Date published: 2026-4-2

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Per1 Inibidores

Os inibidores comuns de Per1 incluem, entre outros, o Imatinib CAS 152459-95-5, o Sorafenib CAS 284461-73-0, o MDV3100 CAS 915087-33-1, o Ruxolitinib CAS 941678-49-5 e o Gefitinib CAS 184475-35-2.

Os inibidores de Per1 são uma classe de compostos químicos que têm atraído uma atenção significativa no domínio da biologia molecular e da investigação do ritmo circadiano. Estes inibidores visam especificamente o gene Period 1 (Per1), que é um componente crítico do mecanismo do relógio circadiano na maioria dos organismos, incluindo os humanos. O relógio circadiano é um sofisticado sistema biológico de controlo do tempo que regula vários processos fisiológicos, como os ciclos de sono-vigília, a secreção hormonal e o metabolismo, para garantir que seguem um ritmo de aproximadamente 24 horas. O Per1, juntamente com outros genes do relógio, desempenha um papel central na geração e manutenção destes ritmos circadianos.

O gene Per1 codifica uma proteína conhecida como PER1, que, em colaboração com outras proteínas do relógio, passa por um ciclo complexo de síntese e degradação para regular os ritmos circadianos. Os inibidores da Per1 são concebidos para interferir com este ciclo, normalmente suprimindo a expressão ou a atividade da PER1. Ao fazê-lo, estes inibidores podem perturbar o funcionamento normal do relógio circadiano, conduzindo a uma série de efeitos nos padrões fisiológicos e comportamentais diários do organismo. Os investigadores utilizam os inibidores de Per1 como ferramentas valiosas para manipular e estudar os ritmos circadianos em contextos experimentais. A compreensão dos mecanismos precisos através dos quais os inibidores Per1 afectam o relógio circadiano pode fornecer informações sobre o campo mais vasto da cronobiologia e pode ter implicações em vários domínios, incluindo distúrbios do sono, jet lag e adaptação ao trabalho por turnos, embora estas potenciais aplicações estejam fora do âmbito desta descrição.

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Items 1 to 10 of 12 total

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥293.00
¥1343.00
¥2403.00
27
(1)

Tem como alvo a quinase BCR-ABL para inibir a proliferação celular na LMC.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥643.00
¥1128.00
¥2821.00
129
(3)

Inibe as cinases RAF e os receptores VEGF na sinalização do cancro.

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
¥2764.00
¥11857.00
7
(1)

Actua como antagonista do recetor de androgénio no cancro da próstata.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
¥2832.00
¥5641.00
¥6171.00
16
(1)

Inibe as cinases JAK1/2 para reduzir a sinalização de citocinas nos NMP.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥711.00
¥1286.00
¥2459.00
¥3937.00
74
(2)

Bloqueia a atividade da quinase EGFR no cancro do pulmão de células não pequenas.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1523.00
¥12241.00
115
(2)

Inibe o proteassoma, levando à morte celular no mieloma múltiplo.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
¥1478.00
¥7345.00
7
(1)

Tem como alvo o mTOR para suprimir o crescimento celular em vários cancros.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
¥1760.00
5
(0)

Inibe a quinase BTK nos tumores malignos das células B, interrompendo a sinalização.

Osimertinib

1421373-65-0sc-507355
5 mg
¥970.00
(0)

Inibe seletivamente o EGFR no cancro do pulmão com mutações T790M.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
¥1331.00
¥3802.00
¥5867.00
¥9387.00
¥18412.00
10
(0)

Liga-se ao BCL-2, promovendo a apoptose nas células leucémicas.