Date published: 2026-4-2

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C1orf66 Inibidores

Os inibidores comuns do C1orf66 incluem, entre outros, a esturosporina CAS 62996-74-1, a rapamicina CAS 53123-88-9, o bortezomib CAS 179324-69-7, a tricostatina A CAS 58880-19-6 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.

Os inibidores do C1orf66 compreendem um conjunto diversificado de compostos químicos que suprimem indiretamente a atividade funcional do C1orf66, visando várias vias bioquímicas. Por exemplo, a estauroporina, como inibidor de quinase de largo espetro, pode reduzir a atividade do C1orf66 ao impedir eventos de fosforilação essenciais, assumindo que a sua atividade depende de tais modificações. Do mesmo modo, a inibição da sinalização mTOR pela rapamicina poderia reduzir os processos celulares necessários para o C1orf66, diminuindo assim a sua atividade. O bortezomib, ao inibir a atividade do proteassoma, pode induzir um stress proteotóxico, que pode ter um efeito a jusante na estabilidade e na função do C1orf66. A modulação epigenética pela tricostatina A poderia alterar o panorama de expressão na célula, conduzindo potencialmente a uma redução da atividade do C1orf66 se este estiver sujeito a essa regulação epigenética.

Além disso, inibidores como o LY 294002 e a wortmannina têm como alvo a via PI3K/Akt, que, se ligada ao C1orf66, poderia resultar numa função reduzida da proteína. Os inibidores da MEK PD 98059 e U0126, bem como o inibidor da p38 MAPK SB 203580, podem diminuir a atividade do C1orf66, impedindo as vias de sinalização de que este pode depender. O gefitinib, ao bloquear a atividade da tirosina quinase do EGFR, também tem o potencial de diminuir a função do C1orf66 se este fizer parte da via do EGFR. O inibidor da glicólise 2-Deoxi-D-glicose poderia diminuir indiretamente a atividade do C1orf66, limitando os recursos metabólicos necessários ao seu bom funcionamento. Por último, a perturbação da dinâmica dos microtúbulos pelo nocodazol pode diminuir indiretamente a atividade do C1orf66 ao interferir com os processos relacionados com o ciclo celular. Coletivamente, este conjunto de inibidores opera através de mecanismos distintos mas inter-relacionados para diminuir a atividade funcional do C1orf66, cada um interagindo com vias celulares específicas que, quando inibidas, contribuem para a diminuição da atividade da proteína. Estes inibidores não bloqueiam diretamente a C1orf66, mas modulam o ambiente celular e as redes de sinalização que são cruciais para a sua atividade, resultando numa inibição indireta abrangente.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1726.00
¥4468.00
113
(4)

A esturosporina é um potente inibidor não seletivo das proteínas cinases, que diminui a fosforilação de múltiplos substratos, levando à redução da atividade das proteínas alvo, incluindo o C1orf66, se a sua função for dependente da fosforilação.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

A rapamicina liga-se à FKBP12 e inibe a mTOR, que está envolvida na síntese de proteínas e no crescimento celular. Esta inibição pode levar a uma diminuição dos processos celulares que requerem C1orf66, diminuindo assim a sua atividade funcional.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1523.00
¥12241.00
115
(2)

O bortezomib é um inibidor do proteassoma que impede a degradação de proteínas ubiquitinadas, aumentando potencialmente o stress celular e diminuindo a atividade funcional de proteínas como a C1orf66 através de stress proteotóxico.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1715.00
¥5404.00
¥7130.00
¥13798.00
¥24053.00
33
(3)

A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase que pode alterar os padrões de expressão genética, levando possivelmente a uma redução da atividade funcional do C1orf66 através da modulação epigenética.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

O LY 294002 é um inibidor da PI3K que pode suprimir a sinalização PI3K/Akt, diminuindo potencialmente a atividade funcional do C1orf66 se este fizer parte ou for regulado por esta via.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥1038.00
212
(2)

O PD 98059 é um inibidor da MEK que impede a via MAPK/ERK, o que poderia levar a uma diminuição da sinalização através das vias que envolvem o C1orf66, diminuindo assim a sua atividade funcional.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥3937.00
284
(5)

O SB 203580 é um inibidor específico da p38 MAPK, diminuindo potencialmente a atividade de proteínas como a C1orf66, se estas estiverem funcionalmente ligadas à via de sinalização da p38 MAPK.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥756.00
¥2516.00
¥4795.00
97
(3)

A Wortmannin é outro inibidor da PI3K, que leva à inibição da via PI3K/Akt, diminuindo potencialmente a atividade funcional do C1orf66 se este estiver implicado ou for regulado por esta via.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥722.00
¥2775.00
136
(2)

O U0126 é um inibidor da MEK1/2, que impede a via MAPK/ERK, diminuindo potencialmente as vias de sinalização que envolvem o C1orf66, diminuindo assim a sua atividade funcional.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥711.00
¥1286.00
¥2459.00
¥3937.00
74
(2)

O gefitinib é um inibidor da tirosina quinase do EGFR, que pode diminuir a atividade funcional do C1orf66 se este estiver a jusante ou for afetado pela via de sinalização do EGFR.