Date published: 2025-9-11

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THUMPD1 항체 (J-R7): sc-100972

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데이터 시트
  • THUMPD1 항체 J-R7 는 마우스 monoclonal IgG1 (kappa light chain) THUMPD1 항체 이며 100 µg/ml으로 제공합니다.
  • human origin의 THUMPD1의 전체인 1-212 아미노산을 항원으로 사용하였습니다.
  • IF, IHC(P) 와ELISA으로 human origin의 THUMPD1을 검출할것을 권장합니다.
  • THUMPD1 (J-R7): sc-100972무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
  • 현재 THUMPD1 항체(J-R7)에 대해 선호하는 2차 검출 시약의 식별을 아직 완료하지 못했습니다. 이 작업은 진행 중입니다.

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    THUMPD1 항체(J-R7)는 인간 유래의 THUMPD1 단백질을 IF, IHC(P) 및 ELISA로 검출하는 IgG1 κ 마우스 단일 클론 THUMPD1 항체입니다. THUMPD1 항체(J-R7)는 비접합 항-THUMPD1 항체로 제공됩니다. THUMP(티오우리딘 합성 효소, RNA 메틸화 효소 및 슈두리딘 합성 효소 뒤의) 도메인은 RNA 변형 경로에 관여하는 단백질에서 발견되는 고대 100-110 아미노산 모티프입니다. THUMP 도메인은 RNA 결합 서열을 포함하고 있으며 RNA 변형 효소를 표적 기질에 전달하는 것으로 알려져 있습니다. THUMPD1, THUMPD2 및 THUMD3(각각 THUMP 도메인 함유 단백질 1, 2 및 3)는 메틸전달효소 수퍼패밀리의 구성원이며 각각 하나의 THUMP 도메인을 포함합니다. THUMPD2와 THUMPD3는 모두 골격근, 비장, 흉선, 간 및 신장에서 가장 높은 발현 수준으로 신체 전체 조직에서 발현됩니다. THUMP 도메인의 존재로 인해 THUMPD 단백질은 세포 전체에서 RNA 처리 이벤트에 참여하는 것으로 생각됩니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

    LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

    THUMPD1 항체 (J-R7) 참고문헌:

    1. 염색체 2p22-->p21에 있는 새로운 인간 SAM 의존성 메틸 트랜스퍼라제 유전자의 국소화, 게놈 조직 및 대체 전사를 발견했습니다.  |  Zhang, Y., et al. 2001. Cytogenet Cell Genet. 95: 146-52. PMID: 12063391
    2. 인간 mRNA 분해를 위한 단백질 상호작용 프레임워크.  |  Lehner, B. and Sanderson, CM. 2004. Genome Res. 14: 1315-23. PMID: 15231747
    3. 장기적인 제노퍼스 운명 매핑 연구를 위한 ROSA26:GFP 형질전환 라인의 사용.  |  Gross, JB., et al. 2006. J Anat. 209: 401-13. PMID: 16928208
    4. 신호 네트워크의 글로벌, 생체 내, 부위별 인산화 역학.  |  Olsen, JV., et al. 2006. Cell. 127: 635-48. PMID: 17081983

    주문정보

    제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

    THUMPD1 항체 (J-R7)

    sc-100972
    100 µg/ml
    RMB2377.00

    Can sc-100972: THUMPD1 (J-R7) monoclonal antibody be used to stain formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissue sections?

    Asked by: Randy McDonald
    Thank you for your question. Yes, sc-100972: THUMPD1 (J-R7) is recommended for use in IHC with paraffin-embedded sections. We recommend performing antigen retrieval with sodium citrate buffer (pH 6) and heat. The full protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunoperoxidase-staining
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-03-24
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    Date published: 2014-05-02
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