Zafirlukast 의 분자 구조, CAS 번호: 107753-78-6
Zafirlukast (CAS 107753-78-6)
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대체 이름:
Accolate
적용:
Zafirlukast 는 강력하고 선택적인 CysLT1 수용체 길항제입니다.
CAS 등록번호:
107753-78-6
순도:
≥99%
분자량:
575.68
분자식:
C31H33N3O6S
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자필루카스트는 선택적 류코트리엔 수용체 길항제로 염증성 매개물질인 류코트리엔 조절에 관한 연구에서 관심의 대상이 되고 있다. 실험 모델에서 자필루카스트는 염증 반응에서 류코트리엔의 광범위한 역할과 기관지 수축 및 기도 과반응에 대한 기여도를 조사하는 데 사용된다. 시스테닐 류코트리엔 수용체에 결합하는 화합물의 능력은 이 수용체가 다양한 면역 및 염증 과정을 어떻게 매개하는지 이해하는 데 중요한 도구가 된다. 또한 호흡기 질환에서 볼 수 있는 만성 염증에 초점을 맞춘 연구에 참여하여 염증 세포와 매개체 간의 복잡한 상호 작용을 밝히는 데 도움을 준다. 자필루카스트는 호흡기 연구 외에도 알레르기 반응 및 특정 심혈관 질환과 같이 류코트리엔이 역할을 하는 다른 생물학적 시스템에 미치는 영향도 연구된다.
Zafirlukast (CAS 107753-78-6) 참고자료
- 인간 혈장 내 선택적 류코트리엔 길항제인 자피루카스트의 정량을 위한 전기분무 이온화를 이용한 민감한 LC-MS/MS 방법의 개발 및 검증: 임상 약동학 연구에의 적용. | Bharathi, DV., et al. 2008. Biomed Chromatogr. 22: 645-53. PMID: 18254142
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- 자피루카스트와 빈카민은 타목시펜으로 인한 산화 스트레스와 염증을 개선합니다: JNK/ERK 경로의 역할. | El-Dessouki, AM., et al. 2018. Life Sci. 202: 78-88. PMID: 29626531
- 자피루카스트는 L형 칼슘 채널을 통해 칼슘 유입을 증가시켜 인슐린 분비를 촉진합니다. | Hwang, HJ., et al. 2018. J Cell Physiol. 233: 8701-8710. PMID: 29797580
- 자피루카스트와 슈도하이페리신을 함께 투여하면 실험용 쥐의 척수 손상과 운동 기능이 약화됩니다. | Chen, XG., et al. 2018. Drug Des Devel Ther. 12: 2389-2402. PMID: 30122897
- 시스테닐 류코트리엔 수용체 1형(CysLT1R) 길항제 자피루카스트는 TNF-α에 의한 내피 염증으로부터 보호합니다. | Zhou, X., et al. 2019. Biomed Pharmacother. 111: 452-459. PMID: 30594784
- 자피루카스트는 인체 수용성 에폭시드 가수분해 효소와 퍼옥시좀 증식 활성화 수용체 γ의 이중 조절제입니다. | Göbel, T., et al. 2019. Front Pharmacol. 10: 263. PMID: 30949053
- 미토콘드리아 매개 세포 사멸 활성화를 통한 간세포암종에 대한 자피루카스트의 항종양 특성. | Kumar, P., et al. 2019. Regul Toxicol Pharmacol. 109: 104489. PMID: 31605713
- TNFR1의 정량적 단일 분자 이미징을 통해 자피루카스트가 TNFR1 클러스터링 및 TNFα 유도 NF-ĸB 신호의 길항제임을 밝혀냈습니다. | Weinelt, N., et al. 2021. J Leukoc Biol. 109: 363-371. PMID: 32401398
- 자피루카스트는 출혈 시간을 변경하지 않고 혈전증을 억제하는 광범위한 티올 이소머라제 억제제입니다. | Holbrook, LM., et al. 2021. Br J Pharmacol. 178: 550-563. PMID: 33080041
- 자피루카스트는 인간 기관지 상피 세포의 미토콘드리아 생성을 자극하여 미토콘드리아 호흡을 촉진합니다. | Ren, P., et al. 2021. J Mol Histol. 52: 643-650. PMID: 33977464
- 자피루카스트는 TMEM16A 채널 활성을 억제하여 폐 선암의 성장을 억제합니다. | Shi, S., et al. 2022. J Biol Chem. 298: 101731. PMID: 35176281
- 스파이크-ACE2 결합 분석: 백신 효능을 평가하고 SARS-CoV-2 억제제 및 중화 항체를 선별하기 위한 시험관 내 플랫폼입니다. | Zhang, S., et al. 2022. J Immunol Methods. 503: 113244. PMID: 35218866
- 자피루카스트는 786-O 투명 세포 신장암종 세포에서 VHL 및 HIF-2α 의존적 산화성 세포 사멸을 유도합니다. | Wolf, C., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35408930
- 시스테닐 류코트리엔 수용체 길항제인 프란루카스트와 자피루카스트가 오발부민 감작 기니피그의 기관 점액 분비에 미치는 영향 시험관 내. 시험관 내에서 시스테닐 류코트리엔 수용체 길항제인 프란루카스트와 자피루카스트가 기관 분비에 미치는 영향. | Liu, YC., et al. 1998. Br J Pharmacol. 124: 563-71. PMID: 9647482
의 억제제:
5-LO, AMZ2, CCL (C-C motif chemokine ligand), Cyp4f14, CysLT1 Receptor, eotaxin, Fc ε RIβ, FLAP, GPR-44, LF, LTB4DH, Mast Cell, Mast Cell Protease 10, MCP-4, MrgB2, MrgH, MRGX2, Olfr829, Olr413, RbAp46, RSHL3.의 활성화자:
Cyp2c54, CysLT1 Receptor, CysLT2 Receptor, DnaJB5, FKBP10, GPR17, L-type calcium channel β1, Mast Cell Protease 4, Mast Cell Protease 9, Serglycin.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Zafirlukast, 10 mg | sc-204942 | 10 mg | RMB406.00 | |||
Zafirlukast, 100 mg | sc-204942A | 100 mg | RMB1929.00 |