TRIP6 항체 (F-5): sc-365122
- TRIP6 항체 F-5 는 마우스 monoclonal IgG3 κ TRIP6 항체, 3간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- human origin의 TRIP6에서 N-terminus에 위치한 57-83의 아미노산사이에 위치한 항원결정부와 특정결합합니다.
- WB, IP, IF, IHC(P)와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 TRIP6을 검출할것을 권장합니다.
- TRIP6 (F-5): sc-365122의 무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
- m-IgG3 BP-HRP 및 m-IgGκ BP-HRP는 TRIP6 항체(F-5)를 위한 WB and IHC(P) 응용 분야에서 선호되는 2차 검출 시약입니다. 이 시약들은 현재 TRIP6 항체(F-5)와 함께 묶음으로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).
빠른 링크
더보기
TRIP6 항체(F-5)는 마우스, 쥐 및 인간 유래의 TRIP6 단백질을 WB, IP, IF, IHC(P) 및 ELISA로 검출하는 IgG3 κ 마우스 단일 클론 TRIP6 항체입니다. TRIP6 항체(F-5)는 비접합 항-TRIP6 항체로 제공됩니다. 자이신은 국소 부착 플라크와 액틴 필라멘트 다발에 국한되는 LIM 도메인 함유, 아연 핑거 도메인 함유, SH3 리간드 함유 인산화 단백질입니다. 갑상선 수용체 상호 작용 단백질 6(TRIP6)은 직신 관련 단백질입니다. TRIP6는 갑상선 수용체의 리간드 결합 도메인과 상호 작용하며 주로 신장, 간, 폐에서 발현됩니다. 이 단백질은 LIM 도메인을 통해 수용체 상호 작용 단백질 2(RIP2)와 TNF 또는 IL-1 의존적인 방식으로 상호 작용합니다. TRIP6는 또한 TNF 신호 전달에 결정적으로 관여하는 단백질인 TRAF2, IL-1 수용체, TLR2 및 Nod1과도 상호 작용합니다. TRIP6의 과발현은 TNF, IL-1, TLR2 또는 Nod1에 의한 NFkappaB 활성화를 촉진하는 반면, TRIP6의 우세한 음성 돌연변이 또는 RNA 간섭 구조는 TNF, IL-1, TLR2 또는 Nod1에 의한 NFkappaB 활성화를 억제합니다. 또한 TRIP6는 RIP2 및 Nod1 매개 ERK 활성화도 강화합니다.
Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.
LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.
TRIP6 항체 (F-5) 참고문헌:
- LIM 도메인 함유 단백질인 trip6은 v-Rel 전사 인자의 공동 활성화 인자 역할을 할 수 있습니다. | Zhao, MK., et al. 1999. Gene Expr. 8: 207-17. PMID: 10794523
- LIM 도메인 단백질 Trip6는 보존된 핵 내보내기 신호, 핵 표적 서열 및 여러 트랜잭션 도메인을 가지고 있습니다. | Wang, Y. and Gilmore, TD. 2001. Biochim Biophys Acta. 1538: 260-72. PMID: 11336797
- TRIP6는 리소포스파티딘산 2 수용체와 상호 작용하여 리소포스파티딘산에 의한 세포 이동을 향상시킵니다. | Xu, J., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 10459-68. PMID: 14688263
- TRIP6는 여러 NF-kappaB 활성화 경로의 RIP2 관련 공통 신호 성분입니다. | Li, L., et al. 2005. J Cell Sci. 118: 555-63. PMID: 15657077
- TRIP6의 c-Src 매개 인산화는 리소포스파티딘산으로 유도된 세포 이동에서 그 기능을 조절합니다. | Lai, YJ., et al. 2005. Mol Cell Biol. 25: 5859-68. PMID: 15988003
- 종양 억제제 스크립은 직신 단백질 계열의 특정 구성원과 선택적으로 상호작용합니다. | Petit, MM., et al. 2005. FEBS Lett. 579: 5061-8. PMID: 16137684
- [TRIP6 발현의 하향 조절은 인간 암종 세포주에서 액틴 세포 골격 재배열을 유도합니다]. | Gur'ianova, OA., et al. 2005. Mol Biol (Mosk). 39: 905-9. PMID: 16240724
- TRIP6 전사적 공동 활성화 인자는 AMP-활성화 단백질 키나제의 새로운 기질입니다. | Solaz-Fuster, MC., et al. 2006. Cell Signal. 18: 1702-12. PMID: 16624523
- MAGI-1 스캐폴딩 분자의 새로운 분자 파트너인 TRIP6는 침습성을 촉진합니다. | Chastre, E., et al. 2009. FASEB J. 23: 916-28. PMID: 19017743
- TRIP6 의존성 비인두암 세포 이동의 특성화. | Fei, J., et al. 2013. Tumour Biol. 34: 2329-35. PMID: 23576104
- TRIP6, ABCC3 및 CPS1 발현이 난소암의 탁산 내성에 미치는 영향. | Seborova, K., et al. 2021. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35008510
- TRIM55는 TRIP6을 안정화시켜 Wnt/β-Catenin 신호 전달을 활성화함으로써 간세포암의 증식을 촉진합니다. | Lu, X., et al. 2023. J Hepatocell Carcinoma. 10: 1281-1293. PMID: 37554583
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
TRIP6 항체 (F-5) | sc-365122 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
TRIP6 (F-5): m-IgGκ BP-HRP 번들 | sc-522140 | 200 µg Ab, 40 µg BP | RMB2662.00 | |||
TRIP6 (F-5): m-IgG3 BP-HRP 번들 | sc-551226 | 200 µg Ab; 40 µg BP | RMB2662.00 | |||
TRIP6 (F-5) 중화펩타이드 | sc-365122 P | 100 µg/0.5 ml | RMB511.00 |