Date published: 2025-9-11

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p-Cdc2 p34 항체 (pY15.44): sc-136014

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  • p-Cdc2 p34 항체(pY15.44) 는 마우스 monoclonal IgG1 κ p-Cdc2 p34 항체, 16간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • 인산화된 Tyr 24를 포함하는 짧은 아미노산 서열에 대해 제기됨 Cdc2 p34의 human 기원
  • WB, IP와 IF으로 mouse, rat와 human origin의 Tyr 15 phosphorylated Cdc2 p34을 검출할것을 권장합니다.
  • p-Cdc2 p34 (pY15.44): sc-136014무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRPm-IgGκ BP-HRP는 p-Cdc2 p34 항체(pY15.44) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 p-Cdc2 p34 항체(pY15.44)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).

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p-Cdc2 p34 항체(pY15.44)는 마우스, 쥐 및 인간 기원의 p-Cdc2 p34 단백질을 WB, IP 및 IF로 검출하는 IgG1 κ 마우스 모노클로날 p-Cdc2 p34 항체(p-CDK1 항체, p-CDC2/CDK1 항체 또는 p-p34 단백질 키나제 항체로도 지정됨)입니다. p-Cdc2 p34 항체(pY15.44)는 비접합 항-p-Cdc2 p34 항체로 제공됩니다. 진화적으로 보존된 세린/트레오닌 특이적 단백질 키나아제인 Cdc2는 G2기에서 M기로의 세포 주기 전환에 필수적입니다. Cdc2는 B형 사이클린과의 결합 및 가역적 인산화 작용에 의해 조절됩니다. 사이클린 B 결합은 트레오닌 14, 티로신 15, 트레오닌 161의 세 가지 조절 부위에서 Cdc2 p34의 인산화를 촉진합니다. 고등 진핵생물에서 Cdc2는 ATP 결합 부위에 위치한 두 개의 잔기, Thr 14와 Tyr 15의 인산화에 의해 음성적으로 조절됩니다. Cdc2는 Thr 161의 사이클린 의존적 인산화에 의해 긍정적으로 조절됩니다. 세포 주기가 진행되려면 Thr 161에서의 인산화와 탈인산이 모두 필요합니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

p-Cdc2 p34 항체 (pY15.44) 참고문헌:

  1. 척추동물 p34cdc2 인산화 부위 돌연변이: 핵분열 효모 슈조사카라마이세스 폼베의 세포 주기 진행에 미치는 영향.  |  Krek, W., et al. 1992. J Cell Sci. 102 (Pt 1): 43-53. PMID: 1500441
  2. 인간 위암종 BGC-823 세포에서 CDC2/p34의 CDK7-매개 인산화 교란을 통한 감보산 유도 G2/M 단계 세포 주기 정지.  |  Yu, J., et al. 2007. Carcinogenesis. 28: 632-8. PMID: 17012222
  3. 세포주기의 G1/S 및 G2/M 전이에서 척추동물 p34cdc2 키나아제의 차등 인산화: 주요 인산화 부위 식별.  |  Krek, W. and Nigg, EA. 1991. EMBO J. 10: 305-16. PMID: 1846803
  4. 인간 cdc2 단백질 키나아제는 주요 세포 주기 조절 티로신 키나아제 기질입니다.  |  Draetta, G., et al. Nature. 336: 738-44. PMID: 2462672
  5. cdc2의 가역적 티로신 인산화: 유사 분열에 진입하는 동안 탈인산화는 활성화를 수반합니다.  |  Morla, AO., et al. 1989. Cell. 58: 193-203. PMID: 2473839
  6. cdc2는 M 단계 특이적 히스톤 H1 키나아제의 구성 요소입니다: MPF와 동일하다는 증거입니다.  |  Arion, D., et al. 1988. Cell. 55: 371-8. PMID: 2844417
  7. cdc2+ 및 suc1+로 암호화되는 핵분열 효모의 세포 주기 조절 인자의 인간 상동체인 p34 및 p13을 확인했습니다.  |  Draetta, G., et al. 1987. Cell. 50: 319-25. PMID: 3297353
  8. p13suc1은 핵분열 효모 세포 분열 주기에서 p34cdc2 단백질 키나아제의 구성 요소로 작용합니다.  |  Brizuela, L., et al. 1987. EMBO J. 6: 3507-14. PMID: 3322810
  9. p34cdc2 조절 메커니즘.  |  Atherton-Fessler, S., et al. 1993. Mol Cell Biol. 13: 1675-85. PMID: 8441405
  10. 사이클린 의존성 키나아제 2의 결정 구조.  |  De Bondt, HL., et al. 1993. Nature. 363: 595-602. PMID: 8510751

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

p-Cdc2 p34 항체 (pY15.44)

sc-136014
200 µg/ml
RMB2377.00

p-Cdc2 p34 (pY15.44): m-IgG Fc BP-HRP 번들

sc-528798
200 µg Ab; 10 µg BP
RMB2662.00

p-Cdc2 p34 (pY15.44): m-IgGκ BP-HRP 번들

sc-521320
200 µg Ab, 40 µg BP
RMB2662.00

p-Cdc2 p34 (pY15.44): m-IgG1 BP-HRP 번들

sc-543137
200 µg Ab; 20 µg BP
RMB2662.00

I am using p-Cdc2 p34 (pY15.44): sc-136014 for immunofluorescence, what dilution of this antibody should I use?

Asked by: Randy McDonald
Thank you for your question. We recommend a starting dilution of 1:50. However, optimal antibody concentration should be determined by titration. Please find our full immunofluorescence protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunofluorescence-cell-staining
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-03-24
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Rated 1 out of 5 by from Had bad luck with IFHad received sample of this antibody. This sample did not work for IF. I fixed my cells according to the well described method that involves 4% PFA (we fix at 4 degrees C). I used it in a cocktail of 1:100 dilution with other antibody (also in 1:100 dilution). The other antibody in the cocktail and DAPI worked as fine. Our secondary antibodies are great, so the only thing that I am not sure of is this antibody.
Date published: 2019-03-28
Rated 5 out of 5 by from WB experimentsOur laboratory is mainly done WB experiments, this antibody works really well in WB 1:1000 in human colon carcinoma cells.
Date published: 2017-05-22
Rated 4 out of 5 by from Strong blown out band in SaosStrong blown out band in Saos-2 whole cell lysates. -SCBT QC
Date published: 2015-02-19
Rated 4 out of 5 by from Great antibody for IP and WesternGreat antibody for IP and Western! Works in many species. -SCBT Publication Review
Date published: 2015-01-12
Rated 4 out of 5 by from Detected endogenous Cdc42 in HeLa whole cellDetected endogenous Cdc42 in HeLa whole cell lysates. -SCBT QC
Date published: 2013-06-10
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