S2P 항체 (1A3): sc-293341

S2P 항체(1A3)는 마우스, 쥐, 인간에서 유래된 S2P 단백질을 웨스턴 블롯(WB), 면역침전법(IP), 면역형광법(IF), 면역조직화학, 효소결합면역흡착분석법(ELISA)을 통해 검출하는 마우스 단일클론 IgG1 카파 경쇄 항체입니다. 항-S2P 항체(1A3)는 비접합 형태로 이용 가능합니다. S2P 단백질은 콜레스테롤 대사를 조절하는 필수 전사 인자인 스테롤 조절 요소 결합 단백질(SREBP)의 단백질 분해 활성화에 중요한 역할을 합니다. 소포체(ER)에 위치한 S2P는 S1P(Site-1 protease)에 의한 초기 절단 이후 SREBP의 두 번째 절단을 담당합니다. 이 과정을 통해 SREBP의 N-말단 도메인이 핵으로 이동하게 되고, 이때 S2P가 지질 생합성과 콜레스테롤 항상성에 관여하는 유전자를 활성화시킵니다. S2P의 활동 조절은 세포 내 스테롤 수준과 밀접하게 연결되어 있기 때문에, S2P는 세포 내 지질 균형을 유지하는 데 중요한 역할을 합니다. S2P(1A3) 항체는 연구자들이 콜레스테롤 대사 메커니즘과 다양한 생리적, 병리학적 조건에서 SREBP의 역할에 대한 통찰력을 얻는 데 도움이 됩니다.

Alexa Fluor^®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR^®와 Odyssey^®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

S2P 항체 (1A3) 참고문헌:

1. 사이트-1 프로테아제의 자가 촉매 처리는 프로펩타이드를 제거하고 스테롤 조절 요소 결합 단백질의 분해를 허용합니다.  |  Espenshade, PJ., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 22795-804. PMID: 10428864
2. 분비된 사이트-1 프로테아제는 스테롤 조절 요소 결합 단백질의 내강 루프에 해당하는 펩타이드를 절단합니다.  |  Cheng, D., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 22805-12. PMID: 10428865
3. 막, 세포 및 혈액의 콜레스테롤 함량을 조절하는 단백질 분해 경로.  |  Brown, MS. and Goldstein, JL. 1999. Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 11041-8. PMID: 10500120
4. 스테롤은 소포체와 골지체 사이의 SREBP 절단 활성화 단백질(SCAP)의 순환을 조절합니다.  |  Nohturfft, A., et al. 1999. Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 11235-40. PMID: 10500160
5. 스테롤 조절 요소 결합 단백질의 조절된 분해를 위해서는 소포체 막 양쪽의 염기서열이 필요합니다.  |  Hua, X., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 10379-84. PMID: 8626610
6. 부위-1에서 스테롤 조절 요소 결합 단백질(SREBP)의 절단에는 SREBP 절단 활성화 단백질과의 상호작용이 필요합니다. 생체 내 경쟁 연구에서 얻은 증거.  |  Sakai, J., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 5785-93. PMID: 9488713
7. SREBP의 막 내 분열에 필요한 추정 메탈로프로테아제를 코딩하는 유전자, S2P의 상보적 복제.  |  Rawson, RB., et al. 1997. Mol Cell. 1: 47-57. PMID: 9659902
8. 동물 세포의 지질 조성을 조절하는 스테롤 조절 루멘 프로테아제의 분자적 규명 및 SREBP를 절단하는 단백질 분해 효소.  |  Sakai, J., et al. 1998. Mol Cell. 2: 505-14. PMID: 9809072