Os inibidores da histona 1 H3.Y representam uma categoria de moléculas que têm como alvo um subtipo específico de proteínas de histonas, nomeadamente a variante de histona H3.Y. As histonas são componentes fundamentais da cromatina, que constitui a base estrutural do empacotamento do ADN eucariótico. Desempenham um papel fundamental na regulação da expressão génica, uma vez que as modificações das histonas podem influenciar a forma como o ADN é enrolado em torno delas. A variante da histona H3.Y é um membro recentemente caracterizado da família da histona H3, que se distingue por elementos de sequência únicos que conferem funções biológicas específicas, incluindo papéis na dinâmica da cromatina e na regulação da transcrição. Esta variante da histona não é expressa de forma tão ubíqua como a histona H3 canónica, mas foram descobertos elementos altamente conservados em algumas espécies e apresenta padrões de expressão específicos dos tecidos. A sua estrutura distinta constitui um alvo específico para a modulação química, o que permite aos investigadores estudar o seu papel nos processos relacionados com a cromatina. Os inibidores da histona 1 H3.Y interagem normalmente com regiões da histona responsáveis por modificações pós-traducionais, como a metilação ou a acetilação. Ao inibir seletivamente a atividade ou a modificação das histonas H3.Y, esses compostos podem fornecer informações sobre a forma como variantes específicas de histonas influenciam a acessibilidade da cromatina, o silenciamento de genes e a ativação transcricional. Além disso, a diversidade estrutural dos inibidores da histona 1 H3.Y permite uma modulação fina dos estados da cromatina, oferecendo assim uma ferramenta valiosa para sondar os mecanismos epigenéticos. Entre esses inibidores, destaca-se a sua capacidade de perturbar o reconhecimento ou o recrutamento de complexos modificadores da cromatina, afectando assim o papel da histona nas redes de regulação genética. O estudo dos inibidores da histona 1 H3.Y oferece uma compreensão mais profunda das funções das variantes da histona, da remodelação da cromatina e das implicações mais amplas da diversidade das histonas na regulação dos genes.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Este derivado do ácido hidroxâmico inibe as histonas desacetilases (HDAC), levando à hiperacetilação das histonas, incluindo a histona H3.Y 1. Esta hiperacetilação reduz a afinidade das histonas pelo ADN, inibindo assim a compactação da cromatina e o silenciamento dos genes tipicamente associados à histona 1 H3.Y. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2414.00 ¥2787.00 ¥16506.00 | 2 | |
Como inibidor da HDAC, este composto promove a acetilação das histonas, incluindo a histona 1 H3.Y. O aumento da acetilação perturba a função normal da histona H3.Y 1 na manutenção da estrutura da cromatina e na regulação da expressão genética. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2256.00 | 9 | |
Este potente inibidor pan-HDAC leva à acumulação de histonas acetiladas, como a histona H3.Y 1. Esta acetilação aberrante prejudica a capacidade da histona H3.Y 1 para empacotar corretamente o ADN, inibindo assim indiretamente o seu papel na repressão da transcrição. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥1015.00 ¥2392.00 | 24 | |
Como inibidor da HDAC, este agente aumenta os níveis de acetilação das histonas, incluindo a histona H3.Y 1. Esta modificação perturba a condensação da cromatina mediada pela histona H3.Y 1 e a regulação dos genes. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
Este inibidor da HDAC provoca a hiperacetilação de proteínas histónicas, incluindo a histona 1 H3.Y, o que, por sua vez, conduz a uma estrutura de cromatina mais aberta e a uma perda da repressão transcricional mediada pela histona 1 H3.Y. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2459.00 ¥7153.00 | 1 | |
Ao inibir as HDACs, este composto resulta na hiperacetilação das proteínas histónicas. A histona 1 H3.Y hiperacetilada não consegue compactar a cromatina de forma eficaz, inibindo assim o seu papel no silenciamento dos genes. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥982.00 | 9 | |
Este ácido gordo de cadeia curta é também um inibidor do HDAC. Leva a um aumento da acetilação das histonas, incluindo a histona 1 H3.Y, o que interfere com a sua função na remodelação da cromatina e no controlo da expressão genética. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥350.00 ¥530.00 ¥948.00 ¥2505.00 | 19 | |
Como inibidor da histona desacetilase, o butirato de sódio provoca um aumento da acetilação de histonas como a histona 1 H3.Y. O nível elevado de acetilação contraria as capacidades de repressão da transcrição da histona H3.Y 1. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1760.00 ¥6453.00 | ||
Inibidor dos HDAC, este composto aumenta a acetilação das histonas. O aumento da acetilação da histona 1 H3.Y diminui a sua capacidade de condensar a cromatina e reprimir a atividade transcricional. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥2821.00 ¥13493.00 | ||
Como inibidor da HDAC, a chidamida promove a acetilação das histonas, diminuindo a capacidade da histona 1 H3.Y para compactar a cromatina e regular negativamente a expressão genética. | ||||||