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대부분의 포유류에서 요산 산화효소(우리카제)는 간에만 존재하며 다른 조직에서는 거의 또는 전혀 검출되지 않습니다. 이 효소는 퍼옥시좀과 관련이 있으며 사면체로 존재합니다. 인간과 일부 영장류에는 요산이 알란토인으로 산화되는 것을 촉매하는 이 효소가 부족합니다. 인간 레쉬-니한 증후군은 퓨린 구제 효소인 하이폭산틴-구아노신 포스포리보실 전이효소(HPRT)의 활성 수준이 유전적으로 결핍되어 발생하는 희귀한 신경 및 행동 장애입니다. 레쉬-니한 증후군의 증상이 없는 완전한 HPRT 결핍 생쥐의 확인은 퓨린 대사 경로에서 요산분해효소 활성의 부재가 인간에게 관찰되는 신경학적 증상의 발병에 기여할 수 있다는 가능성을 제기합니다. 인간, 생쥐, 돼지의 염기서열을 비교한 결과 인간의 요산분해효소 기능 상실은 갑작스러운 돌연변이 사건으로 인한 것으로 나타났습니다. 요산분해효소를 암호화하는 유전자는 인간 염색체 1p22에 매핑됩니다.
주문정보
제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
uricase 항체 (F-7) | sc-166070 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
uricase (F-7): m-IgGλ BP-HRP 번들 | sc-521501 | 200 µg Ab, 40 µg BP | RMB2662.00 |