WSTF 항체 (BAZ1H4H9): HeLa 전체 세포 용해물에서 WSTF 발현의 sc-81426 웨스턴 블롯 분석.
WSTF 항체 (BAZ1H4H9): sc-81426
- WSTF 항체 BAZ1H4H9 는 마우스 monoclonal IgG1, 1간행물에 인용, 이며 100 µg/ml으로 제공합니다.
- WSTF human 기원의 C-terminus 근처 영역에 해당하는 재조합 단백질에 대해 제기됨
- WB, IP 와IF으로 human origin의 WSTF을 검출할것을 권장합니다.
- 현재 WSTF 항체(BAZ1H4H9)에 대해 선호하는 2차 검출 시약의 식별을 아직 완료하지 못했습니다. 이 작업은 진행 중입니다.
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WSTF(윌리엄스 증후군 전사인자)는 WBSCR9로도 알려져 있으며, 결실을 통해 인간 발달 장애 윌리엄스 증후군의 원인 인자로 간주되는 BAZ1B 유전자에 의해 코딩됩니다. WSTF는 성인과 태아 조직에서 편재적으로 발현되며 염색질 리모델링과 전사 조절에 관여합니다. 밀접하게 관련된 유전자인 BAZ1A는 발달에 중요한 염색질 리모델링 단백질인 WCRF를 암호화합니다. WSTF는 시스테인이 풍부한 아연 손가락 모양의 모티프인 PHD 핑거, 히스톤과의 상호작용을 매개하는 것으로 알려진 브로모도메인, 여러 핵 결합 모티프 등 염색질 리모델링과 전사 조절에 작용하는 여러 기능을 통합하고 있습니다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
WSTF 항체 (BAZ1H4H9) | sc-81426 | 100 µg/ml | RMB2504.00 |