Date published: 2025-9-10

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Pbx 3b 항체 (9.5): sc-101855

2.0(1)
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데이터 시트
  • Pbx 3b 항체 9.5 는 마우스 monoclonal IgG1 (kappa light chain) Pbx 3b 항체 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • human 기원 Pbx 3b의 316-351 아미노산에 해당하는 재조합 단백질에 대해 생성됨
  • WB, IF와 IHC(P)으로 mouse, rat와 human origin의 Pbx 3b을 검출할것을 권장합니다.
  • m-IgG Fc BP-HRP 는 Pbx 3b 항체 (9.5) 가WB and IHC(P) 에 응용될 때 우선으로 사용하는 이차 항체 검사 시약입니다.이 시약은Pbx 3b 항체(9.5) 와 세트로 제공드립니다. (아래의 주문 정보를 참고해 주시길 바랍니다)。

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    Pbx 3b 항체(9.5)는 마우스, 쥐 및 인간 유래의 Pbx 3b 단백질을 WB, IF 및 IHC(P)로 검출하는 IgG1 κ 마우스 단일 클론 Pbx 3b 항체(Pbx 3b 항체라고도 함)입니다. Pbx 3b 항체(9.5)는 비접합 항-Pbx 3b 항체로 제공됩니다. Pbx 1, 2, 3, 4는 호모도메인 함유 단백질의 TALE(세 개의 아미노산 루프 확장) 계열에 속하는 단백질입니다. 인간 전 B 세포 급성 백혈병은 종종 t(1;19)(q23;p13.3) 염색체 재배열과 관련이 있으며, 이는 E2A와 Pbx 1 유전자 산물 사이의 융합을 코딩하는 키메라 유전자를 생성합니다. Pbx 2와 Pbx 3은 호모박스 도메인 측면의 266개 아미노산 영역에서 각각 92%와 94%의 동일성을 가지고 있는 반면, 세 단백질 모두 아미노 및 카르복시 말단에서 상당히 다릅니다. Pbx 1과 Pbx 3의 두 가지 형태는 각각 카르복시 말단에서 주로 다르며 대체 mRNA 스플라이싱의 결과입니다. 발달과 분화 과정에서 일시적으로 발현되는 다른 상동성 선택 유전자와 달리, Pbx 유전자 전사체는 태아 및 성인 조직과 세포주 모두에서 편재적으로 발현됩니다. 또한 Pbx 2 및 Pbx 3 전사체는 Pbx 1을 발현하지 않는 림프 세포에서 검출됩니다. Pbx 4 발현은 고환, 특히 첫 번째 감수 분열기의 파키텐 단계에 있는 정자 세포에 국한되어 있습니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

    LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

    Pbx 3b 항체 (9.5) 참고문헌:

    1. 발달 중인 시냅스에서의 Meis 및 Pbx 유전자와 그 단백질 산물의 발현: 지역 분화에 대한 시사점.  |  Toresson, H., et al. 2000. Mech Dev. 94: 183-7. PMID: 10842069
    2. 마우스 염색체 8번의 새로운 Pbx 계열인 Pbx4는 정자 형성 중에 발현됩니다.  |  Wagner, K., et al. 2001. Mech Dev. 103: 127-31. PMID: 11335119
    3. 백혈병 세포에서 뚜렷한 상호 작용 특이성을 가진 새로운 대체 PBX3 동형체.  |  Milech, N., et al. 2001. Genes Chromosomes Cancer. 32: 275-80. PMID: 11579467
    4. 인간 원시 종양 유전자 PBX1과 광범위한 상동성을 가진 새로운 호모박스 유전자, PBX2 및 PBX3.  |  Monica, K., et al. 1991. Mol Cell Biol. 11: 6149-57. PMID: 1682799
    5. 염색체 전위 t(1;19)는 잠재적 키메라 전사인자를 코딩하는 호모박스 융합 mRNA의 합성을 초래합니다.  |  Nourse, J., et al. 1990. Cell. 60: 535-45. PMID: 1967982
    6. 새로운 호모박스 유전자는 pre-B ALL에서 t(1;19) 전좌 단백질의 DNA 결합 도메인에 기여합니다.  |  Kamps, MP., et al. 1990. Cell. 60: 547-55. PMID: 1967983
    7. PBX3는 여러 miRNA의 표적이 되며 간 종양 유발 세포에 필수적인 역할을 합니다.  |  Han, H., et al. 2015. Nat Commun. 6: 8271. PMID: 26420065
    8. 마이크로RNA-144-3p는 PBX3를 표적으로 삼아 상피에서 간엽으로의 전이를 억제하여 위암 진행을 억제합니다.  |  Li, B., et al. 2017. Biochem Biophys Res Commun. 484: 241-247. PMID: 28111340
    9. LncRNA H19는 심근세포의 과열을 억제하여 PBX3/CYP1B1 의존적인 방식으로 심근경색을 약화시킵니다.  |  Han, Y., et al. 2021. Mol Cell Biochem. 476: 1387-1400. PMID: 33389498
    10. E2A와의 융합은 t(1;19) 전위를 가진 인간 백혈병에서 Pbx1 상동체 단백질을 구성적 전사 활성화제로 전환합니다.  |  Lu, Q., et al. 1994. Mol Cell Biol. 14: 3938-48. PMID: 7910944
    11. E2a-Pbx1 키메라 종양 단백질의 변형 특성: E2a와의 융합은 필수적이지만, Pbx1 동종 도메인은 필수적이지 않습니다.  |  Monica, K., et al. 1994. Mol Cell Biol. 14: 8304-14. PMID: 7969166
    12. E2A와의 융합은 t(1;19) 백혈병에서 호모도메인 단백질 PBX1의 전사적 특성을 변화시킵니다.  |  LeBrun, DP. and Cleary, ML. 1994. Oncogene. 9: 1641-7. PMID: 8183558

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    Pbx 3b 항체 (9.5)

    sc-101855
    200 µg/ml
    RMB2377.00

    Pbx 3b (9.5): m-IgG Fc BP-HRP 번들

    sc-539795
    200 µg Ab; 10 µg BP
    RMB2662.00