CYP4V2 Inibidores
Os inibidores comuns do CYP4V2 incluem, entre outros, o cetoconazol CAS 65277-42-1, o fluconazol CAS 86386-73-4, a cimetidina CAS 51481-61-9, o cloranfenicol CAS 56-75-7 e o miconazol CAS 22916-47-8.
Os inibidores do CYP4V2 são compostos reconhecidos principalmente pela sua capacidade de modular a atividade metabólica da enzima CYP4V2. Muitos destes produtos químicos, como o cetoconazol e o fluconazol, são conhecidos pelas suas propriedades antifúngicas. O seu mecanismo de ação envolve a ligação ao local ativo das enzimas P450, competindo pela ligação ao substrato, ou induzindo alterações conformacionais que tornam a enzima inativa. Estas alterações podem levar à redução do metabolismo dos substratos específicos do CYP4V2, afectando os processos metabólicos dos ácidos gordos.
Vários dos inibidores, incluindo a cimetidina e o cloranfenicol, demonstram um amplo espetro de efeitos inibitórios em várias enzimas P450, e não apenas no CYP4V2. A sua interação com estas enzimas envolve frequentemente a competição pelo local de ligação do ferro heme ou modificações estruturais que impedem o acesso ao substrato.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥711.00 ¥2990.00 | 21 | |
Um agente antifúngico que inibe várias isoformas do citocromo P450. A sua presença pode reduzir a atividade metabólica do CYP4V2 ao ligar-se ao ferro heme, inibindo o acesso ao substrato. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | ¥609.00 ¥948.00 | 14 | |
Antifúngico que tem como alvo principal o CYP2C9 e o CYP3A4, mas pode influenciar indiretamente a atividade do CYP4V2 ao competir pelos locais de ligação à enzima. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | ¥699.00 ¥970.00 | 1 | |
Antagonista do recetor H2 que inibe várias enzimas P450, diminuindo potencialmente a atividade do CYP4V2 ao competir pelo local de ligação do heme. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | ¥1015.00 | 10 | |
Um antibiótico conhecido por inibir as enzimas P450, possivelmente reduzindo a atividade do CYP4V2 ao provocar uma alteração estrutural que impede a ligação do substrato. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | ¥745.00 ¥1805.00 | 2 | |
Agente antifúngico que inibe várias isoformas de P450. Pode influenciar a atividade do CYP4V2 alterando o ambiente do heme ou bloqueando o acesso ao substrato. | ||||||
Sulconazole | 61318-90-9 | sc-338599 | 100 mg | ¥11282.00 | 1 | |
Um agente antifúngico que inibe as enzimas P450. Pode modular a atividade do CYP4V2 ligando-se ao local ativo da enzima, impedindo o acesso ao substrato. | ||||||
Erythromycin | 114-07-8 | sc-204742 sc-204742A sc-204742B sc-204742C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | ¥643.00 ¥2764.00 ¥9375.00 ¥15016.00 | 4 | |
Antibiótico macrólido que inibe várias isoformas de P450. A sua ligação ao CYP4V2 pode impedir o metabolismo do substrato por impedimento estérico. | ||||||
Isoniazid | 54-85-3 | sc-205722 sc-205722A sc-205722B | 5 g 50 g 100 g | ¥293.00 ¥1139.00 ¥1647.00 | ||
Agente antituberculoso que inibe as enzimas P450, possivelmente afectando o CYP4V2 através da ligação ao seu local ativo, bloqueando o metabolismo do substrato. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | ¥2358.00 ¥5235.00 | 4 | |
Bloqueador dos canais de cálcio que inibe as enzimas P450. A sua interação com o CYP4V2 pode alterar a conformação da enzima, afectando o metabolismo do substrato. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | ¥1173.00 | 3 | |
Agente antiarrítmico que inibe as enzimas P450. A sua ligação pode induzir uma alteração estrutural no CYP4V2, perturbando o metabolismo do substrato. | ||||||