Date published: 2025-9-10

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Midline-1 항체 (2C11): sc-293353

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  • Midline-1 항체 2C11 는 마우스 monoclonal IgG2b (kappa light chain) Midline-1 항체 이며 100 µg/ml으로 제공합니다.
  • human origin의 Midline-1에서 내부에 위치한 441-540 아미노산을 항원으로 사용하였습니다.
  • WB, IP와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 Midline-1을 검출할것을 권장합니다.
  • 현재 Midline-1 항체(2C11)에 대해 선호하는 2차 검출 시약의 식별을 아직 완료하지 못했습니다. 이 작업은 진행 중입니다.

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    Midline-1 항체(2C11)는 마우스, 랫트, 인간에서 유래된 Midline-1 단백질을 웨스턴 블롯(WB), 면역침전법(IP), 효소결합 면역흡착 분석법(ELISA)을 통해 검출하는 마우스 단일클론 IgG2b 카파 경쇄 항체입니다. Anti-Midline-1 항체(2C11)는 비접합 항체로 이용 가능합니다. Midline-1 단백질은 Tripartite motif-containing protein 18, Putative transcription factor XPRF, 또는 RING finger protein 59로도 알려져 있으며, 인간 유전자 MID1에 의해 암호화된 667개의 아미노산으로 구성된 단백질입니다. Midline-1(2C11) 단일 클론 항체는 두 개의 B 박스형 아연 핑거, 하나의 B30.2/SPRY 도메인, 하나의 COS 도메인, 하나의 피브로넥틴 타입-III 도메인, 그리고 하나의 링형 아연 핑거를 포함하는 복합 구조를 특징으로 하는 TRIM/RBCC 계열의 구성원을 인식합니다. Midline-1의 구조적 구성은 매우 중요합니다. Midline-1은 단백질 인산화효소 2의 촉매성 아단위를 표적으로 삼아 분해하는 데 중요한 역할을 하는 E3 유비퀴틴 리가제 활성을 가지고 있다고 여겨지기 때문입니다. 따라서 다양한 세포 과정을 조절합니다. Midline-1은 주로 세포질에 위치하며, Midline-2와 함께 동종이합체 또는 이종이합체로 존재할 수 있으며, 이는 세포 신호 전달 경로에서 Midline-1의 중요성을 강조합니다. 미드라인-1은 림프구 신호 전달 단백질인 IGBP1과 상호 작용하여 면역 반응 조절에 있어서 미드라인-1의 역할을 강조합니다. 미드라인-1 유전자의 결함은 안구 돌출증과 생식기-비뇨기 결함을 포함한 다양한 발달 이상을 특징으로 하는 X-연관 열성 장애인 오피츠 증후군 유형 I과 관련이 있으며, 이는 정상적인 발달과 세포 항상성에서 미드라인-1의 중요한 기능을 강조합니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

    LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

    Midline-1 항체 (2C11) 참고문헌:

    1. 오피츠 증후군 유전자 산물인 MID1은 미세소관과 연관되어 있습니다.  |  Schweiger, S., et al. 1999. Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 2794-9. PMID: 10077590
    2. 오피츠 증후군 유전자 MID1의 상동체인 MID2: 세포 하부 위치의 유사성과 발달 중 발현의 차이점.  |  Buchner, G., et al. 1999. Hum Mol Genet. 8: 1397-407. PMID: 10400986
    3. 오피츠 증후군에서 돌연변이가 발생한 MID1은 포스파타제 2A를 표적으로 삼아 분해하는 유비퀴틴 리가제를 암호화합니다.  |  Trockenbacher, A., et al. 2001. Nat Genet. 29: 287-94. PMID: 11685209
    4. 라파마이신에 민감한 PP2A 조절 하위 단위인 알파 4를 미세소관에 묶기 위해 MID1 및 MID2 동형 및 이종 이합체화: X-연결 오피츠 GBBB 증후군 및 기타 발달 장애의 임상적 변동성에 대한 시사점.  |  Short, KM., et al. 2002. BMC Cell Biol. 3: 1. PMID: 11806752
    5. MID1 돌연변이가 있는 일련의 오피츠 GBBB 증후군 환자에서 경미한 표현형.  |  So, J., et al. 2005. Am J Med Genet A. 132A: 1-7. PMID: 15558842
    6. 인간 MID1의 RBCC/TRIM B-box1 도메인의 솔루션 구조: 고리가 있는 B-박스.  |  Massiah, MA., et al. 2006. J Mol Biol. 358: 532-45. PMID: 16529770
    7. Xp22의 오피츠 G/BBB 증후군: 카르복시 말단 도메인의 MID1 유전자 클러스터의 돌연변이.  |  Gaudenz, K., et al. 1998. Am J Hum Genet. 63: 703-10. PMID: 9718340

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    Midline-1 항체 (2C11)

    sc-293353
    100 µg/ml
    RMB2377.00

    For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with Midline-1 (2C11): sc-293353 antibody?

    Asked by: DefinitelyNotMatt
    Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-03-27
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    Date published: 2023-09-14
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