Date published: 2026-4-2

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OR1K1 Inibidores

Os inibidores comuns do OR1K1 incluem, entre outros, o Suramin sódico CAS 129-46-4, o PD 98059 CAS 167869-21-8, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o cloreto de queleritrina CAS 3895-92-9 e o Gö 6983 CAS 133053-19-7.

Os inibidores de OR1K1 são uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para atingir o recetor OR1K1, que é um membro da família dos receptores olfactivos da superfamília dos receptores acoplados à proteína G (GPCR). Os receptores olfactivos como o OR1K1 estão principalmente associados à deteção de moléculas de odor, contribuindo para o sentido do olfato. No entanto, o OR1K1, tal como outros receptores olfactivos, também se exprime em tecidos não olfactivos, o que indica que pode desempenhar outras funções em vários processos biológicos para além do olfato. Os inibidores de OR1K1 são concebidos para interagir com este recetor de forma a bloquear ou modular a sua interação com fixadores naturais, alterando assim as suas vias de sinalização. Ao inibir o OR1K1, estes compostos podem levar a alterações na atividade do recetor, o que pode ter impacto nos processos biológicos em que o OR1K1 está envolvido. A investigação sobre os inibidores do OR1K1 é crucial para compreender as funções mais amplas deste recetor, em particular nos tecidos em que o seu papel ainda não é totalmente compreendido. A natureza química dos inibidores do OR1K1 pode variar significativamente, com diferentes compostos que exibem diferentes mecanismos de ação e graus de especificidade. Alguns inibidores da OR1K1 actuam como antagonistas competitivos, ligando-se diretamente ao local ativo do recetor para impedir que os fixadores naturais o activem. Esta ligação competitiva bloqueia efetivamente a função normal do recetor. Outros inibidores podem funcionar de forma alostérica, ligando-se a locais do recetor que são diferentes do local ativo e induzindo alterações conformacionais que reduzem a sua atividade ou alteram as suas propriedades de sinalização. O desenvolvimento de inibidores da OR1K1 envolve frequentemente estudos estruturais avançados do recetor, utilizando técnicas como a cristalografia de raios X, a microscopia crioelectrónica e a modelação molecular para identificar os principais locais de ligação e otimizar as interações entre os inibidores e o recetor. Os investigadores pretendem criar inibidores que sejam altamente selectivos para o OR1K1, assegurando que estes compostos visam especificamente este recetor sem afetar outros GPCRs ou proteínas não relacionadas. Através do estudo dos inibidores de OR1K1, os cientistas podem obter informações valiosas sobre o papel do recetor em vários contextos biológicos e como a sua modulação pode influenciar processos celulares específicos.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Suramin sodium

129-46-4sc-507209
sc-507209F
sc-507209A
sc-507209B
sc-507209C
sc-507209D
sc-507209E
50 mg
100 mg
250 mg
1 g
10 g
25 g
50 g
¥1715.00
¥2414.00
¥8213.00
¥29344.00
¥123707.00
¥246376.00
¥463645.00
5
(1)

Interfere com a ligação da proteína GPCR-G, impedindo assim a sinalização OR1K1 ao interromper a transdução de sinal inicial.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥1038.00
212
(2)

Inibe a MEK na via MAPK/ERK, afectando a propagação do sinal a jusante da OR1K1.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

Inibe a PI3K, alterando a via PI3K/AKT, que é uma via a jusante da sinalização OR1K1.

Chelerythrine chloride

3895-92-9sc-3547
sc-3547A
5 mg
25 mg
¥1015.00
¥3576.00
17
(1)

Inibe a PKC, que é ativada pela sinalização GPCR, alterando assim as respostas mediadas por OR1K1.

Gö 6983

133053-19-7sc-203432
sc-203432A
sc-203432B
1 mg
5 mg
10 mg
¥1185.00
¥3373.00
¥5348.00
15
(1)

Inibe a PKC, à semelhança da queleritrina, afectando a atividade da quinase após a ativação da OR1K1.

BAPTA, Free Acid

85233-19-8sc-201508
sc-201508A
100 mg
500 mg
¥767.00
¥3012.00
10
(1)

Sequestra o Ca2+ intracelular, interrompendo a sinalização dependente do cálcio nas vias OR1K1.

W-7

61714-27-0sc-201501
sc-201501A
sc-201501B
50 mg
100 mg
1 g
¥1873.00
¥3452.00
¥18897.00
18
(1)

Inibe a calmodulina, afectando as interações enzimáticas a jusante da sinalização OR1K1.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
¥2098.00
¥7976.00
88
(1)

Inibe a ROCK, alterando a via de sinalização que pode ser influenciada pela OR1K1.

KN-93

139298-40-1sc-202199
1 mg
¥2053.00
25
(1)

Inibe seletivamente a CaMKII, afectando a sinalização a jusante da OR1K1.

Manumycin A

52665-74-4sc-200857
sc-200857A
1 mg
5 mg
¥2471.00
¥7153.00
5
(1)

Inibe a farnesiltransferase, afectando a modificação pós-traducional das proteínas envolvidas na sinalização OR1K1.