Os inibidores químicos da dipeptidilpeptidase 6 podem exercer os seus efeitos inibitórios através de várias vias, visando enzimas-chave e cinases que regulam a atividade e a função da proteína. A aloisoleucina interfere com a modulação da dipeptidilpeptidase 6 ao competir com a isoleucina, que é importante para a estabilização do complexo proteico. A luteolina e a queleritrina têm como alvo a proteína quinase C, uma quinase que participa nos processos de fosforilação essenciais para a correcta localização e expressão funcional da dipeptidilpeptidase 6. Do mesmo modo, a quercetina e a genisteína exercem os seus efeitos inibitórios tendo como alvo a caseína quinase II e as tirosina quinases, respetivamente, que estão envolvidas em cascatas de fosforilação que influenciam a atividade da dipeptidilpeptidase 6. A estaurosporina também desempenha um papel na inibição das cinases responsáveis pela fosforilação da dipeptidilpeptidase 6, alterando assim a sua atividade.
Para além destes inibidores, o galato de epigalocatequina actua sobre as fosfatases que modulam o estado de fosforilação da dipeptidilpeptidase 6, afectando assim a função da proteína. A harmina, ao inibir a monoamina oxidase A, pode alterar as vias de sinalização que estão associadas à regulação da dipeptidilpeptidase 6. O LY294002 e o PD98059 seguem um caminho diferente, visando as vias PI3K/AKT e MAPK/ERK, respetivamente. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode alterar a sinalização a jusante que tem impacto na atividade da dipeptidilpeptidase 6. A inibição da MEK pelo PD98059 na via MAPK/ERK traduz-se numa alteração da fosforilação e da atividade da dipeptidilpeptidase 6. Por último, a PP2 e a Sanguinarina contribuem para a inibição ao visarem as cinases da família Src e as tirosina cinases da família Src, respetivamente, que desempenham um papel crítico nas vias de sinalização que afectam a atividade da dipeptidilpeptidase 6. Estes inibidores químicos, através dos seus mecanismos distintos mas convergentes, orquestram uma inibição multifacetada da dipeptidilpeptidase 6, impedindo assim o seu papel funcional na célula.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | ¥305.00 ¥575.00 ¥1139.00 ¥1726.00 ¥21718.00 | 40 | |
A luteolina liga-se e inibe a proteína quinase C, que está envolvida na fosforilação da dipeptidilpeptidase 6, inibindo assim a sua localização e função adequadas. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1241.00 ¥2821.00 ¥10560.00 ¥564.00 | 33 | |
A quercetina inibe a atividade da caseína quinase II, que está envolvida em eventos de fosforilação que podem afetar a função e o tráfico da dipeptidilpeptidase 6. | ||||||
Sanguinarium | 2447-54-3 | sc-473396 | 10 mg | ¥2482.00 | ||
O Sanguinarium inibe as cinases da família Src, que estão envolvidas nas vias de sinalização que regulam a atividade da dipeptidilpeptidase 6. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor da proteína cinase, que pode inibir as cinases que fosforilam a dipeptidilpeptidase 6, afectando a sua atividade. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥485.00 ¥824.00 ¥1422.00 ¥2742.00 ¥5979.00 ¥14204.00 | 11 | |
O galato de epigalocatequina inibe a atividade de certas fosfatases que podem regular o estado de fosforilação e a atividade da dipeptidilpeptidase 6. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
A queleritrina é um potente inibidor da proteína quinase C, que pode influenciar a fosforilação e a função subsequente da dipeptidilpeptidase 6. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que pode inibir as cinases responsáveis pela fosforilação e ativação da dipeptidilpeptidase 6. | ||||||
Harmine | 442-51-3 | sc-202644 sc-202644A sc-202644B sc-202644C sc-202644D sc-202644E sc-202644F | 250 mg 500 mg 1 g 10 g 50 g 100 g 500 g | ¥598.00 ¥1173.00 ¥1422.00 ¥6216.00 ¥16551.00 ¥29457.00 ¥129235.00 | 2 | |
A harmina é um inibidor reversível da monoamina oxidase A, uma enzima que influencia as vias de sinalização associadas à função da dipeptidilpeptidase 6. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K e, ao inibir a PI3K, pode alterar a sinalização a jusante que afecta a atividade da dipeptidilpeptidase 6. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da MEK, que inibe a via MAPK/ERK, inibindo assim potencialmente a atividade da dipeptidilpeptidase 6 ao alterar o seu estado de fosforilação. | ||||||