2 ABT-199 e o inibidor de BCL2L1 WEHI-539 promovem de forma coordenada a degradação de MCL1 mediada por NOXA em células de leucemia humana. | Chiou, JT., et al. 2022. Chem Biol Interact. 361: 109978. PMID: 35561756
- A diferenciação eritroide/mega cariocítica confere dependência de BCL-XL e resistência ao venetoclax na leucemia mieloide aguda. | Kuusanmäki, H., et al. 2023. Blood. 141: 1610-1625. PMID: 36508699
- Preditores de resposta à terapêutica com venetoclax e agentes hipometilantes e sobrevivência em neoplasias mieloproliferativas em fase de explosão. | Gangat, N., et al. 2022. Haematologica.. PMID: 36519330
- Efeito antitumoral do conjugado anticorpo-fármaco ASP1235 visando a tirosina quinase 3 semelhante a Fms com venetoclax mais azacitidina num modelo de ratinho de xenoenxerto de leucemia mieloide aguda. | Tsuzuki, H., et al. 2022. Oncotarget. 13: 1359-1368. PMID: 36537913
- Esplenomegalia persistente devido a angiomatose de células litorais em doença residual mínima indetetável induzida por venetoclax na leucemia linfocítica crónica. | Cellini, A., et al. 2023. Ann Hematol. 102: 681-682. PMID: 36542103
- A sinalização JAK-STAT molda a resposta do NF-κB na LLC no sentido da sensibilidade ou resistência ao venetoclax através do Bcl-XL. | Haselager, MV., et al. 2022. Mol Oncol.. PMID: 36550750
- O silêncio do miR-182 induzido pela hipermetilação do ADN tem como alvo o BCL2 e o HOXA9 para facilitar a auto-renovação das células estaminais da leucemia, acelerar a progressão da leucemia mieloide aguda e determinar a sensibilidade do inibidor do BCL2, o venetoclax. | Ye, S., et al. 2023. Theranostics. 13: 77-94. PMID: 36593968
Inibidor de:
1110018J18Rik, 1110020G09Rik, 1110028C15Rik, 1110032F04Rik, 1110035M17Rik, 1110038F14Rik, 2810426N06Rik, 2900053A13Rik, 4922501L14Rik, 4930408F14Rik, 4930539E08Rik, 4930558K02Rik, 5830482F20Rik, 9330159F19Rik, AI987662, AIFL, apoL11a, ASCL4, ATP5H, B Cell Marker, Barhl1, BC089597, Bcl-2, Bcl-6b, Bcl-7b, Bcl-7c, Bcl-B, Bcl-G, Bcl-rambo, BCL2L12, BCLP, Bclp2, Bfk, BUD31, BZW1, C11orf49, C12orf24, C12orf34, C14orf93, C1orf122, C1orf150, C1orf227, C2orf29_D1Bwg0212e, C330019G07Rik, C330019L16Rik, C330021F23Rik, C6orf182_2410017P07Rik, C9orf103, CCDC82, CD45, CD79A, CD79B, Cid, CMBL, COA1, DENND3, DKFZp761E198, DLD, DLEU7, DLST, DNAH14, DNB5, DNHL1, DNLC2A, DOCK 10, DOCK 5, E47, ENT1, Eos, ERVMER34-1, EVA1A, Evx-1, FAM104A, FAM131B, FAM75D1, FAM90A1, FASTKD1, FASTKD2, FLASH, FLJ34931_BC027072, FLJ39531, FLJ44815, Gight chain, Gm19402, GP2, Hairy Cell Leukemia Marker, HDHD2, HOOK2, Hrk, Ig κ, Ig κ chain, Ig λ, Ig λ chain V4A, IgD Chain, IgD Chain C, IgH, Igk-C, IL-2R, ING4, ISG20L1, LAT2, LOC100040158, LOC100041202, LOC100041214, LOC100041218, LOC100041226, LOC100041229, LOC100041238, LOC100041243, LOC100041261, LOC100041282, LOC100041319, LOC100041434, LOC100041436, LOC100041448, LOC100041465, LOC340094, LOC388237, LOC440330, LOC645478, LOC646823, LOC727862, LOC727992, LOC729103, LOC729521, LOC729729, LOC730111, LOC730198, LOC730205, LOC730223, LPLUNC4, MAGE-D4B, MAML3, MerTK, MLSN1, MOMP, MS4A6A, MSLNL, MTERF, Mtif3, MUM1, MYCBP, NOXA, Olfr1053, Olfr209, Olr1029, Olr1052, Olr1060, Olr111, Olr1124, Olr113, Olr1155, Olr1156, Olr119, Olr1204, Olr1245, Olr125, Olr129, Olr1292, Olr1334, Olr1353, Olr1384, Olr144, Olr1564, Olr159, Olr160, Olr163, Olr1642, Olr1657, Olr168, Olr1718, Olr1733, Olr1739, Olr180, Olr232, Olr307, Olr367, Olr374, Olr410, Olr440, Olr496, Olr526, Olr530, Olr559, Olr560, Olr561, Olr575, Olr592, Olr607, Olr608, Olr649, Olr672, Olr696, Olr714, Olr734, Olr742, Olr749, Olr768, Olr773, Olr775, Olr788, Olr838, PATE-N, Per1, PILR-β, PITHD1, POLA2, Ppp2r3d, Programmed cell death (PDCD), Protein tyrosine phosphatase receptor (PTPR), PUMA, Rag D, RASSF10, RBM24, RBMXL3, RBMY1A, RBQ-1, RHAMM, Rhox3, ROPN1, RPRC1, SCAPER, SCFD1, Sdt, Siglec-G, Silg111, Smac, Sp2, SPANX-A-E, SPDYE2L, TMC3, Tmem217, Top3, TPCN1, TRAP220, Trav12d-1, TRIL, TTYH1, UMPS, UNC93B1, UNQ9438, V1RD10, V1RD20, VAC14, VHY, VpreB1, YPEL, ZBTB24, e ZNF772.Ativado de:
AIFL, Apoptotic Myeloid Marker, Bcl-2, Bcl-B, Bcl-w, Bcr, Bim EL, BOB_GPR15, Bok, BXDC2, C19orf62_5430437P03Rik, caspase-7, CED-9, ICAD, IgM, MLLT11, scotin, TACI, e Tom6.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ABT-199, 1 mg | sc-472284 | 1 mg | CNY1331.00 | |||
ABT-199, 5 mg | sc-472284A | 5 mg | CNY3802.00 | |||
ABT-199, 10 mg | sc-472284B | 10 mg | CNY5867.00 | |||
ABT-199, 100 mg | sc-472284C | 100 mg | CNY9387.00 | |||
ABT-199, 3 g | sc-472284D | 3 g | CNY18412.00 |