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박테리아, 곤충 및 포유류 숙주에서 진핵생물 유전자의 코딩 영역을 발현하기 위한 플라스미드 벡터가 일반적으로 사용되며, 이러한 발현 벡터는 진핵생물 표적 단백질과 표적 단백질의 정제 또는 정량화를 돕기 위해 설계된 특수 영역으로 구성된 융합 단백질을 인코딩하는 데 자주 사용됩니다. 단백질 정량화 문제를 해결하는 새로운 시스템은 효소적으로 절단된 소 RNase A의 유도체, 즉 RNase S를 활용합니다. RNase S는 활성 효소를 형성하는 S-펩타이드(잔기 1-20)와 S-단백질(잔기 21-124)로 구성돼 있으며, 이들은 함께 활성 효소를 형성합니다. S-단백질 자체는 비활성이지만, S-펩타이드 또는 S-펩타이드에 태그된 융합 단백질을 추가하면 효소 활성이 재구성되어 폴리(C) 기질에서 분석하고 분광법으로 정량화할 수 있습니다.
주문정보
제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
S-probe 항체 (SBSTABb) | sc-52612 | 100 µg/ml | RMB2377.00 |