Date published: 2026-4-2

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FRNK Inibidores

Os inibidores comuns de FRNK incluem, entre outros, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, a tricostatina A CAS 58880-19-6, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, a dexametasona CAS 50-02-2 e a wortmannina CAS 19545-26-7.

Os inibidores FRNK são uma classe de compostos químicos que visam especificamente a quinase não relacionada com a adesão focal (FRNK), uma variante truncada da quinase de adesão focal (FAK) que ocorre naturalmente. A FRNK actua como um regulador dominante-negativo da FAK, interferindo com as suas vias de sinalização, particularmente as envolvidas na adesão celular, motilidade e organização do citoesqueleto. A FRNK não possui o domínio da cinase catalítica da FAK, mas mantém o seu domínio de orientação para a adesão focal (FAT), o que lhe permite localizar-se nos locais de adesão focal e competir com a FAK pelos parceiros de ligação. Ao inibir a FRNK, estes compostos modulam a cascata de sinalização relacionada com as adesões focais, influenciando assim processos como a migração celular e a dinâmica das adesões. O desenvolvimento e o estudo dos inibidores da FRNK envolvem a compreensão da sua especificidade estrutural e da forma como interagem com os componentes da adesão focal. Estes inibidores funcionam normalmente alterando as interações proteína-proteína no complexo de adesão focal, o que leva a alterações na forma, motilidade e integridade do citoesqueleto das células. A regulação da FRNK através destes inibidores desempenha um papel crítico na dissecação dos mecanismos moleculares subjacentes à renovação da adesão focal e ao movimento celular, tornando-os ferramentas valiosas na biologia celular. Ao visar a FRNK, estes inibidores fornecem informações sobre a rede reguladora mais alargada da adesão celular e o equilíbrio entre a FAK e a FRNK na manutenção da estrutura e função das células. A caraterização bioquímica dos inibidores de FRNK envolve frequentemente o estudo dos seus efeitos sobre os eventos de fosforilação e a modulação dos efectores a jusante na via de sinalização.

VEJA TAMBÉM

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

A 5-azacitidina poderia potencialmente reduzir a expressão de FRNK causando a desmetilação do ADN na região promotora do gene, levando ao silenciamento transcricional do gene FRNK.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1715.00
¥5404.00
¥7130.00
¥13798.00
¥24053.00
33
(3)

A tricostatina A pode diminuir a expressão do gene FRNK através da alteração da acetilação das histonas, resultando numa conformação fechada da cromatina que é menos acessível à maquinaria transcricional.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
¥745.00
¥3667.00
¥6623.00
¥11485.00
28
(1)

Através da ativação dos receptores de ácido retinóico, o ácido retinóico pode reduzir a expressão do FRNK ligando-se aos elementos de resposta ao ácido retinóico na região promotora do gene.

Dexamethasone

50-02-2sc-29059
sc-29059B
sc-29059A
100 mg
1 g
5 g
¥1027.00
¥1568.00
¥4219.00
36
(1)

A dexametasona pode diminuir a expressão de FRNK ao interagir com elementos de resposta aos glucocorticóides na sequência de ADN, levando à repressão transcricional da atividade do gene FRNK.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥756.00
¥2516.00
¥4795.00
97
(3)

Ao inibir a PI3K, a Wortmannin pode levar a uma redução a jusante da sinalização AKT, que pode ser necessária para a atividade transcricional do gene FRNK.

D,L-Sulforaphane

4478-93-7sc-207495A
sc-207495B
sc-207495C
sc-207495
sc-207495E
sc-207495D
5 mg
10 mg
25 mg
1 g
10 g
250 mg
¥1726.00
¥3294.00
¥5517.00
¥14949.00
¥95502.00
¥10526.00
22
(1)

O DL-Sulforafano pode reduzir a expressão da FRNK activando factores de transcrição como o NRF2, que pode interagir com elementos de resposta antioxidante no promotor da FRNK para reprimir a sua expressão.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

O LY 294002 pode reduzir a transcrição da FRNK bloqueando a atividade da PI3K, o que leva a uma diminuição da fosforilação da AKT e à subsequente regulação negativa da expressão do gene FRNK.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

A rapamicina pode inibir a via mTOR, levando a uma redução da tradução dependente de cap, o que pode incluir uma diminuição da síntese da proteína FRNK.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥1038.00
212
(2)

O PD 98059 pode diminuir a expressão de FRNK através da inibição específica de MEK, que subsequentemente diminui a sinalização da via ERK, levando potencialmente à redução da transcrição do gene FRNK.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥451.00
¥1692.00
257
(3)

O SP600125 pode inibir a expressão de FRNK bloqueando a atividade de JNK, que pode ser necessária para a ativação de factores de transcrição que promovem a transcrição do gene FRNK.