Date published: 2026-4-2

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DnaJC28 Inibidores

Os inibidores comuns do DnaJC28 incluem, entre outros, o Imatinib CAS 152459-95-5, o Sorafenib CAS 284461-73-0, o Erlotinib, base livre CAS 183321-74-6, o CH5424802 CAS 1256580-46-7 e o ABT-199 CAS 1257044-40-8.

A classificação dos inibidores da DnaJC28 designa um grupo distinto de compostos químicos com uma aptidão notável para modular de forma complexa a maquinaria complexa da proteína DnaJC28. No meio do meio dinâmico dos constituintes celulares, a DnaJC28 ocupa um nicho notável dentro do repertório expansivo das proteínas DnaJ, uma família conhecida pelos seus papéis fundamentais na orquestração de processos celulares essenciais, incluindo a dobragem meticulosa de proteínas e a gestão hábil das respostas celulares aos factores de stress. O que distingue estes inibidores é a sua capacidade de interação guiada com precisão, que se estende quer à bolsa cataliticamente ativa quer a domínios de ligação específicos intrinsecamente situados na arquitetura espacial da proteína DnaJC28. Ao estabelecerem estes diálogos moleculares, os inibidores exercem uma influência extraordinária sobre o comportamento intrínseco da DnaJC28. Esta intrincada interação pode potencialmente repercutir-se num espetro de actividades celulares, abrangendo a delicadeza das interacções proteína-proteína na intrincada matriz das redes moleculares, a orquestração judiciosa de elaboradas vias de dobragem de proteínas que, em última análise, regem as conformações funcionais, ou a supervisão de funções multifacetadas que encontram o seu nexo nos domínios da DnaJC28.

À medida que os investigadores se debruçam sobre a paisagem matizada dos inibidores da DnaJC28, revela-se uma visão profunda - um panorama de conhecimentos sobre a sinfonia celular orquestrada por mecanismos reguladores. Esta busca científica desvenda os papéis enigmáticos desempenhados pela DnaJC28, como se decifrasse uma composição musical complexa nota a nota. Ao fazê-lo, contribuímos não só para a tapeçaria da ciência fundamental, mas também para a narrativa mais alargada da forma como as células calibram finamente as suas acções. A viagem através dos inibidores de DnaJC28 serve como uma expedição aos meandros da coreografia celular, onde as interacções de precisão conduzem a resultados matizados e onde a decifração da linguagem das moléculas nos permite desvendar os segredos das operações celulares.

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥293.00
¥1343.00
¥2403.00
27
(1)

O imatinib inibe as tirosina-quinases, tais como BCR-ABL, c-KIT e PDGFR, suprimindo a sinalização aberrante que impulsiona o crescimento do cancro. Interrompe a divisão celular e promove a apoptose nas células cancerígenas.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥643.00
¥1128.00
¥2821.00
129
(3)

O sorafenib é um inibidor multi-quinase que interfere com as quinases RAF e VEGFR-2, retardando o crescimento tumoral e inibindo a angiogénese.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
¥982.00
¥1523.00
¥3306.00
¥5697.00
¥43176.00
42
(0)

O erlotinib bloqueia a atividade do EGFR ligando-se competitivamente ao seu local de ligação ao ATP, impedindo assim a sinalização a jusante e a estimulação do crescimento.

CH5424802

1256580-46-7sc-364461
sc-364461A
5 mg
50 mg
¥2155.00
¥10176.00
(0)

O alectinib inibe especificamente a ALK, um recetor tirosina quinase, para suprimir as vias de sinalização envolvidas na sobrevivência e proliferação celular, principalmente no cancro do pulmão de células não pequenas.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
¥1331.00
¥3802.00
¥5867.00
¥9387.00
¥18412.00
10
(0)

O ABT-199 interrompe a função anti-apoptótica da proteína BCL-2, conduzindo à indução da apoptose nas células cancerígenas, sendo particularmente eficaz contra a leucemia linfocítica crónica (LLC).

Ribociclib

1211441-98-3sc-507367
10 mg
¥5077.00
(0)

O ribociclib também tem como alvo a CDK4/6, impedindo a progressão do ciclo celular no cancro da mama com receptores hormonais positivos e aumentando a eficácia das terapias endócrinas.

Abemaciclib

1231929-97-7sc-507342
10 mg
¥1241.00
(0)

O abemaciclib inibe a CDK4/6, regulando a progressão do ciclo celular e a replicação em cancros da mama avançados HR-positivos e HER2-negativos.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
¥2832.00
¥5641.00
¥6171.00
16
(1)

O ruxolitinib é um inibidor da JAK1/2 que interrompe as vias de sinalização das citocinas nas doenças mieloproliferativas, reduzindo a inflamação e controlando o crescimento anormal das células.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
¥1760.00
5
(0)

O ibrutinib tem como alvo a tirosina quinase de Bruton (BTK), impedindo a sinalização do recetor das células B e promovendo a apoptose nos tumores malignos das células B, sendo particularmente eficaz na leucemia linfocítica crónica.