CDT6 Inibidores
Os inibidores comuns do CDT6 incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, a curcumina CAS 458-37-7, o resveratrol CAS 501-36-0 e o ácido retinóico, todos trans CAS 302-79-4.
Os inibidores da CDT6 são uma classe de compostos químicos que visam e inibem especificamente a proteína CDT6 (Toxina 6 dependente da ciclina), um membro da família de proteínas dependentes da ciclina envolvidas na regulação e sinalização do ciclo celular. Pensa-se que a CDT6 desempenha um papel fundamental no controlo de várias fases do ciclo celular, particularmente na regulação de processos como a replicação do ADN, a reparação e a divisão celular. A CDT6 está envolvida em redes de sinalização complexas que garantem que as células progridem através das diferentes fases do ciclo celular de forma controlada. Ao inibir a CDT6, estes compostos interferem com o funcionamento normal da proteína, levando a alterações na forma como as células gerem processos críticos como o crescimento e a divisão. O mecanismo de ação dos inibidores da CDT6 envolve normalmente a ligação a locais activos ou a domínios-chave da proteína CDT6, impedindo-a de interagir com outras proteínas ou factores celulares que são cruciais para a sua função. Esta inibição pode perturbar a coordenação do ciclo celular, influenciando a forma como as células respondem a vários sinais reguladores e alterando a sua capacidade de progredir através das diferentes fases. Os inibidores da CDT6 são ferramentas valiosas para estudar os mecanismos moleculares subjacentes ao controlo do ciclo celular, uma vez que ajudam a isolar o papel da CDT6 na rede mais vasta de proteínas dependentes de ciclinas. Ao utilizar estes inibidores, os investigadores podem obter informações sobre os intrincados processos de regulação celular e investigar a forma como a CDT6 contribui para manter a integridade da divisão e do crescimento celular. Esta classe de inibidores constitui um recurso poderoso para compreender as funções biológicas da CDT6 e o seu papel mais alargado na regulação da homeostase celular.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
A tricostatina A pode interagir com histonas desacetilases para aumentar a acetilação perto do locus do gene CDT6, levando potencialmente a um estado de cromatina condensada e à diminuição da atividade transcricional do gene CDT6. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Ao inibir a DNA metiltransferase, a 5-Azacitidina poderia causar hipometilação do promotor do gene CDT6, possivelmente resultando na supressão da sua iniciação transcricional. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
A curcumina pode perturbar a ligação de um fator de transcrição específico à região promotora do gene CDT6, levando a uma diminuição da síntese do ARNm do CDT6 e da subsequente expressão proteica. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
O resveratrol poderia iniciar a ativação das enzimas sirtuínas que desacetilam as histonas associadas ao gene CDT6, conduzindo potencialmente à repressão da transcrição e à redução da expressão do CDT6. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
O ácido retinóico pode ligar-se a receptores de ácido retinoide que interagem com o promotor do gene CDT6, levando a um recrutamento alterado de factores de transcrição e a uma consequente diminuição da expressão do CDT6. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | ¥1230.00 | 3 | |
A espironolactona pode bloquear os receptores mineralocorticóides, levando à alteração da transcrição dos genes alvo e causando potencialmente uma diminuição do ARNm e dos níveis proteicos do CDT6. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥621.00 | 6 | |
A mitramicina A pode ligar-se a sequências ricas em GC no ADN, impedindo a ligação da maquinaria transcricional ao gene CDT6 e conduzindo a uma diminuição da expressão genética. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Ao inibir o complexo 1 do mTOR, a rapamicina poderia regular negativamente as vias de síntese proteica, o que pode incluir a maquinaria de tradução necessária para a produção da proteína CDT6. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
O LY 294002, como inibidor da PI3K, poderia levar a uma redução dos níveis de fosforilação da AKT, causando potencialmente uma diminuição a jusante da expressão do gene CDT6 através de uma atividade transcricional reduzida. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
O PD 98059 inibe a MEK1/2, o que pode levar a uma redução da fosforilação e da atividade da ERK, resultando na regulação negativa dos factores de transcrição que impulsionam a expressão do gene CDT6. | ||||||