Date published: 2026-4-2

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PD-ECGF Inibidores

Os inibidores comuns do PD-ECGF incluem, entre outros, o fluorouracilo CAS 51-21-8, o metotrexato CAS 59-05-2, a 2'-desoxi-2',2'-difluorocitidina CAS 95058-81-4, a hidroxiureia CAS 127-07-1 e o alopurinol CAS 315-30-0.

Os inibidores do PD-ECGF são compostos químicos que visam e inibem a atividade do fator de crescimento das células endoteliais derivadas das plaquetas (PD-ECGF), também conhecido como timidina fosforilase. O PD-ECGF é uma enzima envolvida no metabolismo da pirimidina, catalisando a fosforólise reversível da timidina em timina e 2-desoxi-D-ribose-1-fosfato. Para além do seu papel enzimático, o PD-ECGF é reconhecido pelo seu envolvimento em processos celulares como a migração celular e a angiogénese, devido à sua influência na matriz extracelular e nas vias de sinalização celular. Os inibidores do PD-ECGF destinam-se a bloquear a sua atividade enzimática, nomeadamente através da interferência com o local ativo da enzima, onde ocorre a ligação do substrato e a catálise. Estes inibidores são geralmente pequenas moléculas que se ligam ao domínio catalítico do PD-ECGF, impedindo que o substrato aceda ao local ativo e, assim, interrompendo a função da enzima. As caraterísticas estruturais dos inibidores da PD-ECGF permitem-lhes interagir especificamente com resíduos-chave no sítio ativo da enzima, assegurando um elevado grau de seletividade. A inibição da PD-ECGF constitui uma abordagem útil para estudar os papéis biológicos mais vastos desta enzima, incluindo a sua participação no metabolismo dos nucleótidos e os seus efeitos no ambiente extracelular. Ao bloquear a atividade da PD-ECGF, os investigadores podem explorar a forma como as alterações no metabolismo da timidina afectam os processos celulares, como a síntese e a reparação do ADN, bem como a forma como estas alterações influenciam vias fisiológicas mais vastas. Os inibidores do PD-ECGF são ferramentas valiosas em estudos bioquímicos destinados a compreender a contribuição da enzima para a homeostase celular e as suas funções reguladoras em diversos contextos biológicos.

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Items 1 to 10 of 11 total

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
¥417.00
¥1715.00
11
(1)

Interfere na síntese da pirimidina, afectando indiretamente o TYMP.

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
¥1061.00
¥2403.00
33
(5)

Inibe a di-hidrofolato redutase, afectando o metabolismo dos nucleótidos.

2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine

95058-81-4sc-275523
sc-275523A
1 g
5 g
¥632.00
¥1444.00
(1)

Análogo de nucleósido que pode perturbar a via de recuperação de nucleótidos.

Hydroxyurea

127-07-1sc-29061
sc-29061A
5 g
25 g
¥880.00
¥2933.00
18
(1)

Inibe a ribonucleótido redutase, que pode perturbar o equilíbrio dos nucleótidos.

Allopurinol

315-30-0sc-207272
25 g
¥1478.00
(0)

Inibe a xantina oxidase, afectando o metabolismo das purinas.

6-Thioguanine

154-42-7sc-205587
sc-205587A
250 mg
500 mg
¥474.00
¥609.00
3
(1)

Análogo da purina que interfere com o metabolismo dos nucleótidos.

2-Chloro-2′-deoxyadenosine

4291-63-8sc-202399
10 mg
¥1625.00
1
(0)

Análogo da adenosina que interfere com o metabolismo dos nucleótidos.

6-Mercaptopurine

50-44-2sc-361087
sc-361087A
50 mg
100 mg
¥812.00
¥1173.00
(0)

Análogo da purina que pode afetar o metabolismo dos nucleótidos.

1-β-D-Arabinofuranosylcytosine

147-94-4sc-201628
sc-201628A
sc-201628B
sc-201628C
sc-201628D
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
¥1692.00
¥2967.00
¥5844.00
¥8247.00
¥16483.00
1
(1)

Análogo da citidina que pode perturbar a recuperação da pirimidina.

6-Azauridine

54-25-1sc-221082B
sc-221082
sc-221082C
sc-221082A
500 mg
1 g
2 g
5 g
¥1094.00
¥1794.00
¥3328.00
¥7660.00
(0)

Interfere com a descarboxilase do ácido orotidílico, afectando a síntese da pirimidina.