Os inibidores de Olr768 representam uma classe específica de compostos químicos concebidos para visar e inibir a atividade do recetor Olr768, uma proteína que pertence à família dos receptores olfactivos. Estes receptores fazem parte da superfamília dos receptores acoplados à proteína G (GPCR), que se caracterizam pela sua estrutura de sete domínios transmembranares. A inibição dos receptores Olr768 envolve a ligação da molécula inibidora ao local ativo do recetor, bloqueando eficazmente a sua capacidade de interagir com os seus fixadores naturais. Este bloqueio pode resultar na modulação de várias vias biológicas subsequentes à ativação do recetor. A conceção e a síntese de inibidores do Olr768 requerem uma compreensão profunda da estrutura do recetor, da topologia do local de ligação e da dinâmica molecular envolvida nas interações recetor-ligador. Estes inibidores podem variar significativamente nas suas estruturas químicas, desde pequenas moléculas orgânicas a entidades maiores e mais complexas, todas adaptadas à bolsa de ligação única do recetor Olr768. O desenvolvimento de inibidores do Olr768 envolve uma extensa investigação em biologia molecular, química e biofísica. São frequentemente utilizados métodos de rastreio de elevado rendimento para identificar potenciais candidatos a inibidores a partir de grandes bibliotecas químicas. Uma vez identificados os potenciais inibidores, estes são submetidos a uma rigorosa otimização estrutural para aumentar a sua afinidade e especificidade para o recetor Olr768. Técnicas como a cristalografia de raios X, a espetroscopia de RMN e a modelação computacional são normalmente utilizadas para elucidar as interações de ligação a nível molecular. Esta informação é crucial para refinar a estrutura química dos inibidores de modo a obter os efeitos inibitórios desejados. Para além disso, o estudo das propriedades físico-químicas desses inibidores, incluindo a sua solubilidade, estabilidade e permeabilidade, é essencial para compreender o seu comportamento em sistemas biológicos. Em geral, os inibidores de Olr768 são ferramentas vitais na exploração das funções dos receptores olfactivos e dos mecanismos de sinalização GPCR mais amplos, contribuindo para o nosso conhecimento da comunicação celular e dos processos de reconhecimento molecular.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥982.00 ¥1523.00 ¥3306.00 ¥5697.00 ¥43176.00 | 42 | |
Inibidor do EGFR, afectando potencialmente as proteínas da via do recetor do fator de crescimento epidérmico. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1331.00 ¥3802.00 ¥5867.00 ¥9387.00 ¥18412.00 | 10 | |
Inibidor de BCL-2, com potencial impacto nas proteínas envolvidas na regulação da apoptose. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2832.00 ¥5641.00 ¥6171.00 | 16 | |
Inibidor da JAK1/2, afectando potencialmente as proteínas das vias de sinalização das citocinas. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
Inibidor da quinase BCR-ABL, afectando potencialmente proteínas em vias relacionadas com a leucemia. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Inibidor da quinase RAF, potencialmente perturbando as proteínas da via MAPK/ERK. | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | ¥1286.00 ¥2234.00 | 13 | |
Inibidor do EGFR, potencialmente direcionado para proteínas na via do recetor do fator de crescimento epidérmico. | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | ¥3114.00 | ||
Inibidor do CYP17, afectando potencialmente a síntese de androgénios e as vias proteicas relacionadas. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | ¥1061.00 ¥2347.00 | 1 | |
Inibidor de MET, VEGFR2 e RET, com potencial impacto em proteínas de vias de sinalização relacionadas. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | ¥1591.00 ¥2933.00 ¥3136.00 ¥4637.00 ¥140856.00 | 6 | |
inibidor do BRAF, afectando potencialmente as proteínas da via MAPK/ERK. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1760.00 | 5 | |
Inibidor da tirosina quinase de Bruton, que afecta potencialmente as proteínas das vias de sinalização dos receptores das células B. | ||||||