CTU1 Inibidores
Os inibidores comuns do CTU1 incluem, entre outros, a colchicina CAS 64-86-8, o taxol CAS 33069-62-4, a (S)-(-)-blebistatina CAS 856925-71-8, o Y-27632, base livre CAS 146986-50-7 e o NSC 23766 CAS 733767-34-5.
Os inibidores da CTU1 são um conjunto diversificado de compostos que interferem com vários componentes e vias celulares, levando, em última análise, à inibição da atividade funcional da CTU1. Entre esses inibidores, vários têm como alvo a rede do citoesqueleto, que desempenha um papel crítico na localização e no transporte adequados da CTU1 no interior da célula. Por exemplo, a colchicina perturba a polimerização dos microtúbulos e o paclitaxel hiperestabiliza os microtúbulos, o que pode impedir o tráfico intracelular e a ativação funcional do CTU1. Do mesmo modo, inibidores como a blebistatina, o Y-27632, o NSC 23766 e o ML-7 perturbam a dinâmica do citoesqueleto de actina, visando a miosina II, o ROCK, o Rac1 e o MLCK, respetivamente. Estas alterações podem afetar os processos celulares necessários para a atividade da CTU1, tais como o seu movimento para locais subcelulares específicos ou as suas interacções com outras proteínas.
Além disso, os inibidores da CTU1 incluem compostos que interferem com as vias de sinalização potencialmente ligadas à atividade da CTU1. Inibidores como o PD 98059 e o U73122 têm como alvo a via MAPK/ERK e a fosfolipase C, respetivamente, o que pode levar à modulação das vias de que a CTU1 pode depender para a sua função. Os inibidores da PI3K, como a Wortmannin e o LY294002, interrompem a sinalização subsequentes responsável por uma variedade de processos celulares e, se a CTU1 fizer parte desses processos, a sua função será indiretamente reduzida. Do mesmo modo, compostos como o SB 203580 e o SP600125 inibem a p38 MAP quinase e a JNK, respetivamente, que podem estar ligadas a mecanismos de resposta ao stress ou a outras vias relevantes para a atividade funcional da CTU1. Ao inibir estas cinases, os compostos podem perturbar as cascatas de sinalização que facilitam o papel do CTU1 na célula, conduzindo a um efeito inibitório na sua atividade.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | ¥1128.00 ¥3622.00 ¥25824.00 ¥50588.00 ¥205411.00 ¥392038.00 | 3 | |
A colchicina liga-se à tubulina, impedindo a sua polimerização em microtúbulos e perturbando a dinâmica dos microtúbulos. Uma vez que a CTU1 está envolvida em processos relacionados com o citoesqueleto, a perturbação dos microtúbulos pela colchicina pode impedir o tráfico intracelular necessário para a atividade da CTU1. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥463.00 ¥835.00 ¥2493.00 ¥2787.00 ¥8326.00 ¥13764.00 | 39 | |
O paclitaxel estabiliza os microtúbulos e impede a sua desmontagem, o que, paradoxalmente, pode perturbar a dinâmica dos microtúbulos tanto quanto a despolimerização. Esta estabilização pode interferir com a distribuição adequada de CTU1 na célula, inibindo indiretamente a sua função. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥812.00 ¥2990.00 ¥5585.00 ¥10921.00 | ||
A blebbistatina inibe a atividade da ATPase da miosina II, afectando as interações actina-miosina e, consequentemente, a dinâmica dos filamentos de actina. A alteração dos filamentos de actina pode afetar a localização celular e a função do CTU1, perturbando os mecanismos de transporte baseados na actina. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
O Y-27632 inibe a proteína quinase associada a Rho (ROCK), que está envolvida na organização do citoesqueleto de actina. Ao inibir a ROCK, o Y-27632 pode alterar a estrutura do citoesqueleto de actina necessária para a localização e função celular correta do CTU1. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | ¥1704.00 ¥6871.00 | 75 | |
O NSC 23766 inibe a ativação da Rac1, que é uma GTPase que regula a organização do citoesqueleto de actina. A inibição da Rac1 pode perturbar os processos celulares que dependem da dinâmica da actina, prejudicando potencialmente a função da CTU1. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1027.00 ¥3012.00 | 13 | |
O ML-7 é um inibidor da quinase da cadeia leve da miosina (MLCK), que fosforila as cadeias leves da miosina para promover as interações actina-miosina. Ao inibir a MLCK, o ML-7 pode alterar a dinâmica do citoesqueleto de actina, afectando assim a atividade da CTU1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
O PD 98059 inibe a MEK, que faz parte da via MAPK/ERK. Uma vez que o CTU1 pode depender da sinalização através desta via para funcionar corretamente, a inibição da MEK pode impedir indiretamente a atividade do CTU1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da PI3K, que impede a fosforilação e a ativação de alvos a jusante envolvidos na sobrevivência e no crescimento celular. Como o CTU1 pode interagir com as vias de sinalização PI3K, a Wortmannin pode inibir indiretamente a atividade do CTU1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K que impede a fosforilação da AKT, afectando assim a sobrevivência celular e as vias de crescimento. Esta inibição pode diminuir a atividade da CTU1 ao interromper os mecanismos de sinalização em que está envolvida. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
O SB 203580 inibe a p38 MAP quinase, afectando a resposta inflamatória e as vias celulares induzidas pelo stress. Ao inibir a p38, pode inibir indiretamente a atividade da CTU1 se esta estiver envolvida nestas vias de resposta ao stress. | ||||||