Date published: 2025-9-10

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HSV-2 ICP10 항체 (206): sc-66052

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  • HSV-2 ICP10 항체 206 는 마우스 monoclonal IgG1 HSV-2 ICP10 항체 이며 100 µg/ml으로 제공합니다.
  • HSV-1/2 감염된 세포에 대한 항체
  • IF으로 HSV-2 origin의 ICP10을 검출할것을 권장합니다.; HSV-1와 교차반응이 없습니다.
  • HSV-2 ICP10 (206): sc-66052무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
  • 현재 HSV-2 ICP10 항체(206)에 대해 선호하는 2차 검출 시약의 식별을 아직 완료하지 못했습니다. 이 작업은 진행 중입니다.

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    HSV-2 ICP10 항체 (206)는 IF에 의해 HSV-2 기원의 HSV-2 ICP10 단백질을 검출하는 IgG1 마우스 단일 클론 HSV-2 ICP10 항체입니다. HSV-2 ICP10 항체(206)는 비접합 항-HSV-2 ICP10 항체로도 제공됩니다. 단순 포진 바이러스(HSV)(구순 포진, 야열 또는 열성 물집이라고도 함)는 전염성 질환을 일으키는 바이러스입니다. HSV-1 균주는 일반적으로 구강안면 기관에 나타납니다. 모든 헤르페스 바이러스는 형태학적으로 동일합니다. 큰 이중 가닥 DNA 게놈을 가지고 있으며, 비리온은 지질 이중층 외피로 둘러싸인 이코사헤드 뉴클레오캡시드로 구성되어 있습니다. 1차 감염 후 바이러스는 숙주에 잠복 감염을 일으켜 어느 단계에서든 재활성화될 수 있습니다. 재활성화는 항상 그렇지는 않지만 종종 추가 질병과 관련이 있습니다. 감염된 세포 단백질 10(ICP10)은 HSV-2 리보뉴클레오티드 환원효소(RR)의 큰 하위 단위를 나타냅니다. ICP10은 아미노 말단의 세린/트레오닌 단백질 키나아제 도메인과 카르복시 말단의 RR 도메인으로 구성되어 있습니다. ICP10은 ras 활성을 증가시킬 수 있으며, 그 막 통과 부분은 형질 전환 관련 신호 경로에서 중요한 역할을 합니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

    LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

    HSV-2 ICP10 항체 (206) 참고문헌:

    1. 녹색 형광 단백질 리포터 시스템으로 단순포진 바이러스의 신속한 진단 및 정량화.  |  Kung, SH., et al. 2000. J Virol Methods. 90: 205-12. PMID: 11064120
    2. HSV-2 돌연변이 ICP10DeltaPK 백신 접종을 통해 항바이러스 활성을 갖는 HSV 특이적 CD4+ Th1 반응 및 CD8+ 세포독성 T 림프구 개발.  |  Gyotoku, T., et al. 2002. Vaccine. 20: 2796-807. PMID: 12034107
    3. 단순포진 바이러스 감염 및 약물 감수성을 모니터링하기 위한 리포터 단백질을 유도적으로 분비하는 세포주.  |  Wang, YC., et al. 2002. J Med Virol. 68: 599-605. PMID: 12376969
    4. 재발성 생식기 HSV-2 감염에 대한 ICP10deltaPK 백신의 효능과 안전성에 대한 이중맹검 연구.  |  Casanova, G., et al. 2002. Cutis. 70: 235-9. PMID: 12403316
    5. HSV-2 단백질 ICP10PK는 글루타메이트 흥분 독성과 관련된 신경 퇴행의 생체 내 모델에서 신경 세포 사멸과 기능 상실을 방지합니다.  |  Golembewski, EK., et al. 2007. Exp Neurol. 203: 381-93. PMID: 17046754
    6. 쥐 유방 종양 모델에서 HSV-2 기반 종양 용해성 바이러스에 의한 강력한 항종양 면역 유도.  |  Li, H., et al. 2007. J Gene Med. 9: 161-9. PMID: 17266169
    7. ICP10 유전자의 PK 도메인에서 결손된 HSV-2 기반 종양 용해 바이러스는 종양 세포의 세포 사멸을 강력하게 유도합니다.  |  Fu, X., et al. 2007. Gene Ther. 14: 1218-25. PMID: 17538637
    8. 단순포진 바이러스 2형 ICP10에 의한 세포 유형별 세포 사멸 유도 및 억제.  |  Han, JY., et al. 2009. J Virol. 83: 2765-9. PMID: 19116254
    9. 자궁경부암에서 HSV-2 단백질의 세포 내 국소화 및 혈청학적 동정.  |  Costa, S., et al. 1986. Eur J Gynaecol Oncol. 7: 1-12. PMID: 3009194
    10. HSV-2 리보뉴클레오티드 환원효소(ICP10)의 큰 하위 단위에 의해 촉발되는 세포 내재화 및 신호 경로.  |  Hunter, JC., et al. 1995. Virology. 210: 345-60. PMID: 7618272
    11. HSV-2 리보뉴클레오티드 환원효소(ICP10)의 큰 하위 단위의 막 통과 도메인은 단백질 키나제 활성 및 ras 활성화를 초래하는 형질 전환 관련 신호 경로에 필요합니다.  |  Smith, CC., et al. 1994. Virology. 200: 598-612. PMID: 8178446
    12. 단순 포진 바이러스의 RR1 서브 유닛의 새로운 단백질 키나아제는 자가 인산화 및 트랜스인산화 활성을 가지며 HSV-1과 HSV-2에 대한 ATP 요구 사항이 다릅니다.  |  Peng, T., et al. 1996. Virology. 216: 184-96. PMID: 8614985

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    HSV-2 ICP10 항체 (206)

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