Os inibidores da MEK cinase-4 pertencem a uma classe química específica de compostos concebidos para visar e modular a atividade da enzima MEK cinase-4. A MEK quinase-4, também conhecida como MAP2K4, é um componente crucial da via de sinalização da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK), que desempenha um papel fundamental na regulação de vários processos celulares, incluindo a proliferação, diferenciação e sobrevivência das células. Os inibidores funcionam ligando-se especificamente ao local ativo da enzima MEK cinase-4, impedindo a sua função normal e os subsequentes eventos de sinalização a jusante. Este bloqueio leva, em última análise, à interrupção da cascata de sinalização MAPK, o que pode ter consequências de grande alcance em várias actividades celulares.
As caraterísticas estruturais específicas dos inibidores da MEK cinase-4 permitem-lhes interagir com a enzima de uma forma altamente selectiva, bloqueando eficazmente a sua função catalítica sem interferir significativamente com outros processos celulares ou cinases relacionadas. Ao modular a atividade desta cinase, estes inibidores têm o potencial de influenciar as respostas celulares aos sinais extracelulares e contribuir para a regulação do crescimento e diferenciação celular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Tem como alvo a MEK, inibindo assim a ativação da MAPK/ERK. Afecta as vias subsequentes da MAP3K4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Inibe especificamente a p38 MAPK. Como a p38 está a jusante da MAP3K4, este inibidor pode influenciar indiretamente a sua atividade. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Um inibidor seletivo da JNK, que afecta a via da JNK que pode ser activada pela MAP3K4. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1681.00 ¥3170.00 ¥5178.00 | 2 | |
Tem como alvo tanto a p38 MAPK como a JNK, influenciando as vias a jusante da MAP3K4. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1320.00 ¥4772.00 | 11 | |
O inibidor de B-Raf, embora vise principalmente as mutações de B-Raf, pode influenciar indiretamente a via global de MAPK. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1286.00 ¥1873.00 ¥10684.00 | 19 | |
Inibe a MEK1 e a MEK2 e, por conseguinte, tem um efeito indireto nos reguladores ascendentes como a MAP3K4. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥327.00 ¥925.00 ¥4738.00 ¥21402.00 ¥34083.00 | 5 | |
Outro inibidor da MEK, que afecta potencialmente a atividade a montante da MAP3K4. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Tem como alvo a Raf e outras cinases, influenciando potencialmente a via da MAPK. | ||||||
Tipifarnib | 192185-72-1 | sc-364637 | 10 mg | ¥8123.00 | ||
Inibidor da farnesiltransferase que pode afetar a via da MAPK, tendo assim potenciais efeitos indirectos na MAP3K4. | ||||||