Phencyclidine 항체 (6E7): sc-57968

펜사이클리딘 항체(6E7)는 ELISA에 의해 펜사이클리딘 단백질을 검출하는 IgG1 κ 마우스 단클론성 펜사이클리딘 항체(또한, 펜사이클리딘 항체로 지정됨)이다. 상기 비-접합 항-펜사이클리딘 항체로서, 펜사이클리딘 항체(6E7)가 이용가능하다. 화학명 페닐시클로헥실피페리딘의 축약된 펜사이클리딘, 또는 약칭 PCP는 이전에 마취제로서 사용되었던 해리성 약물로서, 환각 및 신경독성 효과를 나타낸다. 주로 N-메틸-D-아스파르트산염(NMDA) 수용체에 대한 작용제로서 기능하여, 뉴런의 탈분극을 장기화시키고, NMDA 수용체의 활성을 효과적으로 차단한다. 스케줄 II 약물인 펜사이클리딘은 올니 병변으로 알려진 특정 유형의 뇌 손상을 유발할 수 있다. 펜사이클리딘은 분자량이 243.387 g/mol이고, 약물의 주요 정신 활성 효과가 마지막 시간에만 나타났지만, 신체로부터의 완전 제거는 보통 수주에 걸쳐 연장된다.

Alexa Fluor^®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR^®와 Odyssey^®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

Phencyclidine 항체 (6E7) 참고문헌:

1. 사회적 상호작용 테스트에서의 펜시시딘: 얼굴과 예측 타당성을 갖춘 정신분열증 동물 모델.  |  Sams-Dodd, F. 1999. Rev Neurosci. 10: 59-90. PMID: 10356992
2. 분리된 기니피그 해마 뉴런에서 칼슘 전류의 펜사이시딘 차단.  |  Ffrench-Mullen, JM. and Rogawski, MA. 1992. J Physiol. 456: 85-105. PMID: 1338108
3. 주산기 페사이시딘을 투여한 성인 쥐에서 항정신병약물, 암페타민 또는 NMDA 길항제를 투여한 후의 진행성 비율 성능.  |  Wiley, JL. and Compton, AD. 2004. Psychopharmacology (Berl). 177: 170-7. PMID: 15243736
4. 유기체형 배양에서 페사이시딘에 의한 피질 세포사멸에서 NMDA 수용체 상향 조절의 역할.  |  Wang, C., et al. 2005. Biochem Pharmacol. 69: 1373-83. PMID: 15826608
5. 세로토닌/글루탐산 상호작용: 시탈로프람에 의한 페사이시딘 유발 자극 조절의 강화.  |  Winter, JC., et al. 2005. Pharmacol Biochem Behav. 81: 694-700. PMID: 15970314
6. 연상 학습의 장기적인 손상은 페사이시딘의 반복 투여 중단 후 마우스에서 N-메틸-D-아스파르트산염-세포 외 신호 조절 키나아제 신호의 기능 장애와 관련이 있습니다.  |  Enomoto, T., et al. 2005. Mol Pharmacol. 68: 1765-74. PMID: 16150934
7. 펜사이시딘은 세포 배양에서 척추 뉴런의 두 가지 칼륨 전류를 차단합니다.  |  Aguayo, LG. and Albuquerque, EX. 1987. Brain Res. 436: 9-17. PMID: 2446718
8. 촉진 화합물 카테콜, 구아니딘, 노라드레날린 및 펜시클리딘이 마우스 운동 신경 단자의 시냅스 전 전류에 미치는 영향.  |  Anderson, AJ. and Harvey, AL. 1988. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 338: 133-7. PMID: 3185743
9. 펜사이시딘에 의해 유도된 다초점 뇌 손상은 필로카핀에 의해 증강됩니다.  |  Corso, TD., et al. 1997. Brain Res. 752: 1-14. PMID: 9106435