FAM76A Inibidores
Os inibidores comuns do FAM76A incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, o MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e a rapamicina CAS 53123-88-9.
Os inibidores da FAM76A englobam uma variedade de compostos químicos que, através de mecanismos bioquímicos distintos, conduzem à diminuição da atividade funcional da FAM76A. Os inibidores da histona desacetilase, como a tricostatina A, modificam a estrutura da cromatina e a expressão genética, afectando potencialmente os genes que regulam a função do FAM76A. Da mesma forma, a 5-Azacitidina, ao reduzir a metilação do ADN, pode ativar a transcrição de genes que suprimem o FAM76A. Os inibidores do proteassoma, como o MG-132 e o bortezomib, podem causar a acumulação de proteínas que regulam negativamente o FAM76A, reduzindo assim a sua atividade. Certos inibidores da quinase, como o Staurosporine de largo espetro, interrompem várias vias de sinalização, que podem incluir as que estabilizam ou activam o FAM76A, resultando na redução da sua função. O inibidor da PI3K, LY 294002, e o inibidor da mTOR, Rapamicina, interrompem a sinalização ascendente que pode regular a expressão ou a estabilidade da FAM76A, levando à sua reduzida atividade.
A inibição funcional do FAM76A é também mediada por compostos que interferem com as vias MAPK/ERK e JNK, como o PD 98059, o SP600125 e o U0126. Estes inibidores impedem a ativação de cinases que poderiam influenciar a transcrição e a estabilidade do FAM76A ou das suas proteínas reguladoras. A inibição da síntese proteica através da cicloheximida contribui ainda mais para a redução da atividade do FAM76A, diminuindo os níveis de proteínas reguladoras ou de interação. O inibidor da Hsp90 17-AAG perturba a dobragem e a estabilidade adequadas das proteínas clientes, que podem incluir a própria FAM76A ou proteínas que modulam a sua função. Coletivamente, estes inibidores da FAM76A actuam visando vários processos celulares e vias de sinalização para, em última análise, resultar na diminuição da atividade da FAM76A sem se ligarem diretamente ou alterarem a própria proteína.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase que conduz à hiperacetilação das histonas, afectando a estrutura da cromatina e a expressão genética. Diminui indiretamente a função do FAM76A, alterando a paisagem transcricional em que o FAM76A está implicado. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Como inibidor da DNA metiltransferase, a 5-Azacitidina leva à hipometilação do DNA, o que pode resultar na ativação transcricional de genes que suprimem a expressão ou a função do FAM76A. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
O MG-132 é um inibidor do proteassoma que impede a degradação de proteínas ubiquitinadas, aumentando potencialmente os níveis de proteínas que regulam negativamente a função ou a estabilidade do FAM76A. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
O LY 294002 é um inibidor da PI3K que interrompe a sinalização PI3K/Akt. Ao inibir esta via, os efeitos a jusante podem levar à redução da expressão ou da atividade de proteínas como a FAM76A, que pode ser regulada pela PI3K/Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR que pode levar à desregulação da síntese proteica. Ao inibir a mTOR, a síntese de proteínas que interagem ou controlam a estabilidade da FAM76A pode ser reduzida, diminuindo a sua atividade funcional. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor não seletivo das proteínas cinases. Ao inibir amplamente as cinases, pode diminuir as vias de sinalização que estabilizam ou activam o FAM76A, reduzindo indiretamente a sua atividade. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
O bortezomib é outro inibidor do proteassoma que pode levar à acumulação de proteínas que regulam negativamente a função do FAM76A, levando indiretamente à diminuição da sua atividade. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
O PD 8059 é um inibidor da MEK que interfere com a via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, a influência da via na regulação transcricional dos genes, incluindo potencialmente os que afectam a função FAM76A, pode ser diminuída. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que faz parte da via da MAPK. A inibição da JNK pode levar a uma redução da atividade transcricional dos genes alvo que regulam a função do FAM76A, diminuindo assim indiretamente a atividade do FAM76A. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
O U0126 é outro inibidor da MEK que bloqueia a via MAPK/ERK. O seu efeito inibitório sobre a MEK pode levar à diminuição da regulação dos genes envolvidos na estabilidade ou na atividade da FAM76A, conduzindo indiretamente à diminuição da atividade funcional da proteína. | ||||||