Date published: 2025-9-11

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OPN1LW/MW 항체 (7G8): sc-517301

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데이터 시트
  • OPN1LW/MW 항체(7G8) 는 마우스 monoclonal IgG1κ, 1간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • 정제된 red/green cone opsin에 대해 제기된 human 기원
  • WB으로 human origin의 red/green-sensitive opsin을 검출할것을 권장합니다.
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRPm-IgGκ BP-HRP는 OPN1LW/MW 항체(7G8) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 OPN1LW/MW 항체(7G8)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).

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OPN1LW/MW 항체(7G8)는 웨스턴 블롯(WB)을 통해 인간 샘플에서 OPN1LW/MW를 검출하는 마우스 단일 클론 IgG1 항체입니다. OPN1LW/MW는 광변환 경로를 매개함으로써 시각 시스템에서 중요한 역할을 하는 G 단백질 결합 수용체의 옵신 아과에 속하는 중요한 구성 요소입니다. 이 경로는 망막에서 빛을 전기 신호로 변환하는 데 필수적이며, 색과 빛을 인식할 수 있게 해줍니다. OPN1LW/MW(7G8) 항체는 560nm에서 흡수 최대치를 보이는 적색 감응성 광전 변환을 담당하는 OPN1LW 단백질을 특이적으로 검출하는 반면, OPN1MW는 530nm에서 최대치를 보이는 녹색 감응성과 관련이 있습니다. 이러한 옵신의 적절한 기능은 정상적인 색각에 매우 중요합니다; 이러한 단백질에 결함이 있으면 색맹과 같은 색맹 상태가 발생할 수 있습니다. 항-OPN1LW/MW 항체(7G8)를 사용하면 연구자들이 이러한 옵신의 발현과 기능을 효과적으로 연구할 수 있으며, 시각 처리와 시각 관련 장애에 대한 잠재적 치료 표적에 대한 이해를 높일 수 있습니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

OPN1LW/MW 참고문헌:

  1. OPN1LW 및 OPN1MW 콘 옵신 유전자 모두에서 새로운 미센스 돌연변이가 X-연결 원추 이영양증(XLCOD5)을 유발합니다.  |  Gardner, JC., et al. 2012. Adv Exp Med Biol. 723: 595-601. PMID: 22183383
  2. 산발성 블루콘 단색증에서 OPN1LW/OPN1MW 유전자 클러스터를 포함하는 73,128bp의 신규 결실: 사례 보고.  |  Buena-Atienza, E., et al. 2018. BMC Med Genet. 19: 107. PMID: 29940872
  3. 후기 청색 원뿔 단색증 모델인 노화된 Opn1mw-/- 생쥐에서 M-원뿔 기능의 구조.  |  Deng, WT., et al. 2019. Invest Ophthalmol Vis Sci. 60: 3644-3651. PMID: 31469404
  4. OPN1LW와 OPN1MW 유전자의 혼합은 엑손 스플라이싱 코드를 방해하여 다양한 시력 장애를 유발합니다.  |  Neitz, M. and Neitz, J. 2021. Genes (Basel). 12: PMID: 34440353
  5. OPN1LW/OPN1MW 및 GPR143 유전자 변이의 수반 효과로 인한 동공 저형성증을 동반한 청색 원뿔 단색증.  |  Iarossi, G., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34445325
  6. 결실 돌연변이가 있는 블루콘 단색증 환자에 대한 Opn1mw-/-/Opn1sw-/- 마우스의 유전자 치료 및 시사점.  |  Ma, X., et al. 2022. Hum Gene Ther. 33: 708-718. PMID: 35272502
  7. X-연결 원뿔 기능 장애 환자에서 새로운 OPN1LW/OPN1MW 엑손 3 하플로타입 관련 스플라이싱 결함.  |  Stingl, K., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35743313
  8. 블루 원뿔 단색성의 근간이 되는 Xq28의 OPN1LW/OPN1MW 유전자 클러스터에서 미세한 구조적 변이의 풍경.  |  Wissinger, B., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: e2115538119. PMID: 35759666
  9. 롱-리드 시퀀싱과 MLPA를 사용하여 매우 복잡한 OPN1LW/OPN1MW 유전자 클러스터를 진단 분석합니다.  |  Haer-Wigman, L., et al. 2022. NPJ Genom Med. 7: 65. PMID: 36351915
  10. 인간 피험자를 대상으로 한 OPN1LW-OPN1MW 유전자 클러스터의 유전자 테스트의 함정.  |  Wissinger, B., et al. 2024. NPJ Genom Med. 9: 28. PMID: 38704370

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

OPN1LW/MW 항체 (7G8)

sc-517301
200 µg/ml
RMB2377.00

OPN1LW/MW (7G8): m-IgG Fc BP-HRP 번들

sc-538841
200 µg Ab; 10 µg BP
RMB2662.00

OPN1LW/MW (7G8): m-IgGκ BP-HRP 번들

sc-536520
200 µg Ab; 40 µg BP
RMB2662.00

OPN1LW/MW (7G8): m-IgG1 BP-HRP 번들

sc-545904
200 µg Ab; 20 µg BP
RMB2662.00