Os inibidores da INSM2 fazem parte de uma classe química que tem como alvo a proteína INSM2 (insulinoma-associated 2), uma proteína envolvida em processos celulares em vários organismos. A INSM2, embora tenha o seu nome devido à sua associação com o insulinoma, tem amplas implicações no mundo da biologia celular. O nome inibidor sugere tipicamente que os químicos ou moléculas desta classe impedem ou reduzem a atividade ou a função da proteína a que se dirigem. No caso dos inibidores da INSM2, estes são concebidos para interagir e modular a atividade ou a expressão da INSM2, o que pode influenciar os acontecimentos celulares a jusante ligados a esta proteína.A estrutura e o mecanismo de ação específico dos inibidores da INSM2 podem variar muito, como é comum em muitas classes de produtos químicos ou medicamentos. Estes inibidores podem ser pequenas moléculas orgânicas, péptidos ou mesmo biomoléculas maiores. O seu método de ação pode envolver a ligação direta à proteína INSM2, impedindo-a de cumprir a sua função celular normal. Em alternativa, podem funcionar indiretamente, influenciando vias ou outras proteínas que, por sua vez, regulam a atividade da INSM2. Compreender as especificidades destes inibidores, incluindo as suas propriedades físico-químicas, interações moleculares e efeitos fora do alvo, é essencial para os investigadores nas áreas que estudam a INSM2 e os processos celulares associados.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | ¥508.00 ¥1252.00 | 61 | |
Tem como alvo as tirosina-quinases, especialmente o BCR-ABL na leucemia. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥463.00 ¥835.00 ¥2493.00 ¥2787.00 ¥8326.00 ¥13764.00 | 39 | |
Estabiliza os microtúbulos, interrompendo a divisão celular. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Inibe múltiplas cinases, incluindo VEGFR e RAF. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥3069.00 | 18 | |
Bloqueia os receptores de estrogénio nas células do cancro da mama. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1061.00 ¥2403.00 | 33 | |
Inibe a dihidrofolato redutase, perturbando a síntese do ADN. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4738.00 | 32 | |
Tem como alvo as cinases EGFR e HER2 no cancro da mama. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
Bloqueia a atividade da quinase EGFR no cancro do pulmão de células não pequenas. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Inibe o proteasoma, levando à paragem do ciclo celular. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1320.00 ¥4772.00 | 11 | |
Tem como alvo seletivo o BRAF mutado no melanoma. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Inibe múltiplas cinases, incluindo BCR-ABL e SRC. | ||||||