TXNDC9 항체(39-R): sc-100599. K-562 전체 세포 용해물에서 TXNDC9 발현의 웨스턴 블롯 분석.
TXNDC9 항체 (39-R): sc-100599
- TXNDC9 항체(39-R) 는 마우스 monoclonal IgG2bκ, 1간행물에 인용, 이며 100 µg/ml으로 제공합니다.
- human origin의 TXNDC9의 전체인 1-227 아미노산을 항원으로 사용하였습니다.
- WB, IP, IF와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 TXNDC9을 검출할것을 권장합니다.
- 현재 TXNDC9 항체(39-R)에 대해 선호하는 2차 검출 시약의 식별을 아직 완료하지 못했습니다. 이 작업은 진행 중입니다.
티오레독신은 이황화 결합의 산화를 촉매하여 세포 전체에서 산화 환원 반응에 참여하는 작은 단백질 군으로 구성되어 있습니다. 티오레독신 도메인을 포함하는 단백질은 반드시 티오레독신의 산화 특성을 전달하지는 않지만, 일반적으로 다양한 단백질에서 발견되는 이황화 결합을 효소적으로 재배열하는 이황화 이성질화 효소로서 기능합니다. APACD(세포 분화와 관련된 ATP 결합 단백질)로도 알려진 TXNDC9(티오레독신 도메인 함유 단백질 9)는 하나의 티오레독신 도메인을 포함하는 226개 아미노산 단백질로 세포 분화 과정에 관여할 수 있습니다. TXNDC9를 암호화하는 유전자는 인간 염색체 2번에 매핑되며, 이 염색체에는 1,400개 이상의 유전자가 있으며 인간 게놈의 약 8%를 차지합니다. 희귀하고 병적인 피부 기형인 할리퀸 어린선증은 ABCA12 유전자의 돌연변이와 관련이 있으며, 지질 대사 장애인 시토스테롤혈증은 ABCG5 및 ABCG8 유전자의 결함과 관련이 있습니다. 또한 극히 드문 열성 유전 질환인 알스트롬 증후군은 염색체 2번과 매핑되는 ALMS1 유전자의 돌연변이로 인해 발생합니다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
TXNDC9 항체 (39-R) | sc-100599 | 100 µg/ml | RMB2504.00 |