MOXD1 Inibidores
Os inibidores comuns do MOXD1 incluem, entre outros, a aspirina CAS 50-78-2, o imatinib CAS 152459-95-5, o omeprazol CAS 73590-58-6, o alopurinol CAS 315-30-0 e a metformina CAS 657-24-9.
Os inibidores da MOXD1 são uma classe de compostos químicos concebidos para visar e modular a atividade da enzima conhecida como MOXD1 (Monooxigenase DBH-like 1), também designada por MOX ou AOF1 (Componente Redutor da Amidoxima 1). A MOXD1 é uma enzima monooxigenase dependente de flavina presente em vários tecidos, incluindo o fígado e os rins, e desempenha um papel crucial no metabolismo oxidativo de xenobióticos e substratos endógenos. A principal função da MOXD1 é catalisar a hidroxilação dependente de NADH das amidoximas nos seus aldeídos correspondentes, participando em várias vias metabólicas. A inibição da MOXD1 por agentes químicos específicos pode fornecer informações valiosas sobre os processos bioquímicos e fisiológicos que envolvem esta enzima.
Os inibidores da MOXD1 são normalmente pequenas moléculas que interagem com o local ativo da enzima, perturbando a sua função catalítica. Estes inibidores podem funcionar através da ligação ao cofator flavina ou a outros resíduos críticos no sítio ativo da enzima, impedindo assim a conversão de amidoximas em aldeídos. Ao interferir com a atividade enzimática da MOXD1, estes inibidores podem ser ferramentas valiosas para os investigadores que estudam as vias em que a MOXD1 está envolvida.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | ¥226.00 ¥474.00 | 4 | |
Inibe as enzimas ciclo-oxigenase, reduzindo a síntese de prostaglandinas e exercendo efeitos anti-inflamatórios e antiplaquetários. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
Inibidor da tirosina quinase que tem como alvo o BCR-ABL, estudado na investigação da leucemia mieloide crónica (LMC) e de outros cancros. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥756.00 | 4 | |
Inibidor da bomba de protões que suprime a secreção de ácido gástrico através da inibição da bomba H+/K+ ATPase no revestimento do estômago. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | ¥1478.00 | ||
Inibe a xantina oxidase, reduzindo a produção de ácido úrico e é utilizado no tratamento da gota e da hiperuricemia. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | ¥891.00 | 2 | |
Melhora a sensibilidade à insulina, principalmente suprimindo a gluconeogénese hepática e aumentando a captação de glicose nos músculos. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥350.00 ¥1004.00 ¥1523.00 ¥4998.00 | 13 | |
Inibidor da HMG-CoA redutase, que reduz os níveis de colesterol ao inibir a síntese de mevalonato e a subsequente produção de colesterol. | ||||||
Donepezil | 120014-06-4 | sc-279006 | 10 mg | ¥835.00 | 3 | |
Inibidor da acetilcolinesterase (AChE), utilizado no tratamento da doença de Alzheimer através do aumento dos níveis de acetilcolina no cérebro. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | ¥1399.00 | 7 | |
Inibidor da protease do VIH, interrompendo o processamento das poliproteínas virais e inibindo a replicação do VIH. | ||||||
Ciprofloxacin | 85721-33-1 | sc-217900 | 1 g | ¥485.00 | 8 | |
Inibe a DNA girase bacteriana e a topoisomerase IV, bloqueando a replicação e a reparação do ADN nas bactérias. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | ¥609.00 ¥948.00 | 14 | |
Agente antifúngico que inibe a enzima lanosterol 14α-demetilase, interrompendo a síntese da membrana celular dos fungos. | ||||||