Date published: 2026-4-2

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

FAM26F Inibidores

Os inibidores comuns do FAM26F incluem, entre outros, a acetazolamida CAS 59-66-5, o hemissulfato de leupeptina CAS 55123-66-5, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o WZ 4002 CAS 1213269-23-8 e.

Os inibidores da FAM26F pertencem a uma classe especializada de compostos químicos concebidos para modular a atividade da proteína FAM26F. O gene FAM26F codifica uma proteína descoberta há relativamente pouco tempo, também conhecida como C9ORF26, caracterizada pela sua estrutura única e pela compreensão limitada das suas funções biológicas. A FAM26F é expressa principalmente em tecidos específicos, incluindo o cérebro e o sistema imunitário, o que sugere o seu envolvimento em processos fisiológicos cruciais. A lógica subjacente ao desenvolvimento de inibidores de FAM26F reside no intrincado papel regulador que esta proteína pode desempenhar nas funções celulares e nas vias de sinalização.

Estruturalmente, os inibidores da FAM26F apresentam características químicas distintas, concebidas para interagir seletivamente com o local ativo da proteína FAM26F. Estas pequenas moléculas são meticulosamente concebidas para interferir com o funcionamento normal da proteína, quer obstruindo a sua ligação a outros componentes celulares, quer modificando a sua conformação. Os investigadores desenvolveram grandes esforços para elucidar os mecanismos precisos através dos quais os inibidores da FAM26F exercem os seus efeitos, com o objetivo de desvendar a intrincada rede de interacções moleculares no interior da célula. A compreensão da farmacodinâmica e das nuances estruturais destes inibidores é essencial para decifrar as implicações mais amplas da modulação da atividade do FAM26F, abrindo potencialmente caminhos para investigação futura em vários contextos biológicos. À medida que a comunidade científica continua a aprofundar os meandros da biologia da FAM26F, o desenvolvimento e o aperfeiçoamento dos inibidores da FAM26F continuam a ser um ponto fulcral, sendo promissores para o avanço da nossa compreensão dos processos celulares.

Items 1 to 10 of 12 total

Mostrar:

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Acetazolamide

59-66-5sc-214461
sc-214461A
sc-214461B
sc-214461C
sc-214461D
sc-214461E
sc-214461F
10 g
25 g
100 g
250 g
500 g
1 kg
2 kg
¥914.00
¥1997.00
¥4896.00
¥6104.00
¥9962.00
¥16686.00
¥25317.00
1
(1)

Inibe a atividade enzimática ao ligar-se ao cofator de zinco no sítio ativo.

Leupeptin hemisulfate

103476-89-7sc-295358
sc-295358A
sc-295358D
sc-295358E
sc-295358B
sc-295358C
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
500 mg
10 mg
¥824.00
¥1670.00
¥3565.00
¥5630.00
¥16099.00
¥1139.00
19
(3)

Liga-se reversivelmente a certas serina e cisteína proteases e inibe-as.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

Inibe a atividade cinase ao competir com o ATP pelo local de ligação ao ATP.

WZ 4002

1213269-23-8sc-364655
sc-364655A
10 mg
50 mg
¥2031.00
¥8394.00
1
(2)

Tem como alvo domínios específicos da quinase e evita a bolsa de ligação ao ATP, conduzindo a uma inibição selectiva.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥1038.00
212
(2)

Inibe a proteína quinase activada por mitogénio bloqueando a ativação.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥3937.00
284
(5)

Inibe seletivamente a p38 MAP quinase, afectando a sinalização a jusante.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥451.00
¥1692.00
257
(3)

Inibe a c-Jun N-terminal quinase (JNK) e altera as vias de sinalização.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥722.00
¥2775.00
136
(2)

Inibe seletivamente a MEK, que está a montante da ERK na via da MAPK.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥677.00
¥2990.00
¥11282.00
163
(3)

Inibe reversivelmente o proteasoma, afectando as vias de degradação das proteínas.

Aminoguanidine hydrochloride

1937-19-5sc-202931
sc-202931A
sc-202931B
10 g
25 g
50 g
¥361.00
¥485.00
¥1061.00
2
(0)

Inibe a óxido nítrico sintase e a formação de produtos finais de glicação avançada.