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PRX Antibody (G-10) - Western Blotting - Image 352704
PRX 항체(G-10): sc-137212. K-562(A), Hep G2(B) 및 MCF7(C) 전체 세포 용해물에서 PRX 발현의 웨스턴 블롯 분석.
PRX 항체(G-10): sc-137212. K-562(A), Hep G2(B) 및 MCF7(C) 전체 세포 용해물에서 PRX 발현의 웨스턴 블롯 분석.

PRX 항체 (G-10): sc-137212

5.0(2)
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데이터 시트
  • PRX 항체(G-10) 는 마우스 monoclonal IgG1(kappa light chain) 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • human origin의 PRX II에서 N-terminus에 위치한 123-161의 아미노산사이에 위치한 항원결정부와 특정결합합니다.
  • WB, IP, IF와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 PRX I, PRX II and PRX IV을 검출할것을 권장합니다.; 이외에, equine and porcine등 species와 반응할수 있습니다
  • 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP 는 PRX 항체 (G-10) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 PRX 항체 (G-10)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).
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    추가 Peroxiredoxin Antibodies 포함 PRX, PRX I, PRX II, PRX III, PRX IV, PRX V 및 PRX VI

    퍼옥시레독신(PRX) 계열은 금속 촉매에 의한 효소의 산화를 방지하여 활성 산소 종(ROS)으로부터 세포를 보호하는 6가지 항산화 단백질인 PRX I, II, III, IV, V 및 VI로 구성되어 있습니다. PRX 단백질은 주로 티오레독신을 항산화를 위한 전자 공여체로 사용하지만, 과산화수소 기질에 대해서는 상당히 난잡한 성격을 띠고 있습니다. 퍼옥시레독신은 ROS로부터 보호하는 것 외에도 세포 증식, 분화 및 유전자 발현에도 관여합니다. PRX I, II, IV, VI는 확산성 세포질 국소화를 보이는 반면, PRX III와 V는 뚜렷한 미토콘드리아 국소화를 나타냅니다. 인간 PRX I 유전자는 간, 신장, 고환, 폐 및 신경계를 포함한 여러 조직에서 발현되는 단백질을 암호화합니다. PRX II는 고환에서 발현되고, PRX III는 폐에서 발현됩니다. PRX I, II 및 III은 유방암에서 과발현되며 유방암의 발생 또는 진행에 관여할 수 있습니다. 알츠하이머병(AD)과 다운증후군(DS)에서 PRX I 및 II의 상향 조절된 단백질 수준은 발병에 PRX I 및 II가 관여한다는 것을 나타냅니다. 인간 PRX IV 유전자는 많은 조직에서 풍부하게 발현됩니다. PRX IV는 고환에서만 검출되는 전구체 단백질과 가공된 분비 형태로 존재합니다. PRX V는 또한 장형과 단형의 두 가지 형태로 존재합니다. PRX IV와 마찬가지로 긴 형태의 PRX V는 고환에서 많이 발현됩니다. 짧은 형태의 PRX V는 간, 신장, 심장 및 폐에서 높게 발현되어 더 광범위하게 발현됩니다. 1-Cys 퍼옥시레독신(항산화 단백질 2 또는 AOP2라고도 함)인 PRX VI는 대부분의 조직, 특히 상피 세포에서 높게 발현됩니다. 세포질에 국한된 PRX VI는 다른 퍼옥시레독신 및 항산화 단백질과는 독립적으로 기능하며 항산화 방어, 폐 인지질 대사 및 활성 산소 종에 의해 유도된 세포 사멸로부터 각질 세포를 보호하는 데 특화된 단백질입니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

    LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

    PRX 항체 (G-10) 참고문헌:

    1. ATP 결합 인간 설퍼이데옥시드(sulfiredoxin)의 NMR 구조를 가진 과산화물 환원효소(Prx) 복합체의 돌연변이 유발 및 모델링은 Prx I의 아스파라긴산 187번을 ATP 가수분해의 촉매 잔기로 간주합니다.  |  Lee, DY., et al. 2006. Biochemistry. 45: 15301-9. PMID: 17176052
    2. 마이코박테리아의 퍼옥시레독신 시스템.  |  Jaeger, T. 2007. Subcell Biochem. 44: 207-17. PMID: 18084895
    3. 퍼옥시레독신은 과산화효소, 조절기, 그리고 국소 과산화물의 센서 역할을 합니다.  |  Rhee, SG., et al. 2012. J Biol Chem. 287: 4403-10. PMID: 22147704
    4. 항산화 효소인 퍼옥시레독신과 신경학적 장애에 대한 보호 역할.  |  Zhu, H., et al. 2012. Exp Biol Med (Maywood). 237: 143-9. PMID: 22302711
    5. 퍼옥시레독신 기능 조절과 발현 조절에 있어서의 퍼옥시레독신의 역할.  |  Jeong, W., et al. 2012. Free Radic Biol Med. 53: 447-56. PMID: 22634055
    6. 암 신호 전달에 있어서 퍼옥시레독신 패밀리의 역할.  |  Kim, Y. and Jang, HH. 2019. J Cancer Prev. 24: 65-71. PMID: 31360686
    7. 과산화물 환원효소(2-cys-prx)와 카탈라제(katA)는 수중 환경의 산화 스트레스를 감지하는 시아노박테리아 기반의 생물 발광 바이오 리포터입니다.  |  Hurtado-Gallego, J., et al. 2019. Chemosphere. 236: 124395. PMID: 31545198
    8. 난소 내막증 낭종 환자의 퍼옥시레독신 발현 감소.  |  Yu, H., et al. 2020. Arch Med Res. 51: 670-674. PMID: 32564961
    9. 종자 숙성 과정에서의 미토콘드리아 퍼옥시레독신-IIF(PRXIIF)의 활동과 기능.  |  Klupczyńska, EA., et al. 2022. Antioxidants (Basel). 11: PMID: 35883717
    10. 생물학적 조직에서 퍼옥시레독신 활동을 추정하기 위한 형광 측정 프로토콜.  |  Hussein, MJ. and Hadwan, MH. 2023. J Fluoresc. 33: 721-730. PMID: 36508000

    주문정보

    제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

    PRX 항체 (G-10)

    sc-137212
    200 µg/ml
    		RMB2422.00

    PRX (G-10): m-IgG1 BP-HRP 번들

    sc-542651
    200 µg Ab; 20 µg BP
    		RMB2715.00

    PRX (G-10) 중화펩타이드

    sc-137212 P
    100 µg/0.5 ml
    		RMB519.00

    What application is the blocking peptide sc-137212 P appropriate for?

    Asked by: Germaine
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-03-01
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    Rated 5 out of 5 by from WB: Single clean band in MCF7 samplesWB: Single clean band in MCF7 samples. -SCBT QC
    Date published: 2015-01-27
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