Date published: 2025-9-11

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TAUT 항체 (A-11): sc-393036

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  • TAUT 항체 A-11 는 마우스 monoclonal IgG1 κ TAUT 항체, 5간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • human origin의 TAUT에서 N-terminus에 위치한 1-52 아미노산을 항원으로 사용하였습니다.
  • TAUT 항체 (A-11)는 WB, IP, IF and ELISA으로 mouse, rat and human유래의 TAUT 를 감지하는 데에 추천한다.; 이외에, equine and canine등 species와 반응할수 있습니다
  • 항-TAUT 항체(A-11)는 IP용 agarose와 결합되어 이용 가능하며, WB, IHC(P), ELISA용 HRP와 결합되어 이용 가능하며, IF, IHC(P), FCM용 phycoerythrin 또는 FITC와 결합되어 이용 가능합니다.
  • WB (RGB), IF, IHC(P) 와FCM, RGB fluorescent imaging systems, such as iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 or Alexa Fluor® 647결합제품도 있습니다.
  • WB (NIR), IF와FCM,Near-Infrared (NIR) detection systems, such as LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 680 or Alexa Fluor® 790 결합제품도 있습니다.
  • TAUT (A-11): sc-393036무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
  • 현재 TAUT 항체(A-11)에 대해 선호하는 2차 검출 시약의 식별을 아직 완료하지 못했습니다. 이 작업은 진행 중입니다.

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TAUT 항체(A-11)는 마우스, 쥐 및 인간 유래의 TAUT 단백질을 WB, IP, IF 및 ELISA로 검출하는 IgG1 κ 마우스 단일 클론 TAUT 항체(TAUT 항체로도 지정됨)입니다. TAUT 항체(A-11)는 비접합 항-TAUT 항체 형태와 아가로스, HRP, PE, FITC 및 여러 Alexa Fluor® 접합체를 포함한 여러 접합 형태의 항-TAUT 항체 형태로 제공됩니다. 타우린은 항산화 및 면역 조절 특성을 지니고 있으며 세포 부피 항상성 유지에 중요한 역할을 하는 풍부한 유기 삼투압 물질입니다. 타우린은 타우린 수송체(TAUT)를 통해 세포로 흡수됩니다. 나트륨과 염화물에 의존적인 TAUT는 나트륨 신경전달물질 수송체(SNF) 단백질 계열에 속하는 다중 통과 막 단백질입니다. TNFα는 TAUT 발현을 상향 조절하는 반면, 세린 322의 인산화는 하향 조절합니다. TAUT의 과발현은 시스플라틴으로 인한 신독성으로부터 신장 세포를 보호합니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

TAUT 항체 (A-11) 참고문헌:

  1. 신장 세포에서 p53에 의한 타우린 수송체 유전자(TauT)의 전사 억제.  |  Han, X., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 39266-73. PMID: 12163498
  2. 마우스 NIH3T3 섬유아세포에서 타우린 수송체 TauT의 발현 및 세포 내 국소화 조절.  |  Voss, JW., et al. 2004. Eur J Biochem. 271: 4646-58. PMID: 15606752
  3. 3T3-L1 지방 세포에서 타우린 수송체와 타우린 생합성 효소의 생리학적 중요성.  |  Takasaki, M., et al. 2004. Biofactors. 21: 419-21. PMID: 15630240
  4. 표준 혈액 투석 치료가 혈액 백혈구에서 인간 혈청 및 글루코코르티코이드 유도성 키나아제 SGK1 및 타우린 수송체 TAUT의 전사에 미치는 영향.  |  Friedrich, B., et al. 2005. Nephrol Dial Transplant. 20: 768-74. PMID: 15701671
  5. NIH3T3 섬유아세포의 원시 섬모에서 타우린 수송체 TauT의 높은 발현.  |  Christensen, ST., et al. 2005. Cell Biol Int. 29: 347-51. PMID: 15914036
  6. 타우린 수송체 TAUT를 코딩하는 인간 SLC6A6의 병렬 돌연변이는 초기 망막 변성과 관련이 있습니다.  |  Preising, MN., et al. 2019. FASEB J. 33: 11507-11527. PMID: 31345061
  7. 혈액-테티스 장벽에서의 타우린 수송에 대한 TauT/SLC6A6의 관여.  |  Kubo, Y., et al. 2022. Metabolites. 12: PMID: 35050188
  8. 포유류 모노카복실레이트 수송체 7(MCT7/Slc16a6)은 타우린 수송을 촉진하는 새로운 수송체입니다.  |  Higuchi, K., et al. 2022. J Biol Chem. 298: 101800. PMID: 35257743
  9. 타우린 수송체의 구조적 연구: 암 치료에서 GABA 수송체 하위 계열의 잠재적 생물학적 표적.  |  Stary, D. and Bajda, M. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 39000444
  10. 인간 태반에서 복제된 타우린 수송체의 기능적 특성 분석 및 염색체 국소화.  |  Ramamoorthy, S., et al. 1994. Biochem J. 300 (Pt 3): 893-900. PMID: 8010975
  11. 인간 타우린 수송체의 복제 및 갑상선 세포에서의 타우린 흡수 특성 분석.  |  Jhiang, SM., et al. 1993. FEBS Lett. 318: 139-44. PMID: 8382624
  12. 인간 망막 색소 상피에서 타우린 수송체를 코딩하는 cDNA 분리.  |  Miyamoto, Y., et al. 1996. Curr Eye Res. 15: 345-9. PMID: 8654117

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

TAUT 항체 (A-11)

sc-393036
200 µg/ml
RMB2377.00

TAUT 항체 (A-11) AC

sc-393036 AC
500 µg/ml, 25% agarose
RMB3129.00

TAUT 항체 (A-11) HRP

sc-393036 HRP
200 µg/ml
RMB2377.00

TAUT 항체 (A-11) FITC

sc-393036 FITC
200 µg/ml
RMB2482.00

TAUT 항체 (A-11) PE

sc-393036 PE
200 µg/ml
RMB2580.00

TAUT 항체 (A-11) Alexa Fluor® 488

sc-393036 AF488
200 µg/ml
RMB2685.00

TAUT 항체 (A-11) Alexa Fluor® 546

sc-393036 AF546
200 µg/ml
RMB2685.00

TAUT 항체 (A-11) Alexa Fluor® 594

sc-393036 AF594
200 µg/ml
RMB2685.00

TAUT 항체 (A-11) Alexa Fluor® 647

sc-393036 AF647
200 µg/ml
RMB2685.00

TAUT 항체 (A-11) Alexa Fluor® 680

sc-393036 AF680
200 µg/ml
RMB2685.00

TAUT 항체 (A-11) Alexa Fluor® 790

sc-393036 AF790
200 µg/ml
RMB2685.00

Is it necessary to boil the samples prepared in a loading buffer for 10 min at 70 °C?Or other boiling conditions?

Asked by: qwertyu
Thank you for your question. Generally, the denaturation condition involves boiling at 95 degrees Celsius for approximately 5 minutes. For multiple transmembrane proteins, special attention needs to be paid to the denaturation conditions of samples when performing WB (Western blot) experiments, as these proteins are prone to aggregation at high temperatures, forming dimers or oligomers that increase their molecular weight, potentially leading to undetected bands or bands appearing at incorrect positions during subsequent detection. Depending on the specific characteristics of the protein, moderate thermal denaturation can be performed within a temperature range of 50°C to 70°C. Some proteins are highly sensitive to heat and have special requirements for the temperature of thermal denaturation; within this temperature range, experimentation can be conducted to find the most suitable denaturation temperature.
Answered by: Ling Chen
Date published: 2025-01-13

Are there any issues with using sc-393036: TAUT (A-11) mouse monoclonal primary antibody on mouse samples?

Asked by: DefinitelyNotMatt
Thank you for your inquiry. The use of mouse monoclonal antibodies with mouse samples is very common and typically poses no problem. To eliminate any potential cross-reactivity of an anti-mouse secondary detection reagent,we recommend using a directly conjugated primary antibody. Please contact our special orders department for pricing and availability of sc-393036 conjugates.
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-03-07
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Rated 1 out of 5 by from TAUT antibody does not work in WBThis TAUT antibody does not work in WB with human liver, mouse liver, mouse kidney, and mouse brain parts. One of the test is shown here.
Date published: 2017-10-31
Rated 5 out of 5 by from Works really well in WBWB on 10µg of total mouse heart protein extract. Gel 10%, single band detected at 1/1000 and 1/10000 for secondary Ab
Date published: 2017-10-21
Rated 1 out of 5 by from IHC Assay Review for TAUT mABApplication: Immunohistochemistry. Protocol: Standard protocol for saliva smear staining. Dilutions tested: 1:10, 1:30, 1:90, 1:270. Results: No staining observed.
Date published: 2017-08-31
Rated 5 out of 5 by from We tried this antibody in WB and got cleanWe tried this antibody in WB and got clean band at 1:500 dilution.
Date published: 2015-09-03
Rated 5 out of 5 by from Produced positive Western blot data of TAUTProduced positive Western blot data of TAUT expression in Jurkat and Y79 whole cell lysates. -SCBT QC
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TAUT 항체 (A-11) is rated 3.4 out of 5 by 5.
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