Date published: 2025-9-12

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PARD6B 항체 (E-6): sc-390452

5.0(1)
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데이터 시트
  • PARD6B 항체(E-6) 는 마우스 monoclonal IgG1(kappa light chain) 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • human origin의 PARD6B을 항원으로 사용하였습니다.
  • WB, IP, IF 와ELISA으로 human origin의 PARD6B을 검출할것을 권장합니다.
  • m-IgG Fc BP-HRP1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP 는 PARD6B 항체 (E-6) for WB applications. 이 시약은 이제 PARD6B 항체 (E-6)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).

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    세포 비대칭은 다세포 유기체의 발달에 매우 중요합니다. PARD(분할 결함) 단백질은 비대칭 세포 분열과 극성 성장에 중요한 역할을 하는 반면, Cdc42와 Rac은 세포 성장과 극성 확립을 매개하고 Ras에 의한 발암성 변환에 기여합니다. 345개 아미노산 폴리펩타이드인 인간 PARD6는 PDZ 도메인과 CRIB 유사(Cdc42/Rac 상호 작용 결합) 모티프를 가지고 있습니다. PARD6는 이 모티프를 통해 GTP 결합 Rac 및 Cdc42와 상호 작용하고, N-말단 헤드 투 헤드 연결을 통해 비정형 PKC 이소폼인 PKCι/λ 및 PKCΩ과 상호 작용합니다. 이러한 상호 작용은 시험관 및 생체 내에서 삼원 복합체의 형성을 가능하게 하며, 이는 상피 세포-세포 접촉에서 정상적인 긴밀한 접합을 형성하는 데 관여하고 C. elegans에서 비대칭 세포 분열 전 모세포의 분극화에도 관여합니다. PARD6는 세포 주변에서 PARD3 단백질을 국소화하거나 유지함으로써 PARD3를 통해 작용합니다. PAR-6α, PAR6C, TAX40, TIP-40으로도 불리는 PARD6A는 췌장, 골격근, 뇌, 심장에서 발현되며 신장과 태반에서는 약하게 발현됩니다. PAR6B는 췌장과 성인 및 태아의 신장에서 모두 발현되며 태반과 폐에서는 약하게 발현됩니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

    LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

    PARD6B 항체 (E-6) 참고문헌:

    1. 내피 내강 신호 복합체는 상호 의존적인 Cdc42 및 MT1-MMP 매개 이벤트를 통해 3D 매트릭스 특이적 세뇨관 형성을 제어합니다.  |  Sacharidou, A., et al. 2010. Blood. 115: 5259-69. PMID: 20215637
    2. Cdc42는 PAK4와 Par6B를 통해 인간 기관지 상피 세포의 정단 접합부 형성을 조절합니다.  |  Wallace, SW., et al. 2010. Mol Biol Cell. 21: 2996-3006. PMID: 20631255
    3. Par6B와 비정형 PKC는 상피 형태 형성 과정에서 유사 분열 스핀들 방향을 조절합니다.  |  Durgan, J., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 12461-74. PMID: 21300793
    4. PAR6B는 유방암에서 타이트 접합 형성과 활성화된 PKCζ 국소화에 필요합니다.  |  Cunliffe, HE., et al. 2012. Am J Cancer Res. 2: 478-91. PMID: 22957302
    5. Cdc42와 두 개의 다운스트림 타깃인 Par6B 및 PAK4 사이의 기능적 크로스토크.  |  Jin, D., et al. 2015. Biochem J. 467: 293-302. PMID: 25662318
    6. 윌름스의 종양 억제 유전자 WT1이 비정통적 WNT 신호 경로를 통해 소 세르톨리 세포 극성 및 긴밀한 접합에 미치는 영향.  |  Wang, X., et al. 2019. Theriogenology. 138: 84-93. PMID: 31302435
    7. 항상피에서 중간엽 전이 능력을 가진 유도 망막 색소 상피 세포는 망막 변성을 지연시킵니다.  |  Tian, H., et al. 2022. iScience. 25: 105050. PMID: 36185374
    8. 소아 중간엽 종양의 하위 집합에서 FGFR1 유전자 융합: 영아 섬유육종 및 'NTRK 재배열' 스핀들 세포 신생물과 조직학적으로 겹치는 종양의 유전적 스펙트럼 확장.  |  Warmke, LM., et al. 2023. Genes Chromosomes Cancer. 62: 641-647. PMID: 37265193
    9. KLK10/LIPH/PARD6B/SLC52A3은 췌장암의 예후를 예측하는 유망한 분자 바이오마커로, ceRNA 네트워크를 통해 확인할 수 있습니다.  |  Zhang, M., et al. 2024. Heliyon. 10: e24287. PMID: 38234923
    10. 소세포 폐암에서 SMARCAL1의 표적 억제의 발암 기능 및 치료 잠재력.  |  Sun, BB., et al. 2024. Cancer Lett. 592: 216929. PMID: 38697461

    주문정보

    제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

    PARD6B 항체 (E-6)

    sc-390452
    200 µg/ml
    RMB2377.00

    PARD6B (E-6): m-IgG Fc BP-HRP 번들

    sc-540803
    200 µg Ab; 10 µg BP
    RMB2662.00

    PARD6B (E-6): m-IgG1 BP-HRP 번들

    sc-542378
    200 µg Ab; 20 µg BP
    RMB2662.00

    How much sample do you recommend loading on the gel for Western blot detection using PARD6B (E-6): sc-390452?

    Asked by: Trav11
    We recommend loading 40–60 µg whole cell lysate, 10–20 µg nuclear extract, 5-10 µg transfected lysate, or 10–20 ng purified protein per lane. A link to our complete Western blotting protocol is provided here for your reference: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/western-immuno-blotting
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-03-01
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    Date published: 2013-09-12
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