Date published: 2026-4-2

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Histone H1 Inibidores

Os inibidores comuns da histona H1 incluem, entre outros, o cloridrato de quinacrina CAS 69-05-6, a cloroquina CAS 54-05-7, o MS-275 CAS 209783-80-2, a tricostatina A CAS 58880-19-6 e o butirato de sódio CAS 156-54-7.

Os inibidores da histona H1 representam uma classe distinta e especializada de entidades químicas com uma capacidade notável de modular de forma intrincada as funções das proteínas da histona H1. Incorporada na intrincada matriz tridimensional da cromatina, que constitui a amálgama de ADN e diversas proteínas no núcleo celular, a histona H1 assume uma posição estratégica. Ao contrário das histonas nucleares, nomeadamente H2A, H2B, H3 e H4, que abraçam intimamente a hélice de ADN, a histona H1 está estrategicamente posicionada nos pontos de entrada e saída do ADN nucleossómico. Este posicionamento estratégico permite que a histona H1 actue como um regulador mestre, orquestrando a arquitetura de ordem superior da cromatina e ajustando delicadamente a acessibilidade dos genes à transcrição.

A delicadeza dos inibidores da histona H1 reside nas suas estruturas moleculares de engenharia de precisão, concebidas para intervir seletivamente na intrincada interação entre a histona H1 e o ADN. Ao fazê-lo, estes inibidores têm a capacidade de induzir alterações estruturais na cromatina, preparando assim o terreno para uma cascata de acontecimentos moleculares que se propagam pela paisagem genómica.

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Items 1 to 10 of 11 total

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Quinacrine, Dihydrochloride

69-05-6sc-204222
sc-204222B
sc-204222A
sc-204222C
sc-204222D
100 mg
1 g
5 g
200 g
300 g
¥519.00
¥643.00
¥982.00
¥36745.00
¥54391.00
4
(2)

Originalmente desenvolvida como agente antimalárico, a quinacrina tem sido investigada pelo seu potencial para inibir a histona H1 e afetar a estrutura da cromatina.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
¥778.00
2
(0)

Composto utilizado em estudos sobre a malária e doenças auto-imunes. Foram estudados pelos seus efeitos na cromatina e na inibição da histona H1.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
¥271.00
¥1015.00
¥2392.00
24
(2)

Este composto é um inibidor seletivo da histona desacetilase (HDAC) de classe I, que afecta indiretamente a função da histona H1, alterando a estrutura da cromatina através da acetilação da histona.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1715.00
¥5404.00
¥7130.00
¥13798.00
¥24053.00
33
(3)

Outro inibidor da HDAC que pode afetar indiretamente a histona H1 através da acetilação da histona e da remodelação da cromatina.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
¥350.00
¥530.00
¥948.00
¥2505.00
19
(3)

Um inibidor da HDAC que pode modificar a acetilação da histona e influenciar potencialmente a dinâmica da histona H1.

BIX01294 hydrochloride

1392399-03-9sc-293525
sc-293525A
sc-293525B
1 mg
5 mg
25 mg
¥417.00
¥1264.00
¥4603.00
(1)

Embora seja conhecido principalmente como um inibidor da histona metiltransferase (HMT), pode afetar indiretamente a dinâmica da histona H1 ao influenciar outras modificações da cromatina.

Salermide

1105698-15-4sc-224276
sc-224276A
5 mg
10 mg
¥790.00
¥1185.00
3
(1)

Este composto inibe as sirtuínas desacetilases, que podem influenciar a acetilação da histona H1 e a estrutura da cromatina.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
¥417.00
¥778.00
¥1230.00
¥2459.00
¥2696.00
¥9917.00
¥22203.00
47
(1)

A curcumina, um composto natural presente na curcuma, tem sido investigada pelo seu potencial para modular a histona H1 e a organização da cromatina.

Apicidin

183506-66-3sc-202061
sc-202061A
1 mg
5 mg
¥1241.00
¥3870.00
9
(1)

Um inibidor da HDAC que pode influenciar a acetilação das histonas e, consequentemente, as interações da histona H1 com a cromatina.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
¥982.00
9
(1)

O ácido valpróico é também um inibidor da HDAC que pode afetar a dinâmica da histona H1.