Date published: 2026-4-2

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C9orf93 Inibidores

Os inibidores comuns do C9orf93 incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a rapamicina CAS 53123-88-9, a esturosporina CAS 62996-74-1, a 2-desoxi-D-glicose CAS 154-17-6 e a ciclo-heximida CAS 66-81-9.

Os inibidores da C9orf93 abrangem uma gama de compostos que influenciam as vias de sinalização celular e os processos biológicos de uma forma que leva à inibição funcional da C9orf93. Estes inibidores químicos actuam indiretamente, modulando o ambiente celular ou interferindo diretamente com mecanismos moleculares que são cruciais para o funcionamento adequado do C9orf93. Por exemplo, os inibidores que têm como alvo os reguladores epigenéticos podem alterar os padrões de expressão genética, suprimindo potencialmente a expressão do C9orf93 se a sua regulação depender de tais processos. Da mesma forma, os compostos que inibem as principais moléculas de sinalização, como o mTOR, podem interromper as vias necessárias para a expressão ou ativação do C9orf93, reduzindo assim a sua atividade. Além disso, os inibidores de quinase de largo espetro podem bloquear eventos de fosforilação essenciais necessários para a função do C9orf93, tornando a proteína inativa.

Além disso, os inibidores que interferem no metabolismo celular, na síntese de proteínas e no tráfico podem reduzir indiretamente a atividade funcional da C9orf93. Por exemplo, ao inibir a glicólise, um composto pode criar um défice de energia que pode prejudicar as funções dependentes de energia da C9orf93. Os agentes que interrompem a síntese ou o transporte de proteínas impediriam a produção ou a localização correcta do C9orf93, levando à sua inibição funcional. Os inibidores do proteassoma também podem induzir o stress celular e perturbar a proteostase, afectando potencialmente a estabilidade do C9orf93 ou a interação com outras proteínas. Além disso, os produtos químicos que afectam a sinalização do cálcio ou as vias de cinase específicas podem levar a uma redução da atividade do C9orf93 se este for regulado ou associado a estas vias.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1715.00
¥5404.00
¥7130.00
¥13798.00
¥24053.00
33
(3)

Este inibidor da histona desacetilase leva à hiperacetilação das histonas, afectando a estrutura da cromatina e alterando potencialmente a expressão de vários genes. Se o C9orf93 for regulado pela remodelação da cromatina, esta hiperacetilação pode suprimir a sua expressão ou afetar a sua função, alterando a interação da cromatina com proteínas que contêm o domínio coiled-coil.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

Como inibidor de mTOR, a rapamicina interrompe a via de sinalização mTOR, que está envolvida na síntese de proteínas e no crescimento celular. Se o C9orf93 for uma proteína que requer a ativação da via mTOR para a sua expressão ou função, a inibição pela rapamicina diminuiria a atividade do C9orf93.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1726.00
¥4468.00
113
(4)

Este potente inibidor de quinase tem uma vasta gama de alvos e pode interromper vários eventos de fosforilação nas células. Se a função do C9orf93 depender da fosforilação por cinases específicas, a estauroporina pode inibir indiretamente o C9orf93 ao impedir a sua fosforilação necessária.

2-Deoxy-D-glucose

154-17-6sc-202010
sc-202010A
1 g
5 g
¥790.00
¥2426.00
26
(2)

Este análogo da glucose inibe a glicólise, interferindo com o metabolismo da glucose. Se o C9orf93 estiver envolvido em processos celulares que requerem energia da glicólise, a sua função pode ser indiretamente inibida devido a um défice de energia causado pela 2-deoxi-D-glicose.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
¥463.00
¥948.00
¥3103.00
127
(6)

Esta substância química inibe a síntese proteica eucariótica ao interferir com o passo de translocação no alongamento proteico. Se a síntese da proteína C9orf93 estiver a ocorrer ativamente, a cicloheximida inibiria a sua produção, diminuindo assim a sua atividade funcional.

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
¥350.00
¥598.00
¥1399.00
¥4219.00
25
(3)

A brefeldina A, um inibidor do transporte de proteínas do retículo endoplasmático para o aparelho de Golgi, pode perturbar a localização e o funcionamento corretos do C9orf93, caso se trate de uma proteína que passa por este processo de transporte.

Dimethyl Sulfoxide (DMSO)

67-68-5sc-202581
sc-202581A
sc-202581B
100 ml
500 ml
4 L
¥350.00
¥1320.00
¥10357.00
136
(6)

Este solvente pode perturbar a estrutura da membrana e as interações proteína-proteína. Se o C9orf93 depender de interações proteína-proteína específicas para a sua função, o DMSO pode inibir essas interações e, por conseguinte, a função do C9orf93.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥677.00
¥2990.00
¥11282.00
163
(3)

Este inibidor do proteassoma pode impedir a degradação de proteínas, levando a uma acumulação de proteínas mal dobradas ou danificadas. Se o C9orf93 estiver envolvido na proteostase, a sua função pode ser inibida pelo stress e pelos desequilíbrios causados pela inibição do proteassoma.

W-7

61714-27-0sc-201501
sc-201501A
sc-201501B
50 mg
100 mg
1 g
¥1873.00
¥3452.00
¥18897.00
18
(1)

Como antagonista da calmodulina, a W-7 interfere com a sinalização do cálcio inibindo os processos dependentes da calmodulina. Se a função do C9orf93 for dependente do cálcio ou interagir com vias reguladas pela calmodulina, este inibidor poderia diminuir indiretamente a atividade da proteína.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥1038.00
212
(2)

Este composto inibe especificamente a MEK, que faz parte da via MAPK/ERK. Se a atividade ou estabilidade do C9orf93 for regulada por esta via de sinalização, a inibição da MEK pode levar a uma diminuição da atividade funcional do C9orf93.