Date published: 2025-9-12

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Luteolin (CAS 491-70-3)

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대체 이름:
Luteolin is also known as 3′,4′,5,7-Tetrahydroxyflavone.
적용:
Luteolin 은 LPS에 의해 유도된 TNF-α, IL-6 및 유도성 산화질소 생성을 억제하고 NF-κB 및 AP-1 활성화를 차단하는 약물입니다.
CAS 등록번호:
491-70-3
순도:
≥98%
분자량:
286.24
분자식:
C15H10O6
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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Luteolin은 항산화제 플라보노이드(flavonoid) 및 자유 라디칼 소거제(free radical scavenger)이다. 쥐의 간세포질 글루타티온 S-트랜스퍼라제 활성 및 대두 및 망상적혈구 15-LO(15-lipoxygenase)를 억제한다. Luteolin은 Raji 림프종 세포에 대해서도 세포독성 효과를 나타낸다. 비종양 세포주 C3H10T ½CL8을 Luteolin과 함께 배양하면 p53 축적 및 세포자멸이 유도되며, 세포주기의 G2/M 단계에서 세포자멸이 발생한다.


Luteolin (CAS 491-70-3) 참고자료

  1. 폴리페놀에 의한 매트릭스-프로테아제의 억제: 항염증 및 항침습 약물 설계를 위한 화학적 통찰력.  |  Sartor, L., et al. 2002. Biochem Pharmacol. 64: 229-37. PMID: 12123743
  2. 들깨의 항염증 및 항알레르기 성분인 루테올린.  |  Ueda, H., et al. 2002. Biol Pharm Bull. 25: 1197-202. PMID: 12230117
  3. 플라보노이드에 의한 15- 리폭시게나제의 억제: 구조-활성 관계 및 작용 모드.  |  Sadik, CD., et al. 2003. Biochem Pharmacol. 65: 773-81. PMID: 12628491
  4. 루테올린은 항산화 및 항염증 작용을 통해 이리노테칸으로 인한 쥐의 장 점막염을 예방합니다.  |  Boeing, T., et al. 2020. Br J Pharmacol. 177: 2393-2408. PMID: 31976547
  5. 루테올린은 소포체 스트레스 의존성 신경 염증을 억제하여 알츠하이머병 마우스 모델에서 인지 장애를 완화합니다.  |  Kou, JJ., et al. 2022. Acta Pharmacol Sin. 43: 840-849. PMID: 34267346
  6. 루테올린은 Nrf2 매개 경로를 통해 유방암 줄기세포를 억제하고 화학 민감성을 향상시킵니다.  |  Tsai, KJ., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34770867
  7. 네트워크 약리학, 분자 도킹 및 실험적 검증을 기반으로 허혈성 뇌졸중에 대한 루테올린의 메커니즘을 탐구합니다.  |  Dong, R., et al. 2021. Bioengineered. 12: 12274-12293. PMID: 34898370
  8. 루테올린은 생쥐의 척추 등쪽 뿔에서 NLRP3 인플라마좀과 신경교세포 활성화를 억제하여 폐암으로 인한 뼈 통증을 완화합니다.  |  Zhou, YS., et al. 2022. Phytomedicine. 96: 153910. PMID: 35026502
  9. 감마선 조사 마우스에서 항산화 플라보노이드의 방사선 보호 효과.  |  Shimoi, K., et al. 1994. Carcinogenesis. 15: 2669-72. PMID: 7955124
  10. 감마 리놀렌산, 플라보노이드 및 비타민이 세포 독성 및 지질 과산화에 미치는 영향.  |  Ramanathan, R., et al. 1994. Free Radic Biol Med. 16: 43-8. PMID: 8299995
  11. 플라보노이드는 야생형 p53을 활성화합니다.  |  Plaumann, B., et al. 1996. Oncogene. 13: 1605-14. PMID: 8895505
  12. 플라보노이드의 항산화 및 킬레이트화 특성.  |  Korkina, LG. and Afanas'ev, IB. 1997. Adv Pharmacol. 38: 151-63. PMID: 8895808

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