Date published: 2026-4-2

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DOCK 10 Inibidores

Os inibidores comuns do DOCK 10 incluem, entre outros, o Imatinib CAS 152459-95-5, o Gefitinib CAS 184475-35-2, o Sorafenib CAS 284461-73-0, o MDV3100 CAS 915087-33-1 e o Ibrutinib CAS 936563-96-1.

A classe de compostos conhecidos como inibidores da DOCK 10 engloba um grupo de pequenas moléculas que interagem com a proteína DOCK 10 e modulam a sua atividade. A DOCK 10, membro da família de factores de troca de nucleótidos de guanina (GEF) do Dedicator of Cytokinesis (DOCK), desempenha um papel fundamental na regulação das vias de sinalização celular e da dinâmica do citoesqueleto. Estes inibidores são concebidos para se ligarem a sítios específicos da proteína DOCK 10, alterando a sua conformação e influenciando subsequentemente a sua atividade funcional. A DOCK 10, como GEF, actua como facilitador da troca de GDP (guanosina difosfato) por GTP (guanosina trifosfato) nas Rho GTPases, em particular Rac1 e Cdc42. Esta troca é um passo crucial na ativação destas GTPases, que por sua vez regulam vários processos celulares, tais como a reorganização do citoesqueleto de actina, a migração celular e a adesão.

Os inibidores da DOCK 10 actuam através da obstrução da função de troca de nucleótidos da DOCK 10, resultando na modulação de cascatas de sinalização a jusante mediadas por Rac1 e Cdc42. Isto, por sua vez, influencia os processos celulares que dependem das actividades destas GTPases, com potencial impacto na motilidade, morfologia e organização das células. Os investigadores têm vindo a explorar os inibidores da DOCK 10 como ferramentas para dissecar as contribuições exactas da DOCK 10 nos processos celulares e para desvendar as intrincadas vias de sinalização que influencia. Ao utilizar estes inibidores, os cientistas pretendem compreender melhor os meandros mecanicistas das funções celulares mediadas pela DOCK 10 e as implicações mais vastas para a fisiologia celular. O desenvolvimento e o estudo dos inibidores da DOCK 10 esclarecem o papel desta proteína em processos celulares fundamentais, abrindo caminhos para desvendar o seu envolvimento na homeostase celular normal, bem como a sua potencial contribuição para várias doenças ou perturbações em que a desregulação da DOCK 10 pode desempenhar um papel.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥293.00
¥1343.00
¥2403.00
27
(1)

Inibidor da tirosina quinase que tem como alvo os receptores BCR-ABL e c-KIT, utilizado para a leucemia mieloide crónica (LMC) e tumores do estroma gastrointestinal (GIST).

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥711.00
¥1286.00
¥2459.00
¥3937.00
74
(2)

Inibidor da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), utilizado no cancro do pulmão de células não pequenas (NSCLC).

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥643.00
¥1128.00
¥2821.00
129
(3)

Inibidor multi-quinase que bloqueia as vias RAF, VEGFR e PDGFR, utilizado no tratamento do carcinoma avançado das células renais e do carcinoma hepatocelular.

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
¥2764.00
¥11857.00
7
(1)

Antagonista do recetor de androgénio que impede a translocação nuclear e a ligação ao ADN, aplicado no cancro da próstata metastático resistente à castração.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
¥1760.00
5
(0)

Inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK), utilizado em doenças malignas das células B, como a leucemia linfocítica crónica (LLC) e o linfoma das células do manto.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
¥1331.00
¥3802.00
¥5867.00
¥9387.00
¥18412.00
10
(0)

Inibidor do linfoma de células B 2 (BCL-2) que promove a apoptose, utilizado na terapia da leucemia linfocítica crónica (LLC) e da leucemia mieloide aguda (LMA).

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
¥2832.00
¥5641.00
¥6171.00
16
(1)

Inibidor da quinase de Janus (JAK) que tem como alvo JAK1 e JAK2.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
¥2369.00
¥3441.00
¥5585.00
10
(1)

Inibidor da poli (ADP-ribose) polimerase (PARP) que impede a reparação do ADN, aplicado no cancro do ovário e da mama com mutações BRCA.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
¥1320.00
¥4772.00
11
(1)

Inibidor da quinase BRAF, especificamente para a mutação V600E, utilizado na terapia do melanoma.

CH5424802

1256580-46-7sc-364461
sc-364461A
5 mg
50 mg
¥2155.00
¥10176.00
(0)

Inibidor da cinase do linfoma anaplásico (ALK) utilizado para o cancro do pulmão de células não pequenas (NSCLC) ALK-positivo.