MAGE-G1 Inibidores
Os inibidores comuns do MAGE-G1 incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, o bortezomib CAS 179324-69-7 e o dissulfiram CAS 97-77-8.
Os inibidores de MAGE-G1 pertencem a uma classe especializada de compostos químicos concebidos para atingir a proteína Antigénio G1 Associado ao Melanoma (MAGE-G1). A MAGE-G1 é um membro da família de proteínas MAGE, que desempenha um papel crucial em vários processos celulares. Os inibidores concebidos para a MAGE-G1 funcionam ligando-se especificamente à proteína e modulando a sua atividade, influenciando assim as vias celulares a jusante. Estes inibidores são meticulosamente concebidos para interferir com a expressão ou função anormal da MAGE-G1, que está frequentemente associada ao desenvolvimento e progressão de certos tipos de cancro.
A conceção estrutural dos inibidores da MAGE-G1 envolve uma cuidadosa consideração da arquitetura molecular da proteína e das suas interacções nos mecanismos celulares. Os investigadores concentram-se na criação de compostos com elevada seletividade e afinidade para a MAGE-G1, com o objetivo de perturbar as suas funções biológicas sem causar efeitos indesejados noutros componentes celulares. Como parte dos avanços em curso na investigação do cancro, a exploração dos inibidores de MAGE-G1 representa uma abordagem orientada para a compreensão e potencial manipulação das intrincadas redes moleculares que contribuem para a tumorigénese. O desenvolvimento e o estudo dos inibidores de MAGE-G1 contribuem para o campo mais vasto da biologia do cancro.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase. O MAGE-G1, sendo um antigénio do cancro/testículo, pode ter uma regulação transcricional que é modulada epigeneticamente. Ao inibir as histonas desacetilases, a tricostatina A pode alterar a estrutura da cromatina e potencialmente diminuir a expressão do MAGE-G1 através do aumento da acetilação, levando a um estado de cromatina mais aberto e permitindo a ligação de repressores da transcrição. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
A 5-Azacitidina é um inibidor da DNA metiltransferase. Ao inibir a metilação do ADN, pode levar à reexpressão de genes silenciados que podem atuar como supressores de tumores, o que, por sua vez, pode reduzir a expressão de antigénios associados a tumores, como o MAGE-G1, alterando o microambiente tumoral e induzindo a diferenciação celular ou a apoptose. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
O ácido all-trans retinóico induz a diferenciação celular e é conhecido por influenciar a expressão de vários genes. Pode diminuir a expressão de MAGE-G1 ao promover a diferenciação de células nas quais MAGE-G1 é tipicamente expresso, como as células cancerígenas indiferenciadas. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma. Ao inibir o proteassoma, pode causar uma acumulação de proteínas reguladoras que podem levar à paragem do ciclo celular ou à apoptose nas células cancerígenas, o que pode resultar numa regulação negativa dos antigénios do cancro/testis, como o MAGE-G1, nas células afectadas. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥598.00 ¥1004.00 | 7 | |
O dissulfiram pode ligar-se ao proteassoma e inibi-lo, à semelhança do bortezomib. A inibição do proteassoma pode levar à acumulação de proteínas mal dobradas e subsequente stress ou morte celular, o que pode diminuir a expressão de proteínas como a MAGE-G1 devido à morte celular ou a respostas ao stress. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
O vorinostat é um outro inibidor da histona desacetilase, tal como a tricostatina A. Pode regular negativamente o MAGE-G1, alterando a acessibilidade da cromatina e estimulando a transcrição de genes que reprimem a expressão de antigénios de cancro/testis, como o MAGE-G1. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2459.00 ¥3633.00 ¥4806.00 | 7 | |
Tal como a 5-azacitidina, a decitabina é um inibidor da metiltransferase do ADN. Pode levar à reativação de genes supressores de tumores que poderiam contrariar a expressão de MAGE-G1, alterando o estado epigenético das células cancerosas e promovendo a apoptose ou a diferenciação. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a via mTOR, que está envolvida no crescimento e na proliferação celular. Ao inibir esta via, pode levar indiretamente a uma diminuição da expressão de MAGE-G1, reduzindo a taxa global de crescimento celular e a síntese proteica nas células em que o MAGE-G1 está tipicamente aumentado, como em certas células cancerígenas. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥2538.00 ¥8789.00 | 24 | |
A Nutlin-3 interrompe a interação entre o p53 e o seu regulador negativo MDM2. A estabilização do p53 pode levar à paragem do ciclo celular ou à apoptose, reduzindo potencialmente a expressão de MAGE-G1 em células sensíveis ao p53. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
O MG132 é um inibidor do proteasoma. Ao bloquear a via de degradação das proteínas, pode levar ao stress celular e à potencial morte celular, o que pode reduzir os níveis de MAGE-G1 devido à diminuição da viabilidade das células que expressam esta proteína. | ||||||