ASZ1 Inibidores
Os inibidores comuns de ASZ1 incluem, entre outros, 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5, Dissulfiram CAS 97-77-8, Genisteína CAS 446-72-0, Bortezomib CAS 179324-69-7 e Resveratrol CAS 501-36-0.
Os inibidores da ASZ1 são uma classe de compostos químicos que funcionam através da orientação e modulação da atividade da proteína ASZ1, um membro da família das proteínas PIWI. A proteína ASZ1 está envolvida na regulação da expressão genética, particularmente no contexto de pequenas vias de ARN, como o piRNA (ARN de interação PIWI). Estas vias desempenham um papel crucial na manutenção da integridade genómica, silenciando elementos transponíveis e regulando a expressão de genes, particularmente durante o desenvolvimento das células germinativas. O ASZ1, ao interagir com os piRNAs e outros parceiros moleculares, contribui para os mecanismos baseados no RNA que modulam a regulação epigenética e o controlo dos transposões.Os inibidores do ASZ1 são concebidos para bloquear ou reduzir a atividade da proteína, o que, por sua vez, tem impacto nas vias a jusante que dependem da função do ASZ1. Estes inibidores podem atuar ligando-se diretamente ao local ativo da proteína, interferindo com a sua capacidade de se ligar a moléculas de ARN ou a outros cofactores, ou perturbando a conformação estrutural da proteína, levando à sua inativação. O desenvolvimento de inibidores da ASZ1 envolve frequentemente estudos bioquímicos pormenorizados para compreender as relações estrutura-função da proteína, bem como a conceção de pequenas moléculas que possam modular eficazmente a sua atividade. Os investigadores empregam uma variedade de técnicas químicas e biológicas, como o rastreio de alto rendimento, o acoplamento molecular e a cristalografia, para identificar e aperfeiçoar inibidores potentes que visam especificamente a ASZ1, minimizando os efeitos fora do alvo.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2459.00 ¥3633.00 ¥4806.00 | 7 | |
A 5-Aza-2′-Deoxicitidina pode causar hipometilação do promotor do gene ASZ1, levando ao recrutamento de repressores transcricionais que diminuem a transcrição do ASZ1. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥598.00 ¥1004.00 | 7 | |
O dissulfiram pode reduzir indiretamente a expressão de ASZ1 ao perturbar a homeostase do cobre celular, que é essencial para a função de determinados factores de transcrição que conduzem à expressão de ASZ1. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Ao inibir as tirosina quinases, a genisteína poderia interromper as vias de transdução de sinal que levam à ativação da transcrição do gene ASZ1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
O bortezomib pode reduzir a expressão do ASZ1 através da estabilização dos reguladores transcricionais negativos do gene ASZ1, que são normalmente degradados pelo proteasoma. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
O resveratrol pode diminuir a expressão de ASZ1 através do aumento da atividade de SIRT1, o que pode levar à desacetilação de histonas no promotor de ASZ1 e a uma conformação mais rígida da cromatina. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1726.00 ¥3294.00 ¥5517.00 ¥14949.00 ¥95502.00 ¥10526.00 | 22 | |
O DL-Sulforafano pode inibir os HDACs, levando à hiperacetilação de histonas à volta do gene ASZ1 e ao subsequente recrutamento de repressores transcricionais que diminuem a expressão do ASZ1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
A curcumina pode regular negativamente a expressão de ASZ1 através da inibição da sinalização NF-κB, que pode ser necessária para a ativação transcricional do gene ASZ1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
A rapamicina pode diminuir a expressão de ASZ1 através da inibição da sinalização mTOR, que está envolvida na regulação do crescimento celular e pode ser crucial para a ativação transcricional de ASZ1. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | ¥1230.00 | 3 | |
A espironolactona pode reduzir a expressão do ASZ1 antagonizando a aldosterona, o que pode perturbar a ativação transcricional do gene ASZ1 mediada pelo recetor mineralocorticóide. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2922.00 | 41 | |
O flavopiridol poderia inibir as cinases dependentes da ciclina, levando à paragem do ciclo celular e a uma redução subsequente da expressão de ASZ1 como parte de uma alteração mais ampla da expressão genética associada à progressão do ciclo celular. | ||||||