Date published: 2026-4-2

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

HOOK2 Inibidores

Os inibidores comuns de HOOK2 incluem, mas não se limitam a Imatinib CAS 152459-95-5, Gefitinib CAS 184475-35-2, Sorafenib CAS 284461-73-0, Erlotinib, base livre CAS 183321-74-6 e Dasatinib CAS 302962-49-8.

Os inibidores de HOOK2 são uma classe de compostos químicos concebidos para visar especificamente e inibir a atividade da proteína conhecida como HOOK2. HOOK2, abreviatura de Hook microtubule-tethering protein 2, é um componente crucial da maquinaria celular responsável pelo transporte e organização intracelular. Desempenha um papel essencial na regulação do transporte de carga celular ao longo dos microtúbulos, que são componentes estruturais do citoesqueleto da célula. Este processo é vital para várias funções celulares, incluindo a manutenção da forma da célula, o tráfico intracelular de organelos e a divisão celular.

O desenvolvimento de inibidores de HOOK2 tem-se centrado principalmente na interrupção da sua interação com outras proteínas celulares, como as proteínas motoras dineína e cinesina, que são responsáveis pelo movimento da carga ao longo dos microtúbulos. Ao inibir a função de HOOK2, estes inibidores podem modular os processos de transporte intracelular. Esta classe de compostos consiste normalmente em pequenas moléculas concebidas para se ligarem especificamente a HOOK2 ou interferirem com a sua ligação a outras proteínas, conduzindo, em última análise, a uma perturbação do transporte adequado da carga celular.

VEJA TAMBÉM

Items 1 to 10 of 11 total

Mostrar:

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥293.00
¥1343.00
¥2403.00
27
(1)

Inibe a tirosina quinase BCR-ABL, utilizada na leucemia mieloide crónica (LMC) e em determinados tipos de tumores do estroma gastrointestinal (GIST).

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥711.00
¥1286.00
¥2459.00
¥3937.00
74
(2)

Tem como alvo a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), utilizada na terapia do cancro do pulmão de células não pequenas (NSCLC).

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥643.00
¥1128.00
¥2821.00
129
(3)

Inibe múltiplas cinases, incluindo as cinases RAF e VEGFR, utilizadas no carcinoma avançado das células renais e no carcinoma hepatocelular.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
¥982.00
¥1523.00
¥3306.00
¥5697.00
¥43176.00
42
(0)

Tem como alvo a tirosina quinase EGFR, utilizada na terapia de NSCLC e cancro pancreático.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥790.00
¥1636.00
51
(1)

Inibe a BCR-ABL e as cinases da família Src, utilizadas na terapêutica da LMC e da leucemia linfoblástica aguda com cromossoma Filadélfia positivo (Ph+ ALL).

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
¥4738.00
32
(1)

Tem como alvo as cinases EGFR e HER2, utilizadas na terapia do cancro da mama HER2-positivo.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
¥1320.00
¥4772.00
11
(1)

Inibe a quinase BRAF V600E, utilizada na terapia do melanoma com esta mutação específica.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
¥1760.00
5
(0)

Inibe a tirosina quinase de Bruton (BTK), utilizada na terapêutica de várias doenças malignas das células B, incluindo a leucemia linfocítica crónica (LLC).

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
¥1331.00
¥3802.00
¥5867.00
¥9387.00
¥18412.00
10
(0)

Tem como alvo a proteína BCL-2, utilizada na terapia da leucemia linfocítica crónica (LLC) e da leucemia mieloide aguda (LMA).

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
¥2369.00
¥3441.00
¥5585.00
10
(1)

Inibe as enzimas PARP, utilizadas como terapia direcionada para os cancros do ovário, da mama e da próstata com mutações BRCA1/2.