eotaxin-3 Inibidores
Os inibidores comuns da eotaxina-3 incluem, entre outros, a Apocinina CAS 498-02-2, o Zileuton CAS 111406-87-2, a Curcumina CAS 458-37-7, o Resveratrol CAS 501-36-0 e a Quercetina CAS 117-39-5.
A eotaxina-3, membro da subfamília de quimiocinas eotaxina, desempenha um papel fundamental na orquestração do sistema imunitário, particularmente na mediação do recrutamento e ativação de eosinófilos. Esta quimiocina está principalmente associada à fisiopatologia de várias doenças alérgicas e inflamatórias, incluindo a asma, a dermatite atópica e a esofagite eosinofílica. Ao ligar-se especificamente ao recetor CCR3 dos eosinófilos, a eotaxina-3 facilita a migração destas células para os locais de inflamação, contribuindo para a resposta inflamatória e a remodelação dos tecidos observadas nas doenças alérgicas. A regulação da eotaxina-3 está intrinsecamente ligada a várias vias de sinalização e factores de transcrição, respondendo a uma vasta gama de citocinas e estímulos inflamatórios. Esta regulação sublinha a complexidade do seu papel nas respostas imunitárias, destacando a importância da quimiocina na manutenção do equilíbrio entre reacções imunitárias protectoras e patológicas. A especificidade da ação da eotaxina-3 sobre os eosinófilos torna-a um alvo importante para a compreensão e modulação da inflamação eosinofílica, sendo a sua inibição uma estratégia potencial para controlar o recrutamento e a ativação excessivos de eosinófilos.
A inibição da eotaxina-3, dado o seu papel crucial na inflamação eosinofílica, pode ser abordada através de mecanismos indirectos centrados na modulação das vias de sinalização e regulação transcricional que influenciam a sua expressão e atividade. Estes mecanismos implicam a intervenção em moduladores a montante, como o NF-κB, um fator de transcrição chave na regulação de genes inflamatórios, ou em vias de sinalização como a MAPK, JAK/STAT e outras envolvidas na resposta ao stress celular e à inflamação. Ao influenciar estas vias, é possível modular o ambiente celular e a atividade transcricional que regem a expressão da eotaxina-3, afectando assim indiretamente os seus níveis e atividade. Esta estratégia aproveita a natureza interligada das redes de sinalização celular para conseguir um efeito atenuante na eotaxina-3, com o objetivo de mitigar o seu papel no recrutamento de eosinófilos e na cascata inflamatória subsequente.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Apocynin | 498-02-2 | sc-203321 sc-203321A sc-203321B sc-203321C | 1 g 10 g 100 g 500 g | ¥305.00 ¥767.00 ¥1309.00 ¥4062.00 | 74 | |
A apocinina inibe a NADPH oxidase, reduzindo a produção de espécies reactivas de oxigénio. Esta ação pode diminuir as vias de sinalização inflamatória que aumentam a expressão da eotaxina-3, inibindo assim indiretamente a sua atividade ao diminuir a sua expressão nos tecidos inflamados. | ||||||
Zileuton | 111406-87-2 | sc-204417 sc-204417A sc-204417B sc-204417C | 10 mg 50 mg 1 g 75 g | ¥948.00 ¥3464.00 ¥4163.00 ¥14148.00 | 8 | |
O zileuton, um inibidor da 5-lipoxigenase, reduz a produção de leucotrienos, um mediador chave na inflamação eosinofílica. Ao diminuir os níveis de leucotrienos, o zileuton pode reduzir indiretamente a atividade da eotaxina-3, atenuando o ambiente inflamatório que estimula a sua expressão. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
A curcumina modula múltiplas vias de sinalização, incluindo o NF-κB, que está implicado na regulação transcricional da eotaxina-3. Através das suas propriedades anti-inflamatórias, a curcumina poderia reduzir indiretamente a expressão da eotaxina-3 através da inibição da atividade do NF-κB. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
O resveratrol suprime a ativação do NF-κB e da AP-1, ambos envolvidos na expressão da eotaxina-3. Ao modular estes factores de transcrição, o resveratrol pode inibir indiretamente a expressão da eotaxina-3 em condições inflamatórias. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1241.00 ¥2821.00 ¥10560.00 ¥564.00 | 33 | |
A quercetina, um flavonoide, inibe a via JAK/STAT, que pode estar envolvida na regulação da expressão da eotaxina-3. Os seus efeitos anti-inflamatórios podem reduzir indiretamente os níveis de eotaxina-3 através da inibição da via que aumenta a sua expressão. | ||||||
Wogonin, S. baicalensis | 632-85-9 | sc-203313 | 10 mg | ¥2256.00 | 8 | |
A wogonina, um flavonoide derivado da Scutellaria baicalensis, inibe a via de sinalização STAT3, afectando potencialmente a expressão da eotaxina-3. Ao modular esta via, a wogonina poderia diminuir indiretamente os níveis de eotaxina-3 e o seu recrutamento mediado por eosinófilos. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que, indiretamente, pode influenciar a eotaxina-3 ao afetar a via MAPK/ERK, envolvida na proliferação celular e nas respostas inflamatórias. A inibição desta via poderia levar à redução da expressão da eotaxina-3 em contextos inflamatórios. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK, reduzindo potencialmente a expressão da eotaxina-3 através da inibição da via envolvida na resposta ao stress e à inflamação. Ao visar esta via, o SB203580 pode suprimir indiretamente a atividade da eotaxina-3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que pode reduzir indiretamente os níveis de eotaxina-3 através da modulação da via da JNK envolvida nas respostas inflamatórias e ao stress. Isto poderia levar a uma diminuição da expressão da eotaxina-3 em condições inflamatórias. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | ¥169.00 ¥451.00 | 7 | |
A andrographolide tem como alvo o NF-κB, um regulador chave da inflamação e da expressão da eotaxina-3. Ao inibir o NF-κB, a andrographolide poderia suprimir indiretamente os níveis de eotaxina-3, modulando assim a resposta inflamatória. | ||||||