(±)14(15)-EET Ethanolamide
대체 이름:
(±)14,15-EpETrE Ethanolamide; (±)14(15)-Epoxy Eicosatrienoyl Ethanolamide
적용:
(±)14(15)-EET Ethanolamide 는 칸 나비 제 활성을 가진 내인성 지질 신경 전달 물질입니다.
분자량:
363.5
분자식:
C22H37NO3
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SDS 및 분석 증명서
칸나비노이드(CB1) 및 말초 칸나비노이드(CB2) 수용체 모두에 결합하는 칸나비닌 활성을 가진 내인성 지질 신경 전달 물질입니다.1,2 지방산 아미드 가수분해 효소(FAAH)는 AEA의 가수분해 및 비활성화를 담당하는 효소입니다.3 프로스타글란딘 에탄올아미드의 형성으로 이어지는 시클로옥시게나제-2와 리폭시게나제에 의한 AEA의 대사도 기록되어 있습니다.4 (±)14(15)-EET 에탄올아미드는 AEA의 잠재적 사이토크롬 P450(CYP450) 대사체이지만 효소 대사로 인해 라 세미 혼합물이 아닌 특정 입체 화학이 발생할 가능성이 높습니다. AEA의 CYP450 대사는 FAAH 억제 조건에서 특히 관련이 있을 수 있습니다. 생체 내 (±)14(15)-EET 에탄올아미드 형성에 대한 증거는 문서화되어 있지 않습니다.
(±)14(15)-EET Ethanolamide 참고자료
- 지방산 아미드 가수분해효소(FAAH). | Deutsch, DG., et al. 2002. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 66: 201-10. PMID: 12052036
- 엔도카나비노이드인 2- 아라키도닐글리세롤과 아난다마이드를 프로스타글란딘, 트롬복산, 프로스타사이클린 글리세롤 에스테르 및 에탄올아미드로 대사합니다. | Kozak, KR., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 44877-85. PMID: 12244105
- 체내 칸 나비 노이드 시스템: 약물 표적, 리드 화합물 및 잠재적 치료 응용. | Lambert, DM. and Fowler, CJ. 2005. J Med Chem. 48: 5059-87. PMID: 16078824
- 고아 시토크롬 P450 4X1의 발현 및 정제 및 아난다마이드의 산화. | Stark, K., et al. 2008. FEBS J. 275: 3706-17. PMID: 18549450
- 인간의 신장 약물 대사: 사이토크롬 P450(CYP)과 UDP-글루쿠로노실 트랜스퍼라제(UGT)와 관련된 약물-내생물질 상호작용의 가능성. | Knights, KM., et al. 2013. Br J Clin Pharmacol. 76: 587-602. PMID: 23362865
- 고도 불포화 지방산 대사의 시토크롬 P450 에폭시게나제 경로. | Spector, AA. and Kim, HY. 2015. Biochim Biophys Acta. 1851: 356-65. PMID: 25093613
- 엔도카나비노이드 아난다마이드와 2- 아라키도노일글리세롤은 인간 CYP2J2 에폭시게나제의 기질입니다. | McDougle, DR., et al. 2014. J Pharmacol Exp Ther. 351: 616-27. PMID: 25277139
- 내인성 대마 모방성 에이코사노이드인 아난다마이드는 복제된 인간 카나비노이드 수용체와 결합하여 수용체 매개 신호 전달을 자극합니다. | Felder, CC., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 7656-60. PMID: 8395053
의 서브스트레이트:
CYP.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
(±)14(15)-EET Ethanolamide, 25 µg | sc-220611 | 25 µg | RMB1117.00 | |||
(±)14(15)-EET Ethanolamide, 50 µg | sc-220611A | 50 µg | RMB2121.00 |