MRP-S11 Inibidores
Os inibidores comuns do MRP-S11 incluem, entre outros, o verapamil CAS 52-53-9, a indometacina CAS 53-86-1, a quercetina CAS 117-39-5, a progesterona CAS 57-83-0 e a genisteína CAS 446-72-0.
Os inibidores da MRP-S11 abrangem uma gama diversificada de compostos químicos que afectam indiretamente a atividade funcional da proteína através de várias vias bioquímicas. Por exemplo, o verapamil funciona como um bloqueador dos canais de cálcio que, ao reduzir a concentração de cálcio intracelular, pode influenciar as vias dependentes do cálcio que são cruciais para a funcionalidade da MRP-S11. Do mesmo modo, a indometacina, ao inibir as enzimas COX e diminuir a síntese de prostaglandinas, pode ter impacto nos processos de sinalização que regulam o papel do MRP-S11. Os flavonóides, como a quercetina e a apigenina, também são conhecidos pela sua inibição da quinase, o que pode reduzir a atividade do MRP-S11 ao alterar a fosforilação das proteínas nas cascatas de sinalização relevantes. Outros compostos, como a progesterona e o tamoxifeno, através da sua interação com os receptores hormonais, podem exercer um controlo regulador sobre a expressão dos genes associados ao MRP-S11, influenciando assim a sua atividade.
Além disso, compostos como a Genisteína e a Curcumina têm como alvo as proteínas quinases e os factores de transcrição, respetivamente, e podem levar a uma diminuição da atividade da MRP-S11 através da modulação dos eventos de fosforilação e da expressão genética. A capacidade do resveratrol para interferir com a proliferação celular e as vias de sobrevivência oferece outra via potencial para a inibição indireta da MRP-S11. Além disso, inibidores específicos da quinase, como o imatinib e o gefitinib, podem afetar a MRP-S11 alterando o estado de ativação das cinases envolvidas na sua regulação. A rapamicina, um inibidor da mTOR, poderia potencialmente reduzir os processos de crescimento celular que suportam a função da MRP-S11. Assim, estes inibidores da MRP-S11 operam através de uma rede de ajustes de sinalização intracelular, afectando vias que são vitais para a atividade óptima da proteína, levando à sua inibição funcional.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4219.00 | ||
O verapamil é um bloqueador dos canais de cálcio que pode inibir indiretamente a MRP-S11 através da diminuição dos níveis de cálcio intracelular, o que pode afetar as vias de sinalização dependentes do cálcio que modulam a função da MRP-S11. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | ¥327.00 ¥429.00 | 18 | |
A indometacina é um medicamento anti-inflamatório não esteroide que inibe a via da ciclo-oxigenase (COX). Ao reduzir a síntese de prostaglandinas, pode afetar indiretamente as vias de sinalização que regulam a atividade da MRP-S11. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1241.00 ¥2821.00 ¥10560.00 ¥564.00 | 33 | |
A quercetina é um flavonoide que inibe várias cinases e tem propriedades antioxidantes. Pode diminuir o estado de fosforilação das proteínas nas cascatas de sinalização que envolvem a MRP-S11, reduzindo assim a sua atividade funcional. | ||||||
Progesterone | 57-83-0 | sc-296138A sc-296138 sc-296138B | 1 g 5 g 50 g | ¥226.00 ¥587.00 ¥3362.00 | 3 | |
A progesterona interage com receptores de hormonas nucleares e pode modular a expressão genética. Esta regulação hormonal pode estender-se aos genes que controlam a expressão ou a função da MRP-S11. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que pode interferir com os eventos de fosforilação necessários para a atividade óptima da MRP-S11, levando consequentemente à sua inibição funcional. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | ¥372.00 ¥2414.00 ¥8281.00 ¥12986.00 ¥26490.00 ¥35279.00 ¥58757.00 | 22 | |
A apigenina é um bioflavonoide que pode inibir as proteínas cinases e influenciar as vias de sinalização intracelular. Isto pode levar a uma regulação alterada da atividade da MRP-S11. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
Foi demonstrado que o resveratrol interfere com múltiplas vias de sinalização, incluindo as envolvidas na proliferação e sobrevivência celular, que podem ser necessárias para a regulação funcional correta da MRP-S11. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
A curcumina tem múltiplos alvos celulares e pode modular as vias de sinalização, afectando a atividade dos factores de transcrição e das cinases, o que pode levar a uma redução da atividade da MRP-S11. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥3069.00 | 18 | |
O tamoxifeno actua como um modulador seletivo dos receptores de estrogénio e pode influenciar os padrões de expressão genética. Pode inibir indiretamente a MRP-S11 ao alterar a expressão de genes que interagem com a MRP-S11 ou que a regulam. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina quinase, utilizado principalmente para inibir a quinase BCR-ABL na leucemia mieloide crónica. É possível que influencie outras cinases que controlam o estado de ativação da MRP-S11. | ||||||