KLKb11 Inibidores
Os inibidores comuns do KLKb11 incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a 5-Aza-2′-desoxicitidina CAS 2353-33-5, o ácido hidroxâmico suberoilanilida CAS 149647-78-9, o D,L-sulforafano CAS 4478-93-7 e a curcumina CAS 458-37-7.
Os inibidores da KLKb11 são uma classe de compostos químicos concebidos para visar especificamente e inibir a atividade da enzima KLKb11, também conhecida como peptidase 11 relacionada com a calicreína. A KLKb11 é um membro da família das calicreínas, um grupo de serina proteases que desempenham um papel em vários processos fisiológicos, incluindo a proteólise e a regulação de outras proteases. A enzima funciona através da clivagem de ligações peptídicas em substratos específicos, o que, por sua vez, afecta a atividade de moléculas a jusante. Os inibidores do KLKb11 são normalmente pequenas moléculas que interagem com o local ativo da enzima ou com locais alostéricos, impedindo-a de se ligar aos seus substratos naturais. Esta inibição pode ocorrer através de interações covalentes ou não covalentes, dependendo da estrutura do inibidor e da sua afinidade de ligação ao KLKb11. A estrutura química dos inibidores da KLKb11 pode variar significativamente, mas muitos incluem grupos funcionais que interagem com o resíduo de serina na tríade catalítica da enzima, que é essencial para a sua atividade de protease. Os investigadores optimizam frequentemente estes inibidores para propriedades como a solubilidade, a estabilidade e a biodisponibilidade, que asseguram que podem inibir eficazmente o KLKb11 em condições fisiológicas. O estudo dos inibidores do KLKb11 é importante para compreender a regulação enzimática e as redes de proteases, bem como o seu papel bioquímico mais vasto no controlo das cascatas proteicas. Ao estudar estes inibidores, os investigadores adquirem conhecimentos sobre a forma como a cinética enzimática pode ser modulada através de interações químicas específicas, o que aprofunda ainda mais a nossa compreensão da atividade das proteases em vários sistemas biológicos.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
A tricostatina A inibe a histona desacetilase, levando potencialmente à expansão da estrutura da cromatina que pode resultar na regulação negativa da expressão de KLKb11 devido à diminuição da ligação ao fator de transcrição. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2459.00 ¥3633.00 ¥4806.00 | 7 | |
Ao inibir a DNA metiltransferase, a 5-Aza-2′-Deoxicitidina pode diminuir os níveis de metilação do DNA, o que pode levar à regulação negativa do KLKb11, tornando o gene mais acessível à maquinaria de repressão da transcrição. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
O ácido hidroxâmico de suberoilanilida inibe especificamente as histona desacetilases, o que pode levar à hipoacetilação das proteínas histónicas e à subsequente redução da expressão de KLKb11 através de uma estrutura de cromatina mais apertada. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1726.00 ¥3294.00 ¥5517.00 ¥14949.00 ¥95502.00 ¥10526.00 | 22 | |
O DL-Sulforafano pode inibir a atividade da histona desacetilase, resultando em alterações da estrutura da cromatina que podem diminuir a expressão do gene KLKb11 ao limitar o acesso ao ativador da transcrição. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Foi relatado que a curcumina regula negativamente a expressão de determinados genes através da inibição do fator nuclear kappa-light-chain-enhancer das células B activadas (NF-κB), o que pode resultar numa diminuição da expressão de KLKb11. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
Foi demonstrado que o resveratrol regula negativamente a expressão de genes específicos através da inibição da fosforilação do transdutor de sinal e ativador da transcrição 3 (STAT3), incluindo potencialmente o KLKb11. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥485.00 ¥824.00 ¥1422.00 ¥2742.00 ¥5979.00 ¥14204.00 | 11 | |
O galato de epigalocatequina pode reduzir a expressão de KLKb11 inibindo a ativação do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), que é conhecido por desempenhar um papel na expressão de genes relacionados com a proliferação celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
O LY 294002, ao inibir a fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), poderia levar à redução da fosforilação da AKT e potencialmente inibir os sinais a jusante que promovem a expressão de KLKb11. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
O U0126 inibe especificamente a proteína cinase cinase activada por mitogénio (MEK), o que poderia resultar na regulação negativa do KLKb11 através da inibição da via de sinalização MAPK/ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
O SP600125 inibe a c-Jun N-terminal kinase (JNK), o que pode levar à diminuição da expressão de KLKb11 através da alteração da atividade transcricional de AP-1, um fator de transcrição envolvido na proliferação e diferenciação celular. | ||||||