Date published: 2026-4-2

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Int-6 Inibidores

Os inibidores comuns da Int-6 incluem, entre outros, a cisplatina CAS 15663-27-1, o imatinib CAS 152459-95-5, o tamoxifeno CAS 10540-29-1, o sorafenib CAS 284461-73-0 e o bortezomib CAS 179324-69-7.

Os inibidores Int-6 (sítio de integração 6) são uma classe de compostos químicos que visam principalmente uma proteína celular conhecida como Int6 ou eIF3e (fator de iniciação da tradução eucariótica 3e). A Int6 é uma subunidade do fator de iniciação da tradução eucariótica eIF3, que desempenha um papel crucial na síntese proteica, um processo celular fundamental, essencial para o crescimento e a manutenção de todos os organismos vivos. Os inibidores da Int6 funcionam perturbando as suas actividades normais no complexo eIF3, o que tem consequências significativas para a regulação da síntese proteica celular e pode afetar várias funções celulares.

O complexo eIF3, do qual Int6 é uma subunidade, está envolvido em várias etapas fundamentais do início da tradução, incluindo o recrutamento do ribossoma para o ARNm (ARN mensageiro) e o rastreio do ribossoma ao longo do ARNm para identificar o códão de início. O Int6, como parte deste complexo, contribui para a montagem e função correctas do eIF3 durante o início da tradução. Os inibidores da Int6 são concebidos para interferir com estas funções, quer ligando-se diretamente à Int6, quer afectando a sua interação com outros componentes do complexo eIF3. Esta perturbação pode levar a uma síntese proteica desregulada, causando potencialmente um impacto global na produção de proteínas celulares, o que, por sua vez, pode influenciar vários processos celulares.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Cisplatin

15663-27-1sc-200896
sc-200896A
100 mg
500 mg
¥1557.00
¥4287.00
101
(4)

Estabelece ligações cruzadas com o ADN, causando danos no ADN e inibindo a divisão celular em células que se dividem rapidamente.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥293.00
¥1343.00
¥2403.00
27
(1)

Tem como alvo e inibe tirosina-quinases específicas, como a BCR-ABL, envolvidas no crescimento de células cancerígenas.

Tamoxifen

10540-29-1sc-208414
2.5 g
¥3069.00
18
(2)

Compete com o estrogénio na ligação aos receptores de estrogénio no tecido mamário, bloqueando os efeitos promotores de crescimento do estrogénio.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥643.00
¥1128.00
¥2821.00
129
(3)

Inibe múltiplas cinases envolvidas na proliferação de células tumorais e na angiogénese, interrompendo as vias de crescimento do cancro.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1523.00
¥12241.00
115
(2)

Inibe o proteasoma, impedindo a degradação de proteínas que regulam o ciclo celular e a apoptose nas células cancerígenas.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
¥1478.00
¥7345.00
7
(1)

Inibe a quinase mTOR, reduzindo o crescimento celular, a proliferação e a angiogénese nas células cancerígenas.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
¥1320.00
¥4772.00
11
(1)

Tem como alvo as quinases BRAF mutadas no melanoma, inibindo a via MAPK, que impulsiona o crescimento do tumor no melanoma.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
¥982.00
¥1523.00
¥3306.00
¥5697.00
¥43176.00
42
(0)

Bloqueia a atividade da tirosina quinase EGFR, interrompendo as vias de sinalização envolvidas no crescimento das células do cancro do pulmão.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
¥2832.00
¥5641.00
¥6171.00
16
(1)

Inibe as cinases JAK1 e JAK2, reduzindo a inflamação e a proliferação celular anormal em doenças como a mielofibrose.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
¥2369.00
¥3441.00
¥5585.00
10
(1)

Aprisiona as enzimas PARP nos locais de danos no ADN, impedindo a reparação do ADN em células cancerígenas com genes BRCA defeituosos.