LSD1 항체(A-2): sc-398794. HeLa(A), A-431(B), NIH/3T3(C), Neuro-2A(D), PC-12(E) 및 NRK(F) 전체 세포 용해물에서 LSD1 발현의 웨스턴 블롯 분석.
LSD1 항체 (A-2): sc-398794
- LSD1 항체(A-2) 는 마우스 monoclonal IgG2bκ, 1간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- human origin의 LSD1에서 N-terminus에 위치한 183-223의 아미노산사이에 위치한 항원결정부와 특정결합합니다.
- WB, IP, IF와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 LSD1을 검출할것을 권장합니다.
- ChIP 에 사용하는 TransCruz시약(sc-398794 X, 200 µg/0.1 ml)이 있습니다.
- 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP 는 LSD1 항체 (A-2) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 LSD1 항체 (A-2)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).
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히스톤 메틸화는 염색질 구조와 전사를 조절하고 세포의 후성유전학적 상태를 유지합니다. 히스톤 메틸화는 히스톤 메틸화 효소 및 탈메틸화 효소에 의해 동적으로 조절됩니다. 라이신 특이적 히스톤 탈메틸화 효소 1(LSD1)은 플라빈 의존성 아민 산화 효소로서 히스톤 H3의 메틸-라이신-4 측쇄에서 하나 또는 두 개의 메틸기를 제거하는 촉매를 작용합니다(BHC110으로도 지정). LSD1 단백질은 SWIRM 도메인, FAD 결합 모티프 및 아민 산화효소 도메인을 포함합니다. SANT 도메인을 포함하는 코어프레서인 CoREST와의 결합은 LSD1을 긍정적으로 조절합니다. CoREST는 LSD1의 탈메틸화 능력을 매개하고 생체 내 프로테아좀 분해로부터 LSD1을 보호합니다. PHD 도메인을 포함하는 단백질인 PHF21A(BCH80이라고도 함)는 LSD1/CoREST 매개 탈메틸화의 활성을 억제합니다. LSD1 단백질은 또한 인간 전립선 종양 세포와 영향을 받지 않은 전립선 세포에서 안드로겐 수용체와 공동 위치하여 안드로겐 수용체 의존적 전사를 자극합니다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.
LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.
LSD1 항체 (A-2) 참고문헌:
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- Lsd1은 내인성 후성유전자와 인터페론 반응을 억제하여 T세포 발달을 보호합니다. | Xia, M., et al. 2023. Life Sci Alliance. 6: PMID: 37429639
- LSD1: 종양 미세 환경을 변화시키고 면역 체크포인트 치료를 강화하는 새로운 얼굴. | Mamun, MAA., et al. 2023. J Biomed Sci. 30: 60. PMID: 37525190
- 네딜화 의존성 LSD1 불안정화는 위암의 줄기세포와 내화학 저항성을 억제합니다. | Guo, YJ., et al. 2024. Int J Biol Macromol. 254: 126801. PMID: 37689288
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
LSD1 항체 (A-2) | sc-398794 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
LSD1 (A-2): m-IgG2b BP-HRP 번들 | sc-548627 | 200 µg Ab; 10 µg BP | RMB2662.00 | |||
LSD1 (A-2) 중화펩타이드 | sc-398794 P | 100 µg/0.5 ml | RMB511.00 | |||
LSD1 항체 (A-2) X | sc-398794 X | 200 µg/0.1 ml | RMB2377.00 |