S-Trityl-L-cysteine 의 분자 구조, CAS 번호: 2799-07-7
S-Trityl-L-cysteine (CAS 2799-07-7)
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적용:
S-Trityl-L-cysteine 는 유사 분열 키네신 Eg5 및 ATPase 활성의 세포 투과성 선택적 억제제입니다.
CAS 등록번호:
2799-07-7
순도:
>98%
분자량:
363.5
분자식:
C22H21NO2S
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S-Trityl-L-cysteine은 세포 투과성 시스테인 티오에테르 화합물로 유사분열 키네신 Eg5를 억제하여 항종양 및 항종양 특성을 나타낸다. S-Trityl-L-cysteine은 기저 및 미세관 활성화 유사분열 스핀들 키네신 ATPase 활성을 강력하게 차단하는 것으로 밝혀졌다. S-Trityl-L-cysteine은 HeLa 세포에서 유사분열 정지를 유도하는 Monastrol (sc-202710)보다 36배 더 강력한 것으로 나타났다.
S-Trityl-L-cysteine (CAS 2799-07-7) 참고자료
- 항미토시스 및 항종양 활성을 가진 인간 유사 분열 키네신 Eg5의 억제제에 대한 시험관 내 스크리닝. | DeBonis, S., et al. 2004. Mol Cancer Ther. 3: 1079-90. PMID: 15367702
- 유사 분열 키네신 Eg5의 새로운 강력한 억제제인 S-트리틸-L-시스테인의 단백질 결합 영역을 규명했습니다. | Brier, S., et al. 2004. Biochemistry. 43: 13072-82. PMID: 15476401
- S-트리틸-L-시스테인은 인간 키네신 Eg5의 가역적이고 긴밀한 결합 억제제로, 유사 분열 진행을 특이적으로 차단합니다. | Skoufias, DA., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 17559-69. PMID: 16507573
- 인간 유사 분열 키네신 Eg5의 강력한 가역적 억제제인 S-트리틸-L-시스테인에 의한 세포 사멸 신호의 프로테옴 분석. | Kozielski, F., et al. 2008. Proteomics. 8: 289-300. PMID: 18186019
- 인간 유사 분열 키네신 Eg5의 억제제로서 S-트리틸-L-시스테인 유사체의 구조-활성 관계. | Debonis, S., et al. 2008. J Med Chem. 51: 1115-25. PMID: 18266314
- 친화성 매트릭스를 사용한 S-트리틸-L-시스테인 유도체 세포 표적의 생화학적 분석. | Shimizu, M., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 1578-80. PMID: 20138511
- 도세탁셀 내성 전립선암 세포는 S-트리틸-L-시스테인 매개 Eg5 억제에 여전히 민감합니다. | Wiltshire, C., et al. 2010. Mol Cancer Ther. 9: 1730-9. PMID: 20515952
- S-트리틸-L-시스테인 유도체는 K562 인간 만성 골수성 백혈병 세포주에서 카스파제 독립적 세포 사멸을 유도합니다. | Shimizu, M., et al. 2010. Cancer Lett. 298: 99-106. PMID: 20619960
- S- 트리 틸-L- 시스테인 유도체에 의한 C 형 간염 바이러스 NS5B 중합 효소의 억제. | Nichols, DB., et al. 2012. Eur J Med Chem. 49: 191-9. PMID: 22280819
- 메틸렌 셔플 수행 - S-트리틸 L-시스테인을 사용한 유사 분열 키네신 Eg5의 억제에 대한 추가 통찰력. | Abualhasan, MN., et al. 2012. Eur J Med Chem. 54: 483-98. PMID: 22749640
- 폐암 이종 이식 모델에서 강력한 생체 내 항종양 활성을 가진 키네신 스핀들 단백질의 최적화된 S-트리틸-L-시스테인 기반 억제제. | Good, JA., et al. 2013. J Med Chem. 56: 1878-93. PMID: 23394180
- 새로운 S-트리틸-L-시스테인 유사체를 광변색 억제제로 사용하여 유사 분열 키네신 Eg5의 광제어. | Ishikawa, K., et al. 2014. J Biochem. 155: 257-63. PMID: 24451491
- 새로운 Eg5 억제제인 S-트리틸-L-시스테인은 신경모세포종에서 강력한 화학요법 전략입니다. | Wu, W., et al. 2018. Oncol Lett. 16: 1023-1030. PMID: 29963178
- 항증식성 S-트리틸-l-시스테인 유래 화합물을 SIRT2 억제제로서: 용도 변경 및 용해도 향상. | Radwan, MO., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31510043
- 키네신 스핀들 단백질을 표적으로 하는 S-트리틸-l-시스테인 유도체인 새로운 전구약의 설계, 합성 및 평가. | Fukai, R., et al. 2021. Eur J Med Chem. 215: 113288. PMID: 33640763
의 억제제:
2610039C10Rik, 4930404A10Rik, 4930534B04Rik, 5830418K08Rik, 9830001H06Rik, ACYP2, AK129341, ANKRD56, ASPM, ATPase, AUNIP, C16orf63_0610037P05Rik, C17orf55, C1orf96, C20orf19, CASC5, CCDC38, CCDC52, Cdc16, Cdc4, CENP (Centromere protein), CENP-C, CENP-F, CENP-O, CENP-T, CENPBD1, CENPVL3, centlein, Centrobin, CEP152, CKAP5, CSPP1, CTAGE1, CTAGE2, CUG2, D14Ertd500e, EG244495, Eg5, EML6, Esp1, FAM44B, fzr, hCAP-G, hCAP-H, HYLS1, INSC, Katanin p60 A1, KIAA1009, KIF (Kinesin family), KIF20A, KIF6, Kinesin, kinesin light chain, KLC, Klp3, KNL2, KRCC1, LRRIQ1, MACF1, Mad 3, MAD2L1BP, MAP-7, MAPRE (microtubule associated protein RP/EB), MDM1, MEIKIN, MFAP1B, mKIAA1853, MKLP-1, neuronal kinesin heavy chain, NuMA, OIP5, POC5, PRR19, RCC1, rotatin, SAP 114, scc-112, Sgo2, Sil, Ska2, SPANX-N1, TNP2, ubiquitous kinesin heavy chain, WDR51B.의 활성화자:
β8 Tubulin, 1700001P01Rik, APC4, APC7, ASPM, Aurora A, AW555464, C14orf106, C19orf21, Cdc11, CENP-M, CENP-N, CENP-O, CENP-T, CENP-V, CEP63, CKAP2L, CLASP2, CSAP, DNAL1, DSN1, EG668210, FAM110A, FAM154A, Gm1305, HAUS3, HAUS6, hCAP-D2, Hec1, KIAA0895L_4931428F04Rik, KIF4A, KIFC2, MZT1, NSL1, SEL-10, Ska1, Spc25, SPDL-1, Speriolin, TACC1, TACC2, TTBK1, TTK_Esk, UIP1, WDR59, ZWINT.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
S-Trityl-L-cysteine, 1 g | sc-202799 | 1 g | RMB350.00 | |||
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